ANSM - Mis à jour le : 04/10/2021
SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral
Hémisuccinate de méthylprednisolone
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral ?
3. Comment utiliser SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE NON ASSOCIES - code ATC : H02AB04
Ce médicament est un corticoïde.
Il est indiqué dans certaines maladies, où il est utilisé pour son effet anti-inflammatoire.
N'utilisez jamais SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral :·la plupart des infections,
·certaines maladies virales en évolution (hépatites virales, herpès, varicelle, zona),
·certains troubles mentaux non traités,
·vaccination par des vaccins vivants ou vivants atténués (vaccins contre la fièvre jaune, la tuberculose, le rotavirus, la rougeole, les oreillons, la rubéole, la varicelle, le zona, la grippe) en cas de traitement par des corticoïdes à des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes (à l'exception des voies inhalées et locales), et pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle,
·si vous êtes allergique à l'hémisuccinate de méthylprednisolone ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous vous êtes allergique ou suspectez une allergie au lait de vache, à l'un de ses constituants ou à d'autres produits laitiers, car il peut contenir des traces de substances laitières. Ce médicament contient du lactose monohydraté fabriqué à partir du lait de vache,
·troubles de la coagulation ou traitement anticoagulant en cours, en cas d'injection intramusculaire.
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec l'aspirine (acide acétylsalicylique) à fortes doses en association avec le mifamurtide (indiqué dans le traitement du cancer des os) ainsi qu'en association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4 voir « Autres médicaments et SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral ».
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d'utiliser SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral.
Ce médicament doit être pris sous stricte surveillance médicale.
SOLUMEDROL 20 mg/2 ml contient des protéines de lait de vache.
Si vous êtes allergique ou pensez être allergique au lait de vache, vous ne devez pas recevoir ce médicament car il peut contenir des traces de protéines du lait de vache. Des réactions allergiques graves ont eu lieu chez des patients allergiques au lait de vache.
AVANT LE TRAITEMENT
Prévenez votre médecin en cas de :
·allergie,
·vaccination récente,
·ulcère digestif, maladies du côlon, intervention chirurgicale récente au niveau de l'intestin,
·diabète,
·hypertension artérielle, insuffisance cardiaque congestive ou facteurs de risque cardiovasculaire,
·infection (notamment antécédents de tuberculose) ou en cas de séjour dans les régions tropicales, subtropicales ou du sud de l'Europe, en raison du risque de maladie parasitaire,
·insuffisance hépatique,
·insuffisance rénale,
·sclérodermie (également connue sous le nom de sclérodermie systémique, une maladie auto-immune), car le risque d'une complication grave appelée crise rénale sclérodermique peut être augmenté,
·ostéoporose,
·myasthénie grave (maladie des muscles avec fatigue musculaire),
·troubles convulsifs,
·stress inhabituel,
·maladie de Cushing,
·hypothyroïdie,
·herpès oculaire,
·phéochromocytome (tumeur généralement bénigne caractérisée par une production excessive d'hormones pouvant notamment provoquer une hypertension artérielle).
PENDANT LE TRAITEMENT
Prévenez votre médecin en cas d'apparition de :
·symptômes psychologiques ou psychiatriques en particulier en cas de suspicion de dépression ou d'idées suicidaires,
·manifestations cutanées (sarcome de Kaposi),
·troubles oculaires,
·troubles du rythme cardiaque,
·troubles musculaires,
·et en cas d'utilisation de l'aspirine ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d'autres troubles visuels.
Les corticoïdes oraux ou injectables peuvent favoriser l'apparition de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle). Prévenir votre médecin en cas d'apparition de douleur tendineuse.
Pendant le traitement, votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime, en particulier pauvre en sel et une supplémentation en potassium.
L'utilisation prolongée des corticoïdes chez les enfants et les personnes âgées nécessite une surveillance particulière.
APRES LE TRAITEMENT
L'arrêt brutal des corticoïdes peut entraîner des conséquences pouvant être fatales. Respectez toujours les indications de votre médecin.
