Prix de CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélule

P = prescription médicale obligatoire

ANSM - Mis à jour le : 30/09/2022

Dénomination du médicament

CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélulecélécoxib

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélule ?

3. Comment prendre CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélule ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélule ?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : système musculosquelettique ; produits anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens, Coxibs., code ATC : M01AH01.

CELECOXIB ZENTIVA est utilisé chez l'adulte pour soulager les signes et symptômes de l'arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.

CELECOXIB ZENTIVA appartient à la classe des médicaments appelés les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et plus spécifiquement au sous-groupe des (COX-2) inhibiteurs. Votre corps produit des prostaglandines qui peuvent causer une douleur et une inflammation. Dans le cas de maladies telles que l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde, votre corps en produit plus. CELECOXIB ZENTIVA agit en diminuant la production de prostaglandines et ainsi diminue la douleur et l'inflammation.

Vous devez vous attendre à ce que le médicament commence à agir dans les heures qui suivent la première prise, mais il se peut qu'il faille attendre quelques jours de traitement pour obtenir un effet complet.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélule ?

CELECOXIB ZENTIVA vous a été prescrit par votre médecin. Les informations suivantes vous aideront à l'utiliser de façon optimale. Si vous avez d'autres questions, veuillez demander à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ne prenez jamais CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélule :

·si vous êtes allergiques au célécoxib ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6),

·antécédents d'allergie à la classe de médicaments appelée « sulfamides » (certains antibiotiques utilisés dans le traitement d'infections en font partie),

·présence d'un ulcère ou d'une hémorragie au niveau de votre estomac ou de vos intestins,

·antécédents d'asthme, de polypes dans le nez, de congestion nasale grave ou d'une réaction allergique avec éruption cutanée accompagnée de démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou du cou, des difficultés à respirer ou des râles, déclenchés par la prise d'acide acétylsalicylique ou d'un autre anti-inflammatoire utilisé contre la douleur (AINS),

·grossesse. Si vous êtes susceptible d'être enceinte pendant votre traitement, vous devez discuter de mesures de contraception avec votre médecin.

·allaitement

·maladie grave du foie,

·maladie grave des reins,

·maladie inflammatoire des intestins telle qu'une rectocolite hémorragique ou une maladie de Crohn,

·insuffisance cardiaque, maladie ischémique du cœur avérée ou pathologie cérébrovasculaire, tels qu'un diagnostic de crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou un accident ischémique transitoire (diminution temporaire du flux sanguin vers le cerveau connue sous le nom de mini-AVC), une angine de poitrine ou une obstruction des vaisseaux sanguins irriguant le cœur ou le cerveau,

·présence ou antécédents de problèmes de circulation sanguine (maladie artérielle périphérique) ou antécédent d'intervention chirurgicale des artères de vos jambes.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélule.

Faites attention avec CELECOXIB ZENTIVA :

· antécédents d'ulcère ou d'hémorragie au niveau de votre estomac ou de vos intestins, (Ne prenez pas CELECOXIB ZENTIVA si vous êtes actuellement atteint d'un ulcère ou d'une hémorragie au niveau de votre estomac ou de vos intestins),

· utilisation d'acide acétylsalicylique (y compris à faible dose pour protéger votre cœur),

· utilisation de médicaments pour diminuer la coagulation sanguine (par exemple la warfarine/ les anticoagulants de type warfarine ou les nouveaux anticoagulants oraux tels que l'apixaban),

· utilisation de médicaments appelés corticostéroïdes (tels que la prednisone).

· l'administration de CELECOXIB ZENTIVA se fait en même temps que celle d'autres AINS, en dehors de l'acide acétylsalicylique, tels que l'ibuprofène ou le diclofénac. L'administration concomitante de ces médicaments doit être évitée.

· tabagisme, diabète, hypertension ou cholestérol élevé,

· pathologies du cœur, du foie ou des reins ; votre médecin pourra être amené à vous suivre de façon régulière,

· rétention hydrique (chevilles et pieds gonflés),

· déshydratation, par exemple suite à une maladie, des diarrhées ou la prise de diurétiques (utilisés dans le traitement des œdèmes),

· antécédents de réaction allergique ou de réaction cutanée grave à des médicaments,

· sensation de malaise suite à une infection ou lors d'une suspicion d'infection, CELECOXIB ZENTIVA peut masquer une fièvre ou d'autres signes d'infection ou d'inflammation,

· âge supérieur à 65 ans ; votre médecin sera amené à vous surveiller de façon régulière,

· la consommation d'alcool et d'AINS peut augmenter le risque de problèmes gastro-intestinaux.

