ANSM - Mis à jour le : 07/03/2023
VISTABEL 4 UNITÉS ALLERGAN / 0,1 ml, poudre pour solution injectableToxine botulinique de type A Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que VISTABEL 4 UNITÉS ALLERGAN / 0,1 ml, poudre pour solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser VISTABEL 4 UNITÉS ALLERGAN / 0,1 ml, poudre pour solution injectable ?
3. Comment utiliser VISTABEL 4 UNITÉS ALLERGAN / 0,1 ml, poudre pour solution injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VISTABEL 4 UNITÉS ALLERGAN / 0,1 ml, poudre pour solution injectable ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
VISTABEL est un myorelaxant d'action périphérique.
VISTABEL agit en bloquant les impulsions nerveuses dirigées vers tous les muscles dans lesquels il a été injecté. Ceci empêche les muscles de se contracter en entraînant une paralysie temporaire et réversible.
VISTABEL est utilisé, chez l'adulte, pour l'amélioration temporaire de l'apparence des rides suivantes :
·des rides du front observées lors du haussement des sourcils,
lorsque la sévérité des rides du visage entraîne un retentissement psychologique important.
N'utilisez jamais VISTABEL 4 UNITÉS ALLERGAN / 0,1 ml, poudre pour solution injectable :Des effets indésirables, pouvant être liés à la diffusion de la toxine à distance du site d'administration, ont été très rarement rapportés après traitement par la toxine botulinique (faiblesse musculaire, difficultés à avaler ou aliments solides ou liquides détournés dans les voies respiratoires).
Les patients recevant les doses recommandées peuvent présenter une faiblesse musculaire excessive.
· Consultez immédiatement votre médecin :
oSi, à la suite du traitement, vous avez des difficultés à avaler, à parler ou à respirer.
·L'utilisation de VISTABEL n'est pas recommandée chez les patients ayant des antécédents de dysphagie (difficultés à avaler) et de « fausses routes ».
·L'utilisation de VISTABEL n'est pas recommandée chez les personnes de moins de 18 ans.
·L'administration de doses trop rapprochées, ou trop élevées, peut augmenter le risque de formation d'anticorps. La formation d'anticorps peut mener à un échec du traitement par la toxine botulinique de type A même dans d'autres indications. Pour limiter ce risque, l'intervalle entre deux traitements ne doit pas être inférieur à trois mois.
·Très rarement une réaction allergique peut survenir après l'injection de toxine botulinique.
·Une chute de la paupière peut survenir après le traitement.
·Informez votre médecin si :
ovous avez eu des problèmes dans le passé lors de précédentes injections de toxine botulinique ;
ovous ne constatez pas d'amélioration de vos rides un mois après votre première séance d'injection ;
ovous êtes atteint de sclérose latérale amyotrophique ou présentez un trouble neuromusculaire périphérique ;
ovous avez une inflammation au niveau des muscles où l'injection doit être effectuée ;
oles muscles dans lesquels votre médecin va faire l'injection sont faibles ou atrophiés ;
ovous avez été opéré ou blessé au niveau de la tête, du cou ou de la poitrine ;
ovous allez bientôt être opéré.
Autres médicaments et VISTABEL 4 UNITÉS ALLERGAN / 0,1 ml, poudre pour solution injectableL'utilisation de toxine botulinique n'est pas recommandée en association avec les aminosides, la spectinomycine, ou d'autres médicaments pouvant interférer avec la transmission neuromusculaire.
Informez votre médecin si on vous a récemment injecté un médicament contenant de la toxine botulinique (substance active de VISTABEL), car cela pourrait augmenter l'effet de VISTABEL de façon excessive.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
VISTABEL 4 UNITÉS ALLERGAN / 0,1 ml, poudre pour solution injectable avec des aliments, boissons et de l'alcoolSans objet.
Grossesse et allaitementL'utilisation de VISTABEL n'est pas recommandée pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception.
VISTABEL n'est pas recommandé durant l'allaitement.
Contactez votre médecin si vous êtes enceinte, prévoyez une grossesse ou devenez enceinte pendant le traitement. Votre médecin vous conseillera sur la poursuite ou non du traitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesL'attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de faiblesse musculaire et/ou généralisée, de vertiges et de troubles de la vision liés à l'emploi de ce médicament, pouvant rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.
Ne conduisez pas ou n'utilisez pas de machines tant que ces symptômes n'ont pas disparu.