Eviter le contact avec les sujets atteints de varicelle ou de rougeole.
Sportifs, attention ce médicament contient de la méthylprednisolone qui est inscrite sur la liste des substances dopantes.
Enfants Autres médicaments et SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral.Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien et notamment si vous devez vous faire vacciner ou si vous prenez de l'aspirine (acide acétylsalicylique) à des doses anti-inflammatoires.
Certains médicaments peuvent augmenter les effets de SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral et votre médecin peut vouloir vous surveiller attentivement si vous prenez ces médicaments (incluant certains médicaments pour traiter le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) : ritonavir, cobicistat).
L'association de SOLUMEDROL avec d'autres médicaments est déconseillée :
·mifamurtide (médicament indiqué dans le traitement du cancer des os),
·inhibiteurs puissants du CYP3A4.
SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral avec des aliments, boissons et de l'alcoolSans objet.
Grossesse, allaitement et fertilitéGrossesse
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre ce traitement.
Allaitement
L'allaitement est à éviter pendant le traitement en raison du passage dans le lait maternel.
D'une façon générale, il convient, au cours de la grossesse et de l'allaitement de toujours demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre un médicament.
Fertilité
Aucune donnée ne prouve que les corticostéroïdes altèrent la fertilité.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesLa prise de ce médicament peut entraîner des étourdissements, des vertiges, des troubles visuels et une fatigue. Evitez de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines en cas d'apparition de ces symptômes.
SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral contient du sodiumCe médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par flacon, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium » .
3. COMMENT UTILISER SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.
Posologie
La dose à utiliser est déterminée par votre médecin, en fonction de votre poids et de la maladie traitée.
Elle est strictement individuelle.
Mode et voie d'administration
VOIES INJECTABLES : INTRAVEINEUSE (en injection directe lente ou en perfusion), INTRAMUSCULAIRE.
Le solvant adapté pour la reconstitution de SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral est uniquement l'eau pour préparations injectables.
SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral doit être reconstitué avec 2 ml d'eau pour préparations injectables.
Durée du traitement
Elle est déterminée par votre médecin.
Si vous avez utilisé plus de SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral que vous n'auriez dûConsultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d'utiliser SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéralSans objet.
Si vous arrêtez d'utiliser SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéralSans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Ce médicament, indispensable est le plus souvent bien toléré lorsque les recommandations données par votre médecin sont suivies (voir « Avertissements et précautions »).
Il peut néanmoins entraîner, selon la dose et la durée du traitement, des effets plus ou moins gênants.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec une fréquence indéterminée :
·infection opportuniste, infection, inflammation du péritoine,
·augmentation des globules blancs (leucocytose),
·coagulation sanguine augmentée,
·allergie (hypersensibilité),
·signes d'origine médicamenteuse liés à un excès de sécrétion de corticoïdes (Cushingoïde), tels que : obésité de la partie supérieure du corps ou visage bouffi, insuffisance de sécrétion des hormones de l'hypophyse (glande du cerveau), syndrome de sevrage,
·acidose métabolique, accumulation de tissus adipeux sur des parties localisées du corps (lipomatose), rétention hydrosodée, diminution de l'acidité du sang entraînant une baisse du taux de potassium sanguin (alcalose hypokaliémique), anomalie du bilan lipidique (taux sanguin des lipides), troubles de la tolérance au glucose, besoin croissant d'insuline ou d'hypoglycémiants oraux chez les diabétiques, perte accrue de protéines par l'organisme, augmentation des taux d'acide urique dans le sang, augmentation de l'appétit (pouvant entraîner une prise de poids),
