Prix de ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé

* = prix moyen constaté
P = prescription médicale obligatoire

ANSM - Mis à jour le : 11/07/2022

Dénomination du médicament

ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculéestradiol hémihydraté

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce qu'ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ESTROFEM 2 mg comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Estrogènes naturels et semisynthétiques non associés ; code ATC : G03CA03

ESTROFEM est un traitement hormonal substitutif (THS). Il contient de l'estradiol, hormone féminine.

ESTROFEM est destiné aux femmes ménopausées.

ESTROFEM 2 mg est utilisé pour :

Le soulagement des symptômes survenant après la ménopause

Durant la ménopause, la quantité d'estrogènes produits par le corps de la femme diminue. Cette diminution peut provoquer certains symptômes tels que des sensations de chaleur au niveau du visage, du cou et de la poitrine (« bouffées de chaleur »). ESTROFEM soulage ces symptômes après la ménopause. ESTROFEM ne vous sera prescrit que si vos symptômes altèrent votre vie quotidienne de manière importante.

La prévention de l'ostéoporose

Après la ménopause, certaines femmes peuvent développer une fragilité des os (ostéoporose). Vous devez discuter de toutes les éventualités de traitement avec votre médecin.

Si vous présentez un risque accru de fractures dues à l'ostéoporose et que les autres médicaments ne vous conviennent pas, vous pouvez utiliser ESTROFEM pour la prévention de l'ostéoporose après la ménopause.

L'expérience de ce traitement chez les femmes âgées de plus de 65 ans est limitée.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé ?

Antécédents médicaux et examens réguliers

L'utilisation d'un traitement hormonal substitutif comporte des risques qui doivent être pris en considération lors de l'initiation du traitement ou lors de la poursuite du traitement.

L'expérience chez les femmes traitées ayant une ménopause précoce (due à une insuffisance ovarienne ou une chirurgie) est limitée. Si vous avez une ménopause précoce, les risques d'utilisation d'un traitement hormonal substitutif peuvent être différents. Parlez-en à votre médecin.

Avant de commencer (ou recommencer) à prendre un traitement hormonal substitutif, votre médecin vous interrogera sur vos antécédents médicaux personnels et familiaux. Votre médecin peut décider de faire un examen clinique. Celui-ci peut inclure l'examen de vos seins et/ou un examen gynécologique, si nécessaire.

Dès que vous commencez ESTROFEM, vous devez consulter votre médecin pour des examens réguliers (au moins une fois par an). Lors de ces examens médicaux, parlez à votre médecin des bénéfices et des risques encourus si vous continuez à prendre ESTROFEM.

Faites régulièrement une mammographie, tel que recommandé par votre médecin.

Ne prenez jamais ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé :

Si l'une des situations suivantes s'applique à votre cas, si vous n'êtes pas sûre concernant l'un des points ci-dessous, parlez-en à votre médecin avant de prendre ESTROFEM.

Ne prenez jamais ESTROFEM :

·si vous avez, avez eu ou si vous pensez avoir un cancer du sein.

·si vous avez, avez eu ou si vous pensez avoir un cancer de la paroi de l'utérus (cancer de l'endomètre) ou un cancer estrogéno-dépendant.

·si vous avez des saignements vaginaux inexpliqués.

·si vous avez un épaississement excessif de la muqueuse utérine (hyperplasie endométriale) qui n'est pas traité.

·si vous avez ou avez eu un caillot sanguin dans une veine (thromboembolie veineuse), dans la jambe (thrombose veineuse profonde) ou dans les poumons (embolie pulmonaire).

·si vous avez un trouble de la coagulation sanguine (tel qu'un déficit en protéine C, en protéine S ou en antithrombine).

·si vous avez ou avez précédemment eu une maladie causée par des caillots sanguins dans les artères, telle qu'une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou une angine de poitrine.

·si vous avez ou avez eu une maladie du foie et que vos analyses hépatiques ne sont pas revenues aux valeurs normales.

·si vous avez une maladie rare du sang appelée « porphyrie » qui est transmise dans une même famille (héréditaire).

