ANSM - Mis à jour le : 05/07/2021
VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectableNicotinamide Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable ?
3. Comment utiliser VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : appareil digestif et métabolisme - code ATC : A11HA01
·si vous êtes allergique (hypersensible) au nicotinamide.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable.
Faites attention avec VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable :
· si vous êtes présentez une insuffisance hépatique (du foie) sévère.
Enfants et adolescentsSans objet.
Autres médicaments et VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectableInformez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable avec des aliments et boissonsSans objet.
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
L’utilisation de nicotinamide injectable est possible en cours de grossesse si la situation clinique le nécessite.
L’allaitement sera temporairement suspendu pendant le traitement par nicotinamide.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesSans objet.
VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable contientSans objet.
3. COMMENT UTILISER VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable ?
PosologiePrévention des carences (notamment en cas de nutrition parentérale) :En cas d’administration lors de nutrition parentérale, il convient de vérifier préalablement la compatibilité et la stabilité avec chaque mélange nutritif utilisé.
Traitement des carences :
La posologie quotidienne sera adaptée en fonction de la sévérité des symptômes cliniques de carence
Lorsque la voie intraveineuse est nécessaire, la vitamine PP peut être administrée par fraction de 100 mg diluée dans 200 ml de sérum physiologique ou de glucosé isotonique et perfusée en 15 à 30 minutes, ou en perfusion continue sur 24 heures.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Mode et voie d’administrationVoie I.V. ou I.M.
Si vous avez utilisé plus de VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable que vous n’auriez dûA fortes doses, des hépatites aiguës peuvent apparaître dans des délais très variables.
Si vous oubliez d’utiliser VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable Si vous arrêtez d’utiliser VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectableSans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors de l’administration de VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable, par voie orale à fortes doses et parentérale :
Affections de Ia peau et du tissu sous cutanéRougeur du visage pouvant être brusque.
Affections gastro-intestinalesDouleurs gastriques, nausées, vomissements, diarrhée.
Affections du système nerveuxMaux de têtes, sensations vertigineuses.
Affections hépatobiliairesHépatite.
InvestigationsElévation des enzymes du foie.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’ampoule. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Apres dilution dans du glucose à 5 % ou du chlorure de sodium à 0,9 %, la stabilité physico chimique de la solution diluée a été démontrée pendant 24 heures à 25°C. Toutefois, du point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient VITAMINE PP AGUETTANT 100 mg/2 ml, solution injectable
Nicotinamide....................................................................................................................... 100 mg
Pour une ampoule de 2 ml de solution injectable.
1 ml de solution injectable contient 50 mg de nicotinamide.
Eau pour préparations injectables.
Solution injectable en ampoule de 2 ml ; boîte de 10 ou 100.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE AGUETTANT1 RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE AGUETTANT1 RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
LABORATOIRE AGUETTANT1 RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
{MM/AAAA}Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).