Comme avec les autres AINS (par exemple ibuprofène et diclofénac), ce médicament peut provoquer une augmentation de la tension artérielle ; c'est pourquoi votre médecin pourra être amené à contrôler votre tension artérielle régulièrement.

Quelques cas de réactions hépatiques graves ont été rapportés avec le célécoxib, parmi lesquelles une inflammation hépatique grave, une lésion hépatique, une insuffisance hépatique (certaines d'issue fatale ou nécessitant une greffe du foie). Dans les cas pour lesquels le délai de survenue était rapporté, la plupart des réactions hépatiques graves sont apparues dans le mois suivant le début du traitement.

La prise de CELECOXIB ZENTIVA rend plus difficile une grossesse. Vous devez informer votre médecin si vous souhaitez être enceinte ou si vous avez des problèmes pour être enceinte (voir rubrique « Grossesse, allaitement et fertilité »).

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélule

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament :

·du dextrométhorphane (médicament antitussif),

·des inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC), des antagonistes de l'angiotensine Il, des bêta-bloquants et des diurétiques (utilisés pour traiter l'hypertension artérielle et l'insuffisance cardiaque),

·du fluconazole ou de la rifampicine (médicament traitant les infections fongiques et bactériennes),

·de la warfarine ou d'autres médicaments de type warfarine (« antiagrégants » qui diminuent la formation de caillots sanguins), dont les nouveaux médicaments comme l'apixaban, le dabigatran et le rivaroxaban

·du lithium (médicament utilisé dans le traitement de certains types de dépression),

·d'autres médicaments utilisés pour traiter la dépression, les troubles du sommeil, l'hypertension artérielle ou un rythme cardiaque irrégulier,

·des neuroleptiques (utilisés dans le traitement de certains troubles mentaux),

·du méthotrexate (utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, du psoriasis ou de la leucémie),

·de la carbamazépine (utilisée dans le traitement de l'épilepsie, des convulsions, de certains types de douleur ou de dépression),

·des barbituriques (utilisés dans le traitement de l'épilepsie, des convulsions et de certains troubles du sommeil),

·de la ciclosporine et du tacrolimus (médicaments immunosuppresseurs utilisés par exemple après une greffe).

CELECOXIB ZENTIVA peut être pris avec des doses faibles d'aspirine (75 mg par jour ou moins). Demandez conseil à votre médecin avant de prendre ces deux médicaments ensemble.

CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélule avec des aliments, boissons et de l'alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

CELECOXIB ZENTIVA ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou susceptibles de l'être (femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace).

Si vous découvrez que vous être enceinte pendant le traitement par CELECOXIB ZENTIVA, vous devez arrêter la prise de ce médicament et consulter rapidement votre médecin pour un traitement alternatif.

Allaitement

CELECOXIB ZENTIVA ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Fertilité

Les AINS, dont CELECOXIB ZENTIVA peuvent rendre la survenue d'une grossesse plus difficile. Si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à être enceinte, parlez-en à votre médecin.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Vous devez avoir connaissance des effets de CELECOXIB ZENTIVA sur votre organisme avant de conduire ou d'utiliser des machines. Si vous vous sentez étourdi(e) ou somnolent(e) après la prise de CELECOXIB ZENTIVA, ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines avant que ces effets aient disparu.

CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélule contient du lactose et du sodium.

CELECOXIB ZENTIVA contient du lactose (un type de sucre). Si vous avez averti votre médecin d'une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par gélule, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélule ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Si vous pensez ou sentez que l'effet de CELECOXIB ZENTIVA est trop fort ou trop faible pour vous, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Votre médecin vous informera de la dose à prendre. Comme le risque d'effets indésirables liés à des problèmes cardiaques peut augmenter avec la dose et la durée de traitement, il est important d'utiliser la dose la plus faible pour soulager votre douleur et de ne pas prendre CELECOXIB ZENTIVA plus longtemps que le temps nécessaire à contrôler vos symptômes.

Si vous ne ressentez pas d'amélioration après deux semaines de traitement, contactez votre médecin.

Mode d'administration

Les gélules de CELECOXIB ZENTIVA doivent être prises par voie orale.

CELECOXIB ZENTIVA doit être avalé en entier avec un verre d'eau. Les gélules peuvent être prises à n'importe quel moment de la journée, au cours ou en dehors des repas. Cependant, essayez de prendre chaque dose de CELECOXIB ZENTIVA toujours au même moment de la journée.

Si vous ne ressentez pas d'amélioration après deux semaines de traitement, contactez votre médecin.