VISTABEL 4 UNITÉS ALLERGAN / 0,1 ml, poudre pour solution injectable contient du sodiumCe médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par flacon, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT UTILISER VISTABEL 4 UNITÉS ALLERGAN / 0,1 ml, poudre pour solution injectable ?
Le traitement par VISTABEL doit être administré par des médecins ayant les qualifications nécessaires, ayant une bonne expérience du traitement et utilisant le matériel approprié.
Rides verticales situées entre les sourcils observées lors du froncement des sourcils
VISTABEL est injecté dans les muscles (usage intramusculaire), directement dans la zone à traiter entre les sourcils.
La dose recommandée est de 20 Unités.
Vous recevrez une injection dans chacun des 5 sites d'injection de vos muscles, le volume recommandé d'injection est de 0,1 millilitre (ml) (4 Unités) de VISTABEL.
Une amélioration des rides situées entre les sourcils observées au froncement des sourcils survient en général dans la semaine qui suit le traitement. Le pic d'effet étant observé 5 à 6 semaines après l'injection. L'effet du traitement a été démontré jusqu'à 4 mois après injection.
Rides en forme d'éventail au coin des yeux (pattes d'oie) observées lors d'un sourire forcé
VISTABEL est injecté directement dans la zone à traiter au coin de chaque il.
La dose recommandée est de 24 Unités.
Vous recevrez une injection dans chacun des 6 sites d'injection de vos muscles (3 sites d'injection au coin de chaque il), le volume d'injection de VISTABEL recommandé est de 0,1 millilitre (ml) (4 Unités).
Une amélioration de la sévérité des rides en forme d'éventail situées au coin des yeux observées lors d'un sourire forcé survient généralement dans la semaine qui suit le traitement. L'effet du traitement a été démontré jusqu'à 4 mois après injection.
Rides du front observées lors du haussement des sourcils
VISTABEL est injecté directement dans le muscle de la zone du front à traiter.
La dose recommandée est de 20 Unités.
Vous recevrez une injection dans chacun des 5 sites d'injection, le volume recommandé d'injection est de 0,1 millilitre (ml) (4 Unités) de VISTABEL.
La dose totale pour le traitement des rides du front (20 Unités) conjointement avec les rides glabellaires (20 Unités) est de 40 Unités.
L'amélioration de la sévérité des rides du front observées lors du haussement des sourcils survient généralement dans la semaine qui suit le traitement. L'effet du traitement a été démontré jusqu'à 4 mois après injection.
Informations générales :
Si vous êtes traité(e) pour les rides en forme d'éventail situées au coin des yeux, observées lors d'un sourire forcé, en même temps que les rides verticales situées entre les sourcils, observées lors du froncement des sourcils, vous recevrez une dose totale de 44 Unités.
Si vous êtes traité(e) simultanément pour les rides de ces trois régions du visage (rides en forme d'éventail situées au coin des yeux, observées lors d'un sourire forcé, rides verticales situées entre les sourcils, observées lors du froncement des sourcils, et rides du front, observées lors du haussement des sourcils), vous recevrez une dose totale de 64 Unités.
L'intervalle entre deux traitements ne doit pas être inférieur à trois mois.
L'efficacité et la sécurité des injections répétées de VISTABEL après 12 mois n'ont pas été évaluées.
Si vous avez utilisé plus de VISTABEL 4 UNITÉS ALLERGAN / 0,1 ml, poudre pour solution injectable que vous n'auriez dûSans objet.
Si vous oubliez d'utiliser VISTABEL 4 UNITÉS ALLERGAN / 0,1 ml, poudre pour solution injectable Si vous arrêtez d'utiliser VISTABEL 4 UNITÉS ALLERGAN / 0,1 ml, poudre pour solution injectableSans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
En général, les effets indésirables surviennent dans les premiers jours suivant l'injection et sont transitoires. La plupart des effets indésirables rapportés sont d'intensité légère à modérée.
Environ 1 patient sur 4 peut présenter un effet indésirable après une injection de VISTABEL pour le traitement des rides verticales situées entre les sourcils observées lors du froncement des sourcils. Environ 8% des patients peuvent présenter des effets indésirables après une injection de VISTABEL pour le traitement des rides en forme d'éventail situées au coin des yeux observées lors d'un sourire forcé quand elles sont traitées seules ou en même temps que les rides verticales situées entre les sourcils observées lors du froncement des sourcils. Environ 20 % des patients peuvent présenter des effets indésirables après une injection de VISTABEL pour le traitement des rides du front observées lors du haussement des sourcils, quand elles sont traitées en même temps que les rides verticales situées entre les sourcils observées lors du froncement des sourcils. Environ 14 % des patients peuvent présenter des effets indésirables lors du traitement des rides du front et des rides verticales, quand elles sont traitées en même temps que les rides en forme d'éventail situées au coin des yeux observées lors d'un sourire forcé.
