ANSM - Mis à jour le : 24/03/2014
LOSARTAN PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Losartan potassium.
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LOSARTAN PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LOSARTAN PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE LOSARTAN PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LOSARTAN PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Le losartan (LOSARTAN PHR LAB) appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. L'angiotensine II est une substance produite par votre organisme qui se lie aux récepteurs de la paroi des vaisseaux sanguins entraînant leur contraction. Cela induit une augmentation de la pression artérielle. Le losartan empêche la liaison de l'angiotensine II à ces récepteurs entraînant la dilatation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle.
LOSARTAN PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable est utilisé:
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais LOSARTAN PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable:
·si vous êtes enceinte de plus de 3 mois (Il est également préférable d'éviter LOSARTAN PHR LAB en début de grossesse - voir «Grossesse»)
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec LOSARATAN PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable:
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. LOSARTAN PHR LAB est déconseillé en début de grossesse, et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant en cas d'utilisation à partir de ce stade de la grossesse (voir Grossesse).
Il est important d'avertir votre médecin avant de prendre LOSARTAN PHR LAB:
·si vous avez déjà eu un angio-œdème (gonflement du visage, des lèvres, de la gorge et/ou de la langue) (voir également rubrique 4 «Quels sont les effets indésirables éventuels ?»),
·si vous prenez des diurétiques (médicaments qui augmentent la quantité d'eau passant au travers de vos reins) ou si vous faîtes un régime sans sel pouvant conduire à une perte importante de liquide et de sel de votre organisme (voir rubrique 3 «Posologie chez les groupes de patients particuliers»),
·si votre fonction hépatique est dégradée (voir rubriques 2 «Ne prenez jamais LOSARTAN PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable» et 3 «Posologie chez les groupes de patients particuliers»),
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Utilisation chez les enfants et adolescents
Interactions avec d'autres médicaments
Prise d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance ou des médicaments à base de plantes ou des produits naturels, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Prenez des précautions particulières si vous prenez l'un des médicaments suivants lorsque vous êtes traité par LOSARTAN PHR LAB:
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Le losartan potassium peut être pris au cours ou en-dehors des repas.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre LOSARTAN PHR LAB avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de LOSARTAN PHR LAB. LOSARTAN PHR LAB est déconseillé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.
Allaitement
Informez votre médecin si vous allaitez ou êtes sur le point de commencer à allaiter. LOSARTAN PHR LAB est déconseillé chez les femmes qui allaitent et votre médecin pourrait choisir un autre traitement si vous souhaitez allaiter, surtout si votre enfant est un nouveau-né ou un prématuré.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
Il est peu probable que LOSARTAN PHR LAB ait un effet direct sur votre aptitude à conduire ou à utiliser des machines. Cependant, comme de nombreux autres médicaments utilisés dans le traitement de l'hypertension, le losartan peut provoquer des étourdissements ou une somnolence chez certains patients. En cas d'étourdissements ou de somnolence, consultez votre médecin avant de conduire ou d'utiliser des machines.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de LOSARTAN PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable:
Ce médicament contient du lactose.
3. COMMENT PRENDRE LOSARTAN PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. Votre médecin décidera de la dose appropriée de LOSARTAN PHR LAB en fonction de votre état et si vous prenez d'autres médicaments. Il est important de continuer à prendre LOSARTAN PHR LAB aussi longtemps que votre médecin vous le prescrit, afin de permettre un contrôle régulier de votre pression artérielle.
Patients adultes hypertendus
La dose habituelle d'initiation est de 50 mg de losartan une fois par jour (1 comprimé de LOSARTAN PHR LAB 50 mg). L'effet sur la diminution de la pression artérielle atteint son maximum 3 à 6 semaines après le début du traitement. Chez certains patients la dose peut, plus tard, être augmentée à 100 mg de losartan une fois par jour (2 comprimés de LOSARTAN PHR LAB 50 mg ou 1 comprimé de LOSARTAN PHR LAB 100 mg).