·si vous êtes allergique (hypersensible) à l'estradiol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Si l'une de ces situations survient pour la première fois lors de la prise d'ESTROFEM, arrêtez de prendre ESTROFEM et consultez immédiatement votre médecin.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin avant de prendre ESTROFEM. Avant de commencer le traitement, prévenez votre médecin si vous avez déjà eu un des problèmes suivants, car ils pourraient récidiver ou s'aggraver au cours du traitement par ESTROFEM. Si tel est le cas, vous devrez consulter votre médecin plus souvent pour des examens :

• fibrome dans votre utérus

·développement de la muqueuse utérine en dehors de votre utérus (endométriose) ou un antécédent de développement excessif de la muqueuse utérine (hyperplasie endométriale)

·risque accru de développer des caillots sanguins (voir « Caillots sanguins dans une veine (thromboembolie veineuse) »)

·risque accru de développer un cancer estrogéno-dépendant (par exemple, si votre mère, votre soeur ou votre grand-mère a développé un cancer du sein)

• pression artérielle élevée
• troubles hépatiques comme une tumeur bénigne du foie
• diabète
• calculs biliaires
• migraine ou maux de tête sévères

·une maladie du système immunitaire qui affecte plusieurs organes du corps (lupus érythémateux disséminé, LED)

· épilepsie

• asthme
• une maladie affectant le tympan et l'audition (otospongiose)
• un taux très élevé de lipides dans votre sang (triglycérides)
• une rétention d'eau due à des problèmes cardiaques ou rénaux

·angiœdème héréditaire ou acquis.

Arrêtez de prendre ESTROFEM et consultez immédiatement un médecin

Si vous remarquez l'une des situations suivantes lorsque vous prenez un traitement hormonal substitutif :

• l'une des conditions mentionnées dans la rubrique « Ne prenez jamais ESTROFEM »
• jaunissement de votre peau ou du blanc de vos yeux (jaunisse). Cela peut être le signe d'une

maladie du foie

• gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge et/ou difficultés à déglutir ou urticaire, associés à des difficultés à respirer, qui suggèrent un angiœdème
• une forte augmentation de votre pression artérielle (les symptômes peuvent être : mal de tête,

fatigue, vertiges)

• maux de tête de type migraines qui apparaissent pour la première fois
• si vous êtes enceinte
• si vous remarquez des signes de caillots sanguins, tels que :

ogonflement douloureux et rougeur des jambes

odouleur soudaine dans la poitrine

odifficultés pour respirer

Pour plus d'informations, voir« Caillots sanguins dans une veine (thromboembolie veineuse) ».

Remarque : ESTROFEM n'est pas un contraceptif. Si vos dernières règles remontent à moins de 12 mois ou si vous avez moins de 50 ans, vous pourriez encore avoir besoin d'une contraception supplémentaire afin de ne pas être enceinte. Demandez conseil à votre médecin.

THS et cancerÉpaississement excessif de la muqueuse utérine (hyperplasie endométriale) et cancer de la muqueuse utérine (cancer de l'endomètre)

La prise d'un THS à base d'estrogènes seuls augmente le risque d'épaississement excessif de la muqueuse utérine (hyperplasie endométriale) et de cancer de la muqueuse utérine (cancer de l'endomètre).

L'association d'un progestatif aux estrogènes pendant au moins 12 jours par cycle de 28 jours permet de réduire ce risque supplémentaire. Votre médecin vous prescrira donc un progestatif séparé si vous avez encore votre utérus. Si vous ne l'avez plus (hystérectomie), discutez avec votre médecin pour savoir si vous pouvez prendre ce traitement sans progestatif.

Comparaison

Chez les femmes ayant un utérus intact et ne prenant pas de THS, on estime qu'en moyenne 5 pour 1 000 auront un cancer de l'endomètre diagnostiqué entre 50 et 65 ans.

Chez les femmes entre 50 et 65 ans, ayant un utérus intact et prenant un THS à base d'estrogènes seuls, on estime qu'entre 10 et 60 pour 1 000 utilisatrices (c'est-à-dire entre 5 et 55 cas supplémentaires) auront un cancer de l'endomètre diagnostiqué, en fonction de la dose et de la durée d'utilisation.