La dose recommandée est :

Pour l'arthrose, la dose recommandée est de 200 mg par jour ; elle peut être augmentée par votre médecin à 400 mg maximum si besoin.

La dose initiale est habituellement :

· une gélule de 200 mg une fois par jour ; ou

· une gélule de 100 mg deux fois par jour.

Pour la polyarthrite rhumatoïde, la dose recommandée est de 200 mg par jour (en deux prises) ; elle peut être augmentée par votre médecin à 400 mg maximum (en deux prises) si besoin.

La dose initiale est habituellement :

Pour CELECOXIB ZENTIVA 200 mg :

· La dose de 200 mg (prise comme une gélule de 100 mg deux fois par jour) ne peut être obtenue avec CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélule. Veuillez consulter votre médecin.

Pour la spondylarthrite ankylosante, la dose recommandée est de 200 mg par jour, elle peut être augmentée par votre médecin à 400 mg maximum si besoin.

La dose initiale est habituellement :

· une gélule de 200 mg une fois par jour ; ou

· une gélule de 100 mg deux fois par jour.

Problèmes rénaux ou hépatiques : informez votre médecin si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques car vous pourriez avoir besoin d'une dose plus faible.

Personnes âgées, en particulier pesant moins de 50 kg : si vous avez plus de 65 ans et en particulier si vous pesez moins de 50 kg, votre médecin peut être amené à vous suivre plus étroitement.

Ne pas dépasser la dose de 400 mg/jour.

Utilisation chez les enfants

CELECOXIB ZENTIVA est réservé à l'adulte et ne doit pas être utilisé chez l'enfant.

Si vous avez pris plus de CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélule que vous n'auriez dû

Ne prenez pas plus de gélules que votre médecin vous a prescrites. Si vous avez pris plus de gélules, consultez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital et prenez votre médicament avec vous.

Si vous oubliez de prendre CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélule

Si vous avez oublié de prendre une gélule, prenez-la dès que vous vous en apercevez.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélule

L'interruption brutale de votre traitement par CELECOXIB ZENTIVA peut provoquer une aggravation de vos symptômes. N'interrompez pas la prise de CELECOXIB ZENTIVA sauf si votre médecin vous le demande. Votre médecin pourra vous conseiller de réduire la dose pendant quelques jours avant d'interrompre définitivement le traitement.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables listés ci-dessous ont été observés chez des patients atteints d'arthrose qui ont pris du célécoxib. Les effets indésirables indiqués avec un astérisque (*) listés ci-dessous sont ceux survenus aux fréquences les plus élevées chez les patients ayant pris du célécoxib pour prévenir les polypes du côlon. Les patients de ces études ont pris du célécoxib à de fortes doses pendant une longue durée.Si un des effets suivants survient, arrêtez immédiatement CELECOXIB ZENTIVA et contactez votre médecin :Si vous avez :

·une réaction allergique pouvant être caractérisée par une éruption cutanée, un gonflement du visage, des râles ou une difficulté à respirer,

·des troubles cardiaques pouvant se caractériser par une douleur dans la poitrine,

·une douleur intense au niveau de l'estomac ou des signes de saignement au niveau de l'estomac ou des intestins incluant la coloration noire des selles, la présence de sang dans les selles ou les vomissements,

·une réaction cutanée telle qu'une éruption, des bulles ou un décollement de la peau,

·une insuffisance hépatique dont les symptômes peuvent inclure des nausées (mal au cœur), des diarrhées, une jaunisse (votre peau ou le blanc de vos yeux se colorent en jaune).

Très fréquents : pouvant affecter plus de 1 personne sur 10 :

·Hypertension dont aggravation d'une hypertension existante *.

Fréquents : pouvant affecter jusqu' à 1 personne sur 10 :

·Crise cardiaque*.

·Rétention hydrique avec gonflement des chevilles, jambes et/ou mains.

·Infections de l'appareil urinaire.

·Essoufflement*, sinusite (inflammation ou infection des sinus, sinus bouchés ou douloureux), nez bouché ou qui coule, mal de gorge, toux, coup de froid, symptômes pseudo-grippaux.

·Vertiges, difficulté à dormir.

·Vomissements*, mal à l'estomac, diarrhées, indigestion, flatulence.

·Eruption, démangeaison.

·Raideur musculaire.

·Difficulté à avaler*.

·Céphalées.

·Nausées (mal de cœur).

·Douleur articulaire.

·Aggravation d'allergies existantes.

·Blessures accidentelles.

Peu fréquents : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100 :

·Accident vasculaire cérébral*.