·troubles affectifs (humeur dépressive, humeur euphorique, labilité, dépendance aux drogues et idées suicidaires), troubles psychotiques (manie, illusion, hallucination, schizophrénie), troubles mentaux, changement de personnalité, état confusionnel, anxiété, sautes d'humeur, comportement anormal, insomnie, irritabilité,
·lipomatose épidurale, augmentation anormalement importante de la pression à l'intérieur du crâne (avec dème au niveau du nerf optique), convulsions, amnésie, détérioration des processus mentaux de la mémoire, du jugement, de la compréhension, et du raisonnement (troubles cognitifs), étourdissements, maux de tête,
·maladie affectant la rétine et de la membrane choroïde (choriorétinopathie), cataracte (opacification du cristallin), globe oculaire saillant (exophtalmie), vision floue,
·Vertige,
·insuffisance cardiaque congestive (chez les patients à risque), troubles du rythme cardiaque, augmentation du volume du muscle cardiaque chez les nourrissons prématurés,
·thrombose, hypertension, hypotension,
·embolie pulmonaire, hoquets,
·ulcère digestif avec éventuellement perforation et hémorragie intestinale, hémorragie digestive, inflammation du pancréas, inflammation du péritoine, inflammation de l'sophage (pouvant être accompagnée de lésions ulcéreuses), distension abdominale, douleur abdominale, diarrhée, digestion difficile, nausée,
·hépatite,
·brusque gonflement du visage et du cou d'origine allergique (dème de Quincke), développement exagéré du système pileux chez la femme (hirsutisme), petites taches rouges violacées sur la peau (pétéchies), bleus sur la peau (ecchymoses), fragilisation de la peau (atrophie cutanée), rougeur de la peau (érythème), production excessive de sueur (hyperhidrose), vergetures, éruption cutanée (rash), démangeaisons (prurit), urticaire, acné, coloration moins forte de la peau,
·faiblesse musculaire, gonflement des membres dû à l'accumulation de liquide (dème périphérique) douleurs musculaires (myalgie), maladie des muscles (myopathie), diminution de la musculature (atrophie musculaire), fragilisation osseuse (ostéoporose), destruction des cellules osseuses (ostéonécrose), fracture, maladie des articulations d'origine nerveuse, douleurs articulaires, retard de croissance,
·règles irrégulières,
·retard de cicatrisation, fatigue, malaise, réaction au site d'injection,
·augmentation de la quantité de calcium dans les urines, diminution de la quantité de potassium dans le sang, diminution de la tolérance aux sucres, augmentation de la pression à l'intérieur de l'il, augmentation des enzymes du foie, augmentation des taux d'acide urique dans le sang, suppression des réactions aux tests cutanés,
·fracture due à la compression de la moelle épinière, rupture du tendon.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Après ouverture/reconstitution/dilution : le produit doit être utilisé immédiatement.
Pas de précautions particulières de conservation.
N'utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral
Hémisuccinate de méthylprednisolone ............................................................................... 25,35 mg
Quantité correspondant en méthylprednisolone base.......................................................... 20,00 mg
Pour un flacon.
Lyophilisat : Phosphate monosodique anhydre, phosphate disodique anhydre, lactose.
Solvant :
Eau pour préparations injectables.
Ce médicament se présente sous forme de lyophilisat et solvant pour usage parentéral.
Boîte de 1, 10 ou 50 flacon(s) et ampoule(s) ou seringue(s).
Boîte de 10 ou 50 flacons.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
PFIZER HOLDING FRANCE23-25, AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
PFIZER23-25, AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
VALDEPHARMPARC INDUSTRIEL D'INCARVILLE
PARC DE LA FRINGALE - CS 10606
27106 VAL-DE-REUIL CEDEX
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :La reconstitution doit s'effectuer à l'aide d'une seringue munie d'une aiguille d'un diamètre extérieur de 0,8 mm (équivalent à 21 gauges).L'utilisation d'une aiguille de diamètre supérieur risquerait d'entraîner la chute du bouchon dans le flacon.Mode d'emploi de l'ampoule autocassable :Important : l'ampoule est prélimée en un point d'étranglement. La tache colorée sur l'olive permet l'orientation de celle-ci. Saisir l'ampoule, le point coloré dirigé vers soi. L'ampoule s'ouvre facilement en plaçant le pouce sur le point coloré et en exerçant une légère flexion du haut vers le bas comme indiqué sur le dessin.