Ces effets indésirables peuvent être liés au traitement, à la technique d'injection ou les deux. Une chute de la paupière, pouvant être liée à la technique d'injection, est compatible avec l'action de relaxation musculaire locale de VISTABEL.
Des effets indésirables, pouvant être liés à la diffusion de la toxine à distance du site d'administration, ont été très rarement rapportés après traitement par la toxine botulinique (faiblesse musculaire, difficultés à avaler, constipation ou pneumonie due à des aliments solides ou liquides détournés dans les voies respiratoires, pouvant être fatale). L'injection de VISTABEL n'est pas recommandée chez les patients ayant des antécédents de dysphagie (difficulté à avaler) ou de « fausses routes ».
SI VOUS PRÉSENTEZ DES DIFFICULTÉS POUR RESPIRER, AVALER OU PARLER APRÈS AVOIR REÇU VISTABEL, CONTACTEZ VOTRE MÉDECIN IMMÉDIATEMENT.Si vous présentez une urticaire ou un gonflement notamment gonflement du visage ou de la gorge, une respiration sifflante, une sensation de faiblesse et d'essoufflements, contactez immédiatement votre médecin.Une diffusion de la toxine botulinique dans les muscles voisins est possible lorsque de fortes doses sont injectées, en particulier dans la région du cou.
Comme pour toute injection, une douleur/brûlure/piqûre, un gonflement et/ou un hématome au point d'injection sont possibles. Parlez-en à votre médecin si cela vous inquiète.
Le risque de présenter un effet indésirable est décrit selon les catégories suivantes :
| Fréquent |
Peut affecter jusqu'à une personne sur 10 |
| Peu fréquent |
Peut affecter jusqu'à une personne sur 100 |
Injections pour l'amélioration temporaire des rides verticales situées entre les sourcils
| Fréquents |
Maux de tête, engourdissements, chute de la paupière, nausée (se sentir malade), rougeurs de la peau, sensation de tension cutanée, faiblesse musculaire localisée, douleur au niveau du visage, gonflement au site d'injection, douleur au site d'injection, ecchymoses (bleus), irritation au site d'injection |
| Peu fréquents |
Infection, anxiété, vertiges, inflammation de la paupière, douleur au niveau de l'il, troubles de la vision, vision floue, bouche sèche, gonflement (visage, paupière, ou autour de l'il), sensibilité à la lumière, démangeaisons, peau sèche, contraction musculaire, syndrome grippal, faiblesse, fièvre, effet Méphisto (élévation de la partie externe des sourcils). |
Injections pour l'amélioration temporaire des rides en forme d'éventail situées au coin des yeux, lorsqu'elles sont traitées seules ou en même temps que les rides verticales situées entre les sourcils observées lors du froncement des sourcils
| Fréquent |
Hématome au site d'injection* |
| Peu fréquents |
Gonflement de la paupière, saignement au site d'injection*, douleur au site d'injection*, picotement ou engourdissement au site d'injection |
*Certains de ces effets indésirables peuvent être liés à la procédure d'injection.
Injections pour l'amélioration temporaire des rides du front et des rides verticales situées entre les sourcils observées lors du froncement des sourcils, lorsqu'elles sont traitées seules ou en même temps que les rides en forme d'éventail situées au coin des yeux
| Fréquents |
Maux de tête, chute de la paupière1, sensation de tension cutanée, chute du sourcil2, ecchymoses (bleus) au site d'injection*, hématome au site d'injection*, effet Méphisto (élévation de la partie externe des sourcils). |
| Peu fréquents |
Douleur au site d'injection* |
1 Le délai médian d'apparition de la chute de la paupière était de 9 jours après le traitement.
2 Le délai médian d'apparition de la chute du sourcil était de 5 jours après le traitement.
* Effets indésirables liés à la procédure.
La liste suivante décrit d'autres effets indésirables rapportés pour VISTABEL, depuis sa commercialisation dans le traitement des rides glabellaires, des rides de la patte d'oie et autres indications :
·gonflement de la paupière.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER VISTABEL 4 UNITÉS ALLERGAN / 0,1 ml, poudre pour solution injectable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (entre +2°C et +8°C).