Saignements inattendus

En prenant ESTROFEM, vous aurez des saignements une fois par mois (également appelés saignements de privation). Cependant, si vous avez des saignements inattendus ou des gouttes de sang (spottings) en dehors de vos saignements mensuels et qui :

• continuent après les 6 premiers mois d'utilisation
• commencent alors que vous prenez ESTROFEM depuis plus de 6 mois
• continuent alors que vous avez arrêté de prendre ESTROFEM

consultez votre médecin dès que possible.

Cancer du sein

Les données montrent une augmentation du risque de cancer du sein chez les femmes prenant une association estroprogestative ou chez les femmes prenant un traitement hormonal substitutif (THS) à base d'estrogènes seuls. Cette augmentation du risque dépend de la durée de suivi du THS. L'augmentation du risque devient significative au bout de 3 ans d'utilisation. Après avoir arrêté le THS, le risque supplémentaire diminuera avec le temps, mais pourra perdurer 10 ans ou plus si vous avez suivi un THS pendant plus de 5 ans.

Comparaison

Chez les femmes âgées de 50 à 54 ans qui ne prennent pas de THS, on estime qu'en moyenne 13 à 17 sur 1 000 auront un cancer du sein diagnostiqué sur une période de 5 ans.Chez les femmes âgées de 50 ans qui débutent un THS à base d'estrogènes seuls pendant 5 ans, on dénombrera 16 à 17 cas sur 1 000 utilisatrices (soit 0 à 3 cas supplémentaires). Chez les femmes âgées de 50 ans qui débutent un THS estroprogestatif pendant 5 ans, on dénombrera 21 cas sur 1 000 utilisatrices (soit 4 à 8 cas supplémentaires).Chez les femmes âgées de 50 à 59 ans qui ne prennent pas de THS, un diagnostic de cancer du sein sera posé, en moyenne, chez environ 27 femmes sur 1 000 après une période de dix ans.Chez les femmes âgées de 50 ans qui débutent un THS à base d'estrogènes seuls pendant 10 ans, on dénombrera 34 cas sur 1 000 utilisatrices (soit 7 cas supplémentaires).Chez les femmes âgées de 50 ans qui débutent un THS estroprogestatif pendant 10 ans, on dénombrera 48 cas sur 1 000 utilisatrices (soit 21 cas supplémentaires).Contrôlez régulièrement vos seins. Consultez votre médecin si vous remarquez un changement tel que :

• creux dans la peau
• modifications du mamelon

·grosseur que vous pourriez voir ou sentir.

Par ailleurs, il vous est conseillé de prendre part aux programmes de mammographie de dépistage qui pourront vous être proposés. Lors des mammographies de dépistage, il est important que vous indiquiez au personnel infirmier/professionnel de santé réalisant la radiographie que vous utilisez un THS car ce traitement peut augmenter la densité de vos seins, ce qui peut affecter les résultats de la mammographie. Lorsque la densité du sein est augmentée, la mammographie peut ne pas détecter toutes les grosseurs.

Cancer ovarien

Le cancer de l'ovaire est rare (beaucoup plus rare que le cancer du sein). L'utilisation d'un THS par estrogènes seuls ou par une combinaison d'estrogènes et de progestatifs a été associée à une légère augmentation du risque de cancer ovarien.

Le risque de cancer ovarien varie en fonction de l'âge. Par exemple, chez les femmes âgées entre 50 et 54 ans qui ne prennent pas de THS, un diagnostic de cancer ovarien sera posé chez 2 femmes sur 2 000 en moyenne sur une période de 5 ans. Chez les femmes ayant pris un THS pendant 5 ans, il y aura environ 3 cas sur 2 000 utilisatrices (soit environ un cas supplémentaire).

Effet du THS sur le cœur et la circulation sanguineCaillots sanguins dans une veine (thromboembolie veineuse)

Le risque de caillots sanguins dans les veines est multiplié par environ 1,3 à 3 chez les utilisatrices de THS par rapport aux non-utilisatrices, en particulier au cours de la première année de traitement.