Si vous avez l'impression que l'effet de LOSARTAN PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Enfants et adolescents (6 à 18 ans)
La dose habituelle d'initiation chez les patients dont le poids corporel est compris entre 20 et 50 kg est de 0,7 mg de losartan par kg, une fois par jour (jusqu'à 25 mg de LOSARTAN PHR LAB). Le médecin peut augmenter la dose si votre pression artérielle n'est pas contrôlée.
Posologie chez les groupes de patients particuliers
Le médecin pourra prescrire une dose plus faible, en particulier en début de traitement chez certains patients, comme ceux traités par des diurétiques à doses élevées, ou les patients insuffisants hépatiques ou les patients de plus de 75 ans. L'utilisation de losartan n'est pas recommandée chez les patients ayant une insuffisance hépatique grave (voir rubrique «Ne prenez jamais LOSARTAN PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable»).
Mode d'administration
Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. Essayez de prendre votre traitement quotidien à la même heure chaque jour. Il est important de ne pas arrêter le traitement par LOSARTAN PHR LAB sans l'avis de votre médecin.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de LOSARTAN PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n'auriez dû:
Si vous avez pris accidentellement trop de comprimés, contactez immédiatement votre médecin. Les symptômes d'un surdosage sont une baisse de la pression artérielle, une augmentation du rythme cardiaque ou parfois une diminution de celui-ci.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre LOSARTAN PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable:
Si vous avez accidentellement oublié de prendre votre dose quotidienne, prenez simplement la prochaine dose normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Sans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, LOSARTAN PHR LAB est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Si vous ressentez l'effet suivant, arrêtez immédiatement de prendre LOSARTAN PHR LAB et informez votre médecin ou allez aux urgences de l'hôpital le plus proche:
une réaction allergique sévère (rash, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres, de la gorge qui peuvent entraîner des difficultés à avaler ou à respirer). C'est un effet secondaire grave pouvant survenir chez plus d'1 patient sur 10 000 mais moins d'1 patient sur 1000. Vous pouvez avoir besoin d'une surveillance médicale en urgence ou d'une hospitalisation.
Les effets indésirables des médicaments sont classés comme suit:
Très fréquent: survenant chez plus de 1 patient sur 10
Fréquent: survenant chez 1 à 10 patients sur 100
Peu fréquent: survenant chez 1 à 10 patients sur 1 000
Rare: survenant chez 1 à 10 patients sur 10 000
Très rare: survenant chez moins de 1 patient sur 10 000
Fréquence indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec LOSARTAN PHR LAB:
Fréquents:
Peu fréquents:
Rares:
Fréquence indéterminée:
Les effets indésirables chez les enfants sont identiques à ceux rapportés chez les adultes.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER LOSARTAN PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser LOSARTAN PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable après la date de péremption mentionnée sur la boîte. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient LOSARTAN PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?
La substance active est: le losartan potassium
Chaque comprimé pelliculé sécable contient 50 mg de losartan potassium.
Les autres composants sont:
Noyau: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé, stéarate de magnésium.
Pelliculage: polyvinylalcool, dioxyde de titane (E171), macrogol, talc.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que LOSARTAN PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous la forme de comprimé pelliculé sécable de forme ovale, de couleur blanche, légèrement convexe, portant la mention «50» gravée sur une face et comportant une barre de cassure sur l'autre face.
Boîte de 30 ou 90 comprimés pelliculés sécables sous plaquettes thermoformées.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
100-110 Esplanade du Général de Gaulle
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
PHR LAB
78 BOULEVARD DE LA REPUBLIQUE
92100 BOULOGNE-BILLANCOURT
TEVA UK LTD
BRAMPTON ROAD
HAMPDEN PARK
EASTBOURNE
EAST SUSSEX
BN22 9AG
ROYAUME UNI
ou
PHARMACHEMIE B.V.
SWENSWEG 5
POSTBUS 552
2003 RN HAARLEM
PAYS BAS
ou
TEVA SANTE
RUE BELLOCIER
89107 SENS
FRANCE
ou
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY
PALLAGI UT 13
4042 DEBRECEN
HONGRIE
ou
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY
TANCSICS MIHALY UT 82
H-2100 GODOLLO
HONGRIE
ou
TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.
OSTRAVSKA 29
747 70 OPAVA-KOMAROV
REPULIQUE TCHEQUE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.