Après reconstitution, une utilisation immédiate de la solution injectable est recommandée, toutefois elle peut être conservée pendant 24 heures au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient VISTABEL 4 UNITÉS ALLERGAN / 0,1 ml, poudre pour solution injectable
·La substance active est :
Toxine botulinique de type A*.................. 4 Unités ALLERGAN par 0,1 ml de solution reconstituée
*(de Clostridium botulinum)
Les unités Allergan ne sont pas interchangeables avec les autres préparations de toxine botulinique.
·Les autres composants sont : l'albumine humaine, le chlorure de sodium.
VISTABEL se présente sous la forme d'une fine poudre blanche pour solution injectable qui peut être difficile à voir dans le fond du flacon en verre transparent. Avant injection, la poudre doit être dissoute dans une solution stérile sans conservateur de sérum physiologique (solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 pour cent). Chaque flacon contient soit 50 soit 100 unités ALLERGAN de toxine botulinique de type A. Chaque boîte contient 1 ou 2 flacon(s).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
10 RUE D'ARCUEIL
94528 RUNGIS CEDEX
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
ABBVIE
10 RUE D'ARCUEIL
94528 RUNGIS CEDEX
ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELANDCASTLEBAR ROAD
WESTPORT-CO. MAYO
IRLANDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'ANSM (France).
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Les informations suivantes sont destinÉes exclusivement aux professionnels de santÉ :
Les unités de toxine botulinique ne sont pas interchangeables d'un produit à l'autre. Les doses recommandées en unités ALLERGAN sont différentes de celles des autres préparations de toxine botulinique.
VISTABEL est utilisé pour l'amélioration temporaire de l'apparence :
·des rides du front modérées à sévères observées lors de l'élévation maximale des sourcils,
lorsque la sévérité des rides du visage entraîne un retentissement psychologique important chez le patient adulte.
La reconstitution doit être effectuée selon les règles de bonnes pratiques, en particulier le respect de l'asepsie. VISTABEL doit être reconstitué avec une solution stérile sans conservateur de sérum physiologique (solution injectable sans conservateur de chlorure de sodium à 0,9 pour cent). Pour un flacon de 50 Unités, 1,25 ml de solution stérile sans conservateur de sérum physiologique (solution injectable sans conservateur de chlorure de sodium à 0,9 pour cent) doit être prélevé dans une seringue afin d'obtenir une solution injectable reconstituée à une concentration de 4 Unités/0,1 ml ; pour un flacon de 100 Unités, 2,5 ml de solution stérile sans conservateur de sérum physiologique (solution injectable sans conservateur de chlorure de sodium à 0,9 pour cent) doivent être prélevés dans une seringue afin d'obtenir une solution injectable reconstituée à une concentration de 4 Unités/ 0,1 ml :
|
Flacon |
Quantité de solvant ajoutée (solution stérile sans conservateur de sérum physiologique (solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 pour cent)) |
Dose obtenue |
|
50 Unités |
1,25 ml |
4,0 |
|
100 Unités |
2,5 ml |
4,0 |
La partie centrale du bouchon en caoutchouc doit être nettoyée à l'alcool.
Afin d'éviter la dénaturation de VISTABEL, injecter lentement le solvant dans le flacon et effectuer délicatement des rotations avec le flacon afin d'éviter la formation de bulles. Le flacon ne doit pas être utilisé si la dépression n'entraîne pas l'aspiration du solvant à l'intérieur du flacon. Une fois reconstituée, la solution injectable obtenue doit être contrôlée visuellement avant utilisation afin de vérifier qu'elle est limpide, incolore ou jaune très pâle et qu'elle ne contient pas de particules.
Il est impératif que VISTABEL ne soit utilisé que pour le traitement d'un seul patient, au cours d'une seule séance.
Avant injection pour le traitement des rides glabellaires (rides verticales situées entre les sourcils, modérées à sévères observées lors du froncement des sourcils), le pouce ou l'index doit être placé fermement sous le rebord orbitaire afin d'éviter l'extravasation sous le rebord orbitaire. L'aiguille devra être orientée vers le haut et vers la ligne médiane lors de l'injection. Afin de réduire le risque de ptôse de la paupière, la dose maximale de 4 Unités par site d'injection ainsi que le nombre de sites d'injection ne doivent pas être dépassés. De plus, les injections à proximité du muscle releveur de la paupière supérieure doivent être évitées, en particulier chez les patients dotés d'importants complexes abaisseurs des sourcils (depressor supercilii). Les injections dans le muscle corrugator doivent être faites dans la partie centrale de ce muscle, à une distance d'au moins un centimètre au-dessus de l'arcade sourcilière.