·Insuffisance cardiaque, palpitations (conscience de ses battements cardiaques), rythme cardiaque rapide.

·Fonctions hépatiques anormales, anomalies des tests hépatiques sanguins.

·Anomalies des tests rénaux sanguins.

·Anémie (diminution des globules rouges pouvant causer de la fatigue et des difficultés respiratoires).

·Anxiété, dépression, fatigue, somnolence, sensation de fourmillements ou de picotements (« fourmis »).

·Augmentation du taux de potassium dans le sang (pouvant causer des nausées (mal au cœur), de la fatigue, une faiblesse musculaire ou des palpitations).

·Vision diminuée ou trouble de la vision, bourdonnement dans les oreilles, douleur dans la bouche, difficulté à entendre*.

·Constipation, rot, inflammation de l'estomac (indigestion, mal d'estomac ou vomissements), aggravation de l'inflammation de l'estomac ou des intestins.

·Crampes dans les jambes.

·Eruption cutanée avec démangeaison (urticaire).

·Inflammation de l'œil.

·Difficulté à respirer.

·Couleur anormale de la peau (bleus).

·Douleur thoracique (douleur généralisée non apparenté au cœur).

·Gonflement du visage.

Rares : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000 :

·Ulcères (saignements) de l'estomac, de l'œsophage ou des intestins, rupture des intestins (pouvant provoquer des maux d'estomac, fièvre, nausées, vomissements, occlusion intestinale), selles foncées ou noires, inflammation du pancréas (pouvant causer une douleur à l'estomac), inflammation de l'œsophage.

·Diminution du taux de sodium dans le sang (connu sous le nom d'hyponatrémie).

·Diminution du nombre de globules blancs (qui aident à la protection contre les infections) ou des plaquettes (augmentation du risque de saignement ou de contusions).

·Difficulté à coordonner les mouvements.

·Confusion, modification du goût.

·Augmentation de la sensibilité à la lumière.

·Chute des cheveux.

·Hallucinations.

·Saignement au niveau de l'œil.

·Réaction aiguë pouvant entraîner une inflammation pulmonaire.

·Rythme cardiaque irrégulier.

·Rougeur,

·Caillots sanguins dans les vaisseaux des poumons. Les symptômes peuvent inclure une difficulté respiratoire brutale, des douleurs aiguës lors de la respiration ou un collapsus.

·Saignement au niveau de l'estomac ou des intestins (pouvant causer des selles sanguinolentes ou des vomissements), inflammation des intestins ou du côlon.

·Inflammation sévère du foie (hépatite). Les symptômes peuvent inclure des nausées (mal au cœur), des diarrhées, un ictère (un jaunissement de la peau ou des yeux), des urines foncées, une décoloration des selles, des saignements, des démangeaisons ou frissons.

·Insuffisance rénale aiguë

·Troubles menstruels.

·Gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou du cou, ou difficulté à avaler.

Très rares : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000 :

·Réactions allergiques graves (y compris choc anaphylactique potentiellement fatal).

·Réactions cutanées graves telles que syndrome de Stevens-Johnson, érythrodermie et érythrodermie bulleuse avec épidermolyse (pouvant causer une éruption, des bulles ou un décollement de la peau) et pustulose exanthématique généralisée aiguë (ces symptômes se caractérisent par la survenue d'une peau rouge et gonflée parsemée de nombreuses petites pustules).

·Réaction allergique retardée avec de possibles symptômes tels qu'éruption cutanée, gonflement du visage, fièvre, gonflement des ganglions, et résultats d'analyse anormaux (par exemple hépatique, cellule sanguine (éosinophilie, un type d'augmentation du nombre de globules blancs)).

·Hémorragie dans le cerveau pouvant être fatale.

·Méningite (inflammation de la membrane entourant le cerveau et la moelle épinière).

·Insuffisance hépatique, lésion hépatique et inflammation hépatique grave (hépatite fulminante) (parfois d'issue fatale ou nécessitant une greffe du foie). Les symptômes peuvent inclure des nausées (mal au cœur), des diarrhées, une jaunisse, une décoloration jaune de la peau et des yeux, des urines foncées, des selles claires, un saignement, des démangeaisons ou des frissons.

·Affections hépatiques (telles que cholestase et hépatite cholestatique, qui peuvent s'accompagner de symptômes tels qu'une décoloration des selles, des nausées, et un jaunissement de la peau ou des yeux).

·Inflammation des reins et autres problèmes rénaux (telles qu'un syndrome néphrotique et des lésions glomérulaires minimes, qui peuvent s'accompagner de symptômes tels qu'une rétention d'eau (œdème), une urine mousseuse, fatigue et perte d'appétit).