Les caillots sanguins peuvent être graves et si l'un d'entre eux atteint les poumons, il peut provoquer une douleur dans la poitrine, un essoufflement, un évanouissement ou même la mort.

Vous avez plus de risques d'avoir un caillot sanguin dans vos veines si vous êtes âgée ou si vous êtes dans l'une des situations suivantes. Informez votre médecin si vous êtes dans l'une des situations suivantes :

·vous ne pouvez pas marcher pendant une longue période à cause d'une opération chirurgicale majeure, d'une blessure ou d'une maladie (voir aussi rubrique 3 « Si vous devez subir une chirurgie »)

·vous êtes en surpoids sévère (IMC > 30 kg/m²)

·vous avez un problème de coagulation nécessitant un traitement à long terme avec un

médicament destiné à la prévention des caillots sanguins

·l'un de vos proches a déjà eu un caillot sanguin dans une jambe, un poumon ou un autre

organe

• vous avez un lupus érythémateux disséminé (LED)

·vous avez un cancer.

Concernant les symptômes d'un caillot sanguin, voir « Arrêtez de prendre ESTROFEM et consultez immédiatement un médecin ».

Comparaison

Chez les femmes âgées d'une cinquantaine d'années et ne prenant pas de THS, on estime que sur une période de 5 ans, en moyenne 4 à 7 pour 1 000 pourraient avoir un caillot sanguin dans une veine.

Chez les femmes âgées d'une cinquantaine d'années et prenant un THS estroprogestatif depuis 5 ans, il y aura 9 à 12 cas pour 1 000 utilisatrices (c'est-à-dire 5 cas supplémentaires).

Chez les femmes âgées d'une cinquantaine d'années, n'ayant plus leur utérus et prenant un THS à base d'estrogènes seuls depuis 5 ans, il y aura 5 à 8 cas pour 1 000 utilisatrices (c'est-à-dire 1 cas supplémentaire).

Maladie cardiaque (crise cardiaque)

Il n'a pas été mis en évidence qu'un THS puisse prévenir les crises cardiaques.

Les femmes de plus de 60 ans utilisant un THS estroprogestatif ont un risque légèrement augmenté de développer une maladie cardiaque par rapport aux non-utilisatrices de THS.

Chez les femmes n'ayant plus leur utérus et prenant un traitement par estrogène seul, on estime qu'il y a pas d'augmentation du risque de développer une crise cardiaque.

Accident vasculaire cérébral (AVC)

Chez les utilisatrices d'un THS, le risque d'accident vasculaire cérébral est augmenté d'environ 1,5 fois par rapport aux non-utilisatrices. Le nombre de cas supplémentaires d'accident vasculaire cérébral dû à l'utilisation d'un THS augmente avec l'âge.

Comparaison

Chez les femmes âgées d'une cinquantaine d'années et ne prenant pas de THS, on estime qu'environ 8 pour 1 000 pourraient avoir un accident vasculaire cérébral sur une période de 5 ans. Chez les femmes âgées d'une cinquantaine d'années et prenant un THS, il y aura 11 cas pour 1 000 utilisatrices sur une période de 5 ans (c'est-à-dire 3 cas supplémentaires).

Autres maladies

Le THS ne prévient pas la perte de mémoire. Le risque de perte de mémoire pourrait être augmenté chez les femmes qui débutent un THS après 65 ans. Demandez conseil à votre médecin.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé

Certains médicaments peuvent interagir avec les effets d'ESTROFEM et entraîner des saignements irréguliers. Cela concerne les médicaments suivants :

·Médicaments pour le traitement de l'épilepsie (comme le phénobarbital, la phénytoïne et la

carbamazépine)

·Médicaments pour le traitement de la tuberculose (comme la rifampicine et la rifabutine)

·Médicaments pour le traitement de l'infection au VIH (comme la névirapine, l'éfavirenz, le

ritonavir et le nelfinavir)

·Préparations à base de plantes contenant du millepertuis (Hypericum perforatum).

