ANSM - Mis à jour le : 19/01/2015
DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule
Diacéréine
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Ce médicament est un ANTI-ARTHROSIQUE (M: MUSCLE ET SQUELETTE).
Le délai d’action de DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule est retardé. Par conséquent, le traitement avec DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule n’est pas recommandé pour une forme spécifique d’arthrose de la hanche appelée arthrose de la hanche à progression (aggravation) rapide. Le traitement peut être moins bénéfique pour les patients atteints d’une telle forme de la maladie.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(é) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule dans les cas suivants :
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule :
Mises en garde et précautions d’emploi
·Ne pas administrer aux enfants de moins de 15 ans.
·Consultez votre médecin avant de prendre DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule si vous avez déjà souffert d’une maladie hépatique.
·Certains patients peuvent présenter des selles molles ou des diarrhées après la prise de DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule. Arrêtez de prendre DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule si vous présentez des diarrhées avec ce traitement et contactez votre médecin pour envisager de prendre d’autres traitements.
·Vous ne devez pas prendre de laxatifs pendant votre traitement avec DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule.
·Des problèmes hépatiques, comprenant des enzymes hépatiques élevées dans le sang et une hépatite (inflammation du foie) ont été observés chez certains patients prenant de la diacéréine. Votre médecin peut vous demander de faire des examens sanguins afin de contrôler votre fonction hépatique.
·Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l’allaitement.
·L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
·PREVENIR VOTRE MEDECIN, en cas de maladie grave des reins.
Interactions avec d'autres médicaments
Autres médicaments et DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou êtes susceptible de prendre d’autres médicaments.
Interactions avec les aliments et les boissons
DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule avec des aliments, des boissons et de l’alcool
La consommation d’alcool sous traitement avec DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule peut augmenter le risque d’atteinte hépatique. Il est recommandé de limiter votre consommation d’alcool pendant que vous êtes sous traitement avec DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et Allaitement
L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule contient du lactose.
3. COMMENT PRENDRE DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
RÉSERVÉ À L’ADULTE (plus de 15 ans).
Vous ne devez pas prendre de diacéréine si vous êtes âgé(e) de 65 ans ou plus.
Il est recommandé de débuter le traitement avec une gélule le soir pendant les 2 à 4 premières semaines. La dose peut ensuite être augmentée à deux gélules par jour.
En cas de maladie des reins, les doses seront diminuées de moitié.
Mode d’administration
DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule doit être pris avec des aliments, une gélule au petit-déjeuner et l’autre au dîner. Les gélules doivent être avalées telles quelles, sans les ouvrir, avec un verre d’eau.
Durée du traitement
Se conformer à l’ordonnance de votre médecin
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule que vous n'auriez dû:
Consultez votre médecin immédiatement.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Informez immédiatement votre médecin et arrêtez de prendre DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule si vous avez de façon inhabituelle des selles fréquentes liquides ou aqueuses.
Informez immédiatement votre médecin en cas de douleur abdominale, de jaunisse (coloration jaune des yeux ou de la peau), de troubles de la conscience ou de démangeaisons de la peau. Ces signes importants peuvent être évocateurs d’une maladie du foie.
Effets indésirables très fréquents (peuvent affecter plus de 1 personne traitée sur 10) :
·douleur abdominale.
Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne traitée sur 10) :
·prurit (démangeaison), éruption, eczéma (éruption rouge, démangeaison).
Effets indésirables rares (peuvent affecter jusqu'à 1 personne traitée sur 100) :
Dans certains cas, la diarrhée peut être sévère avec des complications pouvant être fatales telles que des pertes en eau et un déficit en électrolytes (sels minéraux).
·Coloration foncée des urines sans conséquence.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule après la date de péremption mentionnée sur la boîte après « EXP: ». La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
Pas de précautions particulières de conservation
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Ce que contient DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule :
·Les autres composants sont : stéarate de magnésium, lactose (voir rubrique 2). Enveloppe de la gélule : dioxyde de titane (E171), indigotine (E132), gélatine
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que DIACEREINE NEGMA 50 mg, gélule et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de gélule. Boîte de 30 gélules.
BUROPLUS 3
1 BIS AVENUE JEAN D’ALEMBERT
ZAC DE LA CLEF SAINT PIERRE
78990 ELANCOURT
BUROPLUS 3
1 BIS AVENUE JEAN D’ALEMBERT
ZAC DE LA CLEF SAINT PIERRE
78990 ELANCOURT
ZAC DE KERNEVEZ
11 RUE RONTGEN
29337 QUIMPER CEDEX
ou
LABORATOIRES MACORS
RUE DES CAILLOTTES
ZI PLAINE DES ISLES
89000 AUXERRE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.