·Aggravation de l'épilepsie (potentiellement plus fréquente et/ou convulsions graves).

·Obstruction d'une artère ou d'une veine au niveau de l'œil pouvant mener à une perte de vision partielle ou complète,

·Inflammation des vaisseaux sanguins (pouvant causer de la fièvre, des douleurs, des tâches violettes sur la peau).

·Diminution du nombre des globules rouges, globules blancs et plaquettes (pouvant provoquer une sensation de fatigue, des bleus, des saignements du nez fréquents et augmentation du risque d'infections).

·Douleur et faiblesse musculaire.

·Trouble de l'odorat.

·Perte du goût.

Indéterminée : fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles :

·Diminution de la fertilité chez la femme, généralement réversible à l'arrêt du traitement.

Au cours des études cliniques non reliées aux indications arthrose et autres maladies rhumatologiques dans lesquelles le célécoxib a été administré à des doses de 400 mg par jour pendant 3 ans, les effets indésirables supplémentaires suivants ont été observés :Fréquents : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 :

·Problèmes cardiaques : angine de poitrine, douleur à la poitrine.

·Problèmes gastriques : syndrome du côlon irritable (pouvant se manifester par une douleur à l'estomac, des diarrhées, une indigestion, une flatulence).

·Calculs rénaux (pouvant provoquer une douleur gastrique ou dorsale, la présence de sang dans les urines), difficulté à uriner, taux sanguins élevés de créatinine (signe d'insuffisance rénale)

·Prise de poids.

·Hyperplasie bégnine de de la prostate (prostate agrandie).

Peu fréquents : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100 :

·Thrombose veineuse profonde (caillot sanguin habituellement au niveau des jambes pouvant causer une douleur, un gonflement ou une rougeur du mollet ou une difficulté à respirer).

·Problèmes gastriques : infection au niveau de l'estomac (pouvant causer une irritation ou des ulcères au niveau de l'estomac et des intestins).

·Fracture des membres inférieurs.

·Zona, infection cutanée, eczéma (éruption cutanée sèche et qui démange), pneumonie (infection des poumons (toux possible, fièvre, difficulté à respirer)).

·Impression de« mouches » dans les yeux causant une vision diminuée ou trouble, saignement dans l'œil, vertiges dus à des troubles de l'oreille interne, lésion cutanée, gencives enflammées ou saignantes, douleur au niveau de la bouche.

·Urines importantes pendant la nuit, saignement lié à des hémorroïdes, selles fréquentes.

·Amas graisseux sous la peau ou ailleurs, kyste ganglionnaire (gonflement douloureux au niveau ou autour des articulations et des tendons de la main ou du pied), difficulté à parler, saignement vaginal anormal ou très important, douleur mammaire.

·Augmentation du taux de sodium dans le sang.

·Dermatite allergique (réaction allergique cutanée).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélule ?

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C. A conserver dans l'emballage extérieur, à l'abri de l'humidité.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélule

• La substance active est :

célécoxib................................................................................................................. 200 mg

pour une gélule.

• Les autres composants sont :

Lactose monohydraté, povidone 30, croscarmellose sodique, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium.

Enveloppe de la gélule : dioxyde de titane (E171), gélatine.

Corps de la gélule : dioxyde de titane (E171), gélatine,

Tête de la gélule : dioxyde de titane (E171), gélatine, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172).

Encre d'impression : shellac, propylèneglycol, hydroxyde d'ammonium (E527), hydroxyde de potassium, oxyde de fer noir (E172).

Qu'est-ce que CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélule et contenu de l'emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de gélule, opaque, avec un corps blanc et une tête jaune, de taille No 1, avec « 200 » imprimé en noir sur le corps de la gélule. La gélule est remplie d'une poudre granulaire de couleur blanc à blanc cassé.

Plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).

CELECOXIB ZENTIVA est présenté dans des boîtes de 10, 20, 30, 40, 50, 60 et 100 gélules.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

ZENTIVA FRANCE

35 RUE DU VAL DE MARNE

75013 PARIS

Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché

ZENTIVA FRANCE

35 RUE DU VAL DE MARNE

75013 PARIS

Fabricant

SANECA PHARMACEUTICALS A.S.

NITRIANSKA 100,

920 27 HLOHOVEC

REPUBLIQUE SLOVAQUE

OU

ZENTIVA, K.S.

U KABELOVNY 130,

DOLNI MECHOLUPY,

102 37 PRAGUE 10

REPUBLIQUE TCHEQUE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).