·Médicaments utilisés dans le traitement de l'infection par le virus de l'hépatite C (VHC) (tels que l'association ombitasvir/paritaprévir/ritonavir avec ou sans dasabuvir, et le glécaprévir/pibrentasvir), peut entraîner une augmentation de certains paramètres du fonctionnement du foie (augmentation du taux d'ALAT, une enzyme du foie) chez les femmes utilisant des contraceptifs contenant de l'éthinylestradiol. ESTROFEM contient de l'estradiol à la place de l'éthinylestradiol. On ne sait pas si une augmentation du taux d'ALAT peut se produire lors de l'utilisation d'ESTROFEM avec cette association contre le VHC. Votre médecin vous conseillera.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, un médicament à base de plantes ou tout autre produit naturel.

Analyses du sang

Si vous devez subir un examen sanguin, dites à votre médecin ou au personnel du laboratoire que vous prenez ESTROFEM car ce médicament peut modifier les résultats de certaines analyses.

ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et des boissons

Les comprimés peuvent être pris avec ou sans aliments et boissons.

Grossesse et allaitement

ESTROFEM est indiqué uniquement chez les femmes ménopausées. Si vous découvrez que vous êtes enceinte, arrêtez de prendre ESTROFEM et contactez votre médecin.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

ESTROFEM n'a pas d'effet connu sur la capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé contient du lactose monohydraté

Si vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ESTROFEM.

ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé contient du sodium

ESTROFEM contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé ?

Posologie

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.

La posologie varie selon chaque cas individuel.

La posologie usuelle est 1 comprimé par jour pendant les 25 premiers jours du mois suivi d'un arrêt de 5 à 6 jours sans traitement.

Votre médecin doit vous prescrire la plus faible dose avec la durée la plus courte possible qui permettra de soulager vos symptômes.

Contactez votre médecin si vous pensez que la dose est trop forte ou trop faible.

Si vous avez des métrorragies ou des « spottings », il n'y a pas lieu de s'inquiéter, notamment au cours des premiers mois de traitement (pour plus d'information, voir également la rubrique 2 « THS et cancer», « Épaississement excessif de la muqueuse utérine (hyperplasie endométriale) » et « Cancer de la muqueuse utérine (cancer de l'endomètre) »).

Mode d'administration

Voie orale.

Durée du traitement

Selon l'avis de votre médecin.

Si vous avez pris plus d'ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Les signes de surdosage sont habituellement une sensation de douleur au niveau des seins, un gonflement du ventre, des flatulences, des nausées, des vomissements, une irritabilité, des saignements. Aucun traitement spécifique n'est nécessaire.

En cas de persistance des signes, demandez l'avis de votre médecin.

Si vous oubliez de prendre ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé :

Si l'oubli d'un comprimé est constaté dans les 12 heures qui suivent l'heure habituelle de la prise, prenez immédiatement le comprimé oublié. Si plus de 12 heures se sont écoulées, poursuivez-le traitement normalement en prenant le comprimé suivant le lendemain au moment habituel.

Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.

L'oubli d'une dose peut favoriser la survenue de saignements ou de gouttes de sang (spottings) si vous avez toujours votre utérus.

Si vous arrêtez de prendre ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé :

Si vous souhaitez arrêter de prendre ESTROFEM, contactez d'abord votre médecin. Votre médecin vous expliquera les effets liés à l'arrêt du traitement et pourra discuter des alternatives avec vous.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous devez subir une chirurgie

Si vous devez vous faire opérer, indiquez au chirurgien que vous prenez ESTROFEM. Vous pourriez avoir besoin d'arrêter la prise d'ESTROFEM 4 à 6 semaines environ avant l'opération afin de réduire le risque de caillot sanguin (voir rubrique 2 « Caillots sanguins dans une veine (thromboembolie veineuse)»). Demandez à votre médecin à partir de quand vous pourrez reprendre ESTROFEM.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les maladies suivantes sont rapportées plus fréquemment chez les femmes utilisant un THS par rapport aux femmes n'en utilisant pas :

• Cancer du sein
• Développement anormal ou cancer de la paroi de l'utérus (hyperplasie endométriale ou cancer

de l'endomètre)

• Cancer ovarien
• Caillots sanguins dans les veines des jambes ou des poumons (thromboembolie veineuse)
• Maladie cardiovasculaire
• Accident vasculaire cérébral

·Possible perte de mémoire, si le traitement est débuté après 65 ans.