Les injections pour le traitement des rides de la patte d'oie (rides canthales latérales modérées à sévères observées lors d'un sourire forcé) doivent être administrées avec le biseau de l'aiguille vers le haut et orientées à l'opposé de l'il. Afin de réduire les risques de ptôse de la paupière, la dose maximum de 4 Unités par site d'injection ainsi que le nombre de site d'injection ne doivent pas être dépassés. De plus, les injections devront être faites de façon temporale par rapport à l'orbite, en s'assurant de respecter une distance de sécurité par rapport au muscle contrôlant l'élévation de la paupière.
La dose totale pour le traitement des rides du front (20 Unités) conjointement avec les rides glabellaires (20 Unités) est de 40 Unités/1,0 ml. Lors de la détermination de l'emplacement des sites d'injection appropriés au niveau du muscle frontal, veuillez évaluer le rapport entre la taille du front du patient et la répartition de l'activité du muscle frontal.
Procédure à suivre pour une élimination en toute sécurité des flacons, seringues et matériels utilisésImmédiatement après utilisation, la solution injectable reconstituée non utilisée de VISTABEL dans le flacon et/ou dans la seringue doit être inactivée, avant élimination, en ajoutant environ 2 ml d'une solution diluée d'hypochlorite de sodium à 0,5% ou 1% et doit être éliminée conformément à la réglementation en vigueur.
Les flacons, seringues et matériels utilisés qui ne doivent pas être vidés doivent ensuite être placés dans des récipients adaptés et éliminés conformément à la réglementation en vigueur.
Recommandations en cas d'incident lors de la manipulation de la toxine botuliniqueEn cas d'incident lors d'une manipulation du produit qu'il soit à l'état de poudre ou reconstitué, les mesures appropriées décrites ci-dessous doivent être mises en route immédiatement.
Toute projection doit être essuyée :
Les surfaces contaminées seront nettoyées avec un matériel absorbant imbibé d'une solution d'hypochlorite de sodium (eau de Javel) puis séchées.
En cas de bris de flacon, procéder comme indiqué ci-dessus et ramasser méticuleusement les particules de verre et du produit, en évitant les coupures cutanées.
En cas de projection sur la peau, laver avec une solution d'hypochlorite de sodium (solution d'eau de Javel) puis rincer abondamment à l'eau.
En cas de projection oculaire, rincer abondamment avec de l'eau ou avec une solution de rinçage oculaire.
En cas de blessure du manipulateur (coupure, autopiqûre), procéder comme ci-dessus et prendre les mesures médicales appropriées en fonction de la dose injectée.
Identification du produitAfin de vérifier que le produit que vous avez reçu sous le nom de VISTABEL est bien un authentique produit ALLERGAN, recherchez la présence d'une étiquette d'inviolabilité dotée d'un logo ALLERGAN argenté translucide sur les rabats supérieur et inférieur de la boîte de VISTABEL, ainsi que celle d'un pelliculage holographique sur l'étiquette du flacon. Afin de visualiser le pelliculage holographique, examinez le flacon sous une lampe de bureau ou sous une source de lumière fluorescente. Faîtes tourner le flacon d'avant en arrière entre vos doigts et recherchez des lignes horizontales multicolores et vérifiez la présence de l'inscription « Allergan » entre ces lignes horizontales multicolores.
N'utilisez pas le produit et contactez Abbvie pour obtenir plus d'informations si :
·Les lignes horizontales multicolores ou l'inscription « Allergan » sont absentes de l'étiquette du flacon,
·L'étiquette d'inviolabilité n'est pas intacte ou est absente sur les deux extrémités de la boîte,
·Le logo argenté translucide d'ALLERGAN n'est pas clairement visible ou comporte un cercle noir barré d'une ligne diagonale (comme le symbole d'interdiction).
De plus, ALLERGAN a ajouté deux vignettes détachables sur l'étiquette du flacon de VISTABEL indiquant chacune le numéro de lot et la date de péremption du produit que vous avez reçu. Ces vignettes peuvent être décollées et placées dans le dossier clinique de votre patient à des fins de traçabilité. Il est à noter qu'une fois la vignette retirée de l'étiquette du flacon, le mot « UTILISÉ » apparaît vous apportant une preuve supplémentaire que vous utilisez un authentique flacon de VISTABEL fabriqué par ALLERGAN.