Pour plus d'informations sur ces effets indésirables, voir rubrique 2.

Effets indésirables fréquents (surviennent chez 1 à 10 utilisatrices sur 100)

• Douleur des seins, sensibilité ou gonflement des seins
• Saignements vaginaux
• Douleurs abdominales
• Nausées
• Maux de tête
• Règles douloureuses
• Pertes vaginales
• Modification de poids

·Œdème (rétention de liquide)

Effets indésirables peu fréquents (surviennent chez 1 à 10 utilisatrices sur 1 000)

• Vertige
• Migraine
• Formation de caillots dans le sang
• Tumeur bénigne du sein
• Augmentation de la taille des fibromes utérins
• Vaginite, Mycose vaginale
• Prurit
• Asthénie
• Dépression, troubles de l'humeur
• Sensation de malaise (nausées)
• Flatulence

·Vomissement

Effets indésirables rares (surviennent chez 1 à 10 utilisatrices sur 10 000)

• Aggravation d'une épilepsie
• Intolérance au glucose
• Hypertension artérielle
• Emission de lait par les seins
• Modification des résultats des dosages hépatiques (foie)
• Acné
• Décoloration de la peau
• Réaction allergique

·Modification de la libido

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec d'autres THS :

·Maladie de la vésicule biliaire

·Troubles cutanés divers :

oDécoloration de la peau, en particulier au niveau du visage et du cou, connue sous le

terme de« masque de grossesse» (chloasma)

oNodules cutanés rouges et douloureux (érythème noueux)

oÉruption cutanée avec rougeurs ou lésions en forme de bulles (érythème polymorphe).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette et sur l'emballage extérieur après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l'abri de la lumière et de l'humidité.

Ne pas mettre au réfrigérateur.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé

• La substance active est :

estradiol hémihydraté......................................................................................................... 2,070 mg

Quantité correspondant à estradiol anhydre......................................................................... 2,000 mg

Pour un comprimé pelliculé.

• Les autres composants sont : lactose monohydraté, amidon de maîs, hydroxypropylcellulose,

stéarate de magnésium, talc, pelliculage bleu (laque aluminique d'indigotine (E132),

macrogol 400, hypromellose, dioxyde de titane (E171), talc).

Qu'est-ce que ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur

Ce médicament se présente sous la forme d'un comprimé pelliculé bleu et rond, avec un diamètre de 6 mm. Les comprimés ont l'inscription NOVO 280 gravée sur un côté.

• 1 distributeur journalier de 28 comprimés pelliculés.
• 3 distributeurs journaliers de 28 comprimés pelliculés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

NOVO NORDISK

10-12 COURS MICHELET

92800 PUTEAUX

FRANCE

Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché

NOVO NORDISK

10-12 COURS MICHELET

92800 PUTEAUX

FRANCE

Fabricant

NOVO NORDISK A/S

NOVO ALLÉ

DK-2880 BAGSVӔRD

DANEMARK

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

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Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).

INSTRUCTIONS D'UTILISATIONComment utiliser le distributeur journalier

1. Sélection du jour

Faites tourner le cadran central du distributeur journalier de façon à placer le jour de la semaine en face de la petite languette en plastique.

2. Prise du premier comprimé

Cassez la languette en plastique et faites sortir le premier comprimé.

3. Déplacement du cadran tous les jours

Le jour suivant, faites simplement avancer d'un cran le cadran transparent en le tournant dans le sens des aiguilles d'une montre, comme indiqué par la flèche. Faites sortir le comprimé suivant. Rappelez-vous de ne prendre qu'un seul comprimé par jour.

Le cadran transparent ne peut être tourné que lorsque le comprimé se trouvant dans l'ouverture a été retiré.