ANSM - Mis à jour le : 06/05/2019
SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Inhibiteur de l'HMG-CoA Réductase - C10AA01.
SIMVASTATINE GERDA est un médicament utilisé pour diminuer les taux du cholestérol total, du « mauvais » cholestérol (LDL-cholestérol), et les substances grasses appelées triglycérides dans le sang.
De plus, SIMVASTATINE GERDA augmente le taux de « bon » cholestérol (HDL-cholestérol). Vous devez poursuivre un régime hypocholestérolémiant pendant la prise de ce médicament.
SIMVASTATINE GERDA fait partie de la classe de médicaments appelés statines.
Le cholestérol est une des nombreuses substances grasses trouvées dans le système sanguin. Votre cholestérol total est composé principalement de LDL-cholestérol et de HDL-cholestérol.
Le LDL cholestérol est souvent appelé le « mauvais » cholestérol parce qu'il peut s’agglomérer sur les parois de vos artères en formant une plaque. Finalement, la création de cette plaque peut mener à un rétrécissement des artères. Ce rétrécissement peut ralentir ou bloquer le flux sanguin vers les organes vitaux comme le cœur et le cerveau. Ce blocage du flux sanguin peut entrainer une crise cardiaque ou une attaque cérébrale.
Le HDL cholestérol est souvent appelé le « bon » cholestérol parce qu'il aide à empêcher le mauvais cholestérol de s’agglomérer dans les artères et protège contre les maladies cardiaques.
Les triglycérides sont une autre forme de graisse dans votre sang qui peuvent augmenter votre risque de maladie cardiaque.
Vous devez continuer votre régime faisant baisser le cholestérol en prenant ce médicament.
SIMVASTATINE GERDA est utilisé en complément d'un régime hypocholestérolémiant, si vous avez :
·une insuffisance coronarienne ou un risque élevé d'insuffisance coronarienne (parce que vous avez un diabète, avez un antécédent d'accident vasculaire cérébral ou une maladie vasculaire d'origine athéroscléreuse). La simvastatine peut prolonger votre vie en réduisant le risque de problèmes cardiaques, indépendamment de la quantité de votre cholestérol sanguin.
Chez la plupart des gens, il n'y a pas de symptôme immédiat dû à un taux élevé de cholestérol. Votre médecin peut mesurer votre cholestérol à l'aide d'un simple test sanguin. Consultez votre médecin régulièrement, vérifiez votre cholestérol, et discutez avec votre médecin des résultats à atteindre.
Ne prenez jamais SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé :·si vous êtes allergique (hypersensible) à la simvastatine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·si vous avez actuellement des problèmes hépatiques,
·si vous êtes enceinte ou si vous allaitez,
·si vous prenez un (des) médicament(s) avec un ou plus d'un des principes actifs suivants
ode l'itraconazole, du kétoconazole, du posaconazole ou du voriconazole (utilisés dans le traitement de certaines infections fongiques),
ode l'érythromycine, de la clarithromycine ou de la télithromycine (utilisés dans le traitement des infections),
odes inhibiteurs de protéase du VIH tels qu’indinavir, nelfinavir, ritonavir et saquinavir (inhibiteurs de protéase du VIH utilisés dans le traitement des infections par le VIH),
odu bocéprévir ou du télaprévir (utilisés dans le traitement des infections induites par le virus de l'hépatite C),
ode la néfazodone (utilisé dans le traitement de la dépression),
odu cobicistat,
odu gemfibrozil (utilisé pour baisser le cholestérol),
ode la ciclosporine (utilisée chez les patients transplantés),
odu danazol (une hormone de synthèse, utilisée pour traiter l'endométriose, lorsque la muqueuse utérine se développe à l'extérieur de l'utérus).
·si vous prenez ou avez pris, dans les 7 derniers jours un médicament appelé acide fusidique (utilisé pour traiter les infections bactériennes), par voie orale ou injectable. L’association d’acide fusidique et de SIMVASTATINE GERDA peut entraîner des problèmes musculaires graves (rhabdomyolyse).
Ne dépassez pas la dose de SIMVASTATINE GERDA 40 mg si vous prenez du lomitapide (utilisé pour traiter une maladie génétique grave et rare, liée au cholestérol).
Demandez à votre médecin si vous n'êtes pas certain que votre médicament soit listé ci-dessus.
Avertissements et précautionsInformez votre médecin :
Votre médecin doit vous prescrire un bilan sanguin avant que vous ne commenciez à prendre SIMVASTATINE GERDA et si vous avez des symptômes de problèmes au foie pendant le traitement par SIMVASTATINE GERDA. Il s’agit de vérifier que votre foie fonctionne bien
Votre médecin pourrait également vous faire faire des tests sanguins afin de vérifier le bon fonctionnement de votre foie après le début du traitement SIMVASTATINE GERDA.
Au cours de votre traitement avec ce médicament, si vous êtes diabétique ou si vous présentez un risque de survenue d’un diabète, vous serez suivi attentivement par votre médecin. Vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre (glycémie) et de graisses élevées dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée.
Informez votre médecin si vous avez une insuffisance respiratoire grave.
Consultez votre médecin immédiatement si vous ressentez des douleurs musculaires, crampes ou faiblesse musculaire, inexpliquées. Ceci car en de rares cas, les problèmes musculaires peuvent être graves, y compris des atteintes musculaires entraînant des lésions des reins ; et de très rares décès sont survenus.
Le risque d'atteinte musculaire est plus grand avec des doses élevées de SIMVASTATINE GERDA, en particulier avec la dose de 80 mg. Le risque d'atteinte musculaire est aussi plus grand chez certains patients. Parlez à votre médecin si un de ces éléments vous concerne :
Prévenez également votre médecin ou votre pharmacien si vous avez une faiblesse musculaire constante. Des examens complémentaires et un traitement peuvent être nécessaires pour la diagnostiquer et la traiter.
Enfants et adolescentsLa sécurité d'emploi et l'efficacité de SIMVASTATINE GERDA ont été étudiées chez des garçons et des filles réglées depuis au moins un an, âgés de 10 à 17 ans (voir la rubrique 3. « Comment prendre SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé ? »). SIMVASTATINE GERDA n'a pas été étudié chez les enfants âgés de moins de 10 ans. Pour plus d'informations, parlez-en à votre médecin.
Autres médicaments et SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculéInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
En raison du risque accru de problèmes musculaires lors de la prise de simvastatine avec les médicaments suivants (voir aussi rubrique 4. « Quels sont les effets indésirables éventuels »), il est important de prévenir votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants :
· Si vous devez prendre de l'acide fusidique par voie orale pour traiter une infection bactérienne vous devrez interrompre temporairement ce médicament. Votre médecin vous indiquera quand vous pourrez reprendre SIMVASTATINE GERDA en sécurité. La prise de SIMVASTATINE GERDA avec de l'acide fusidique peut rarement entraîner une faiblesse, une sensibilité ou une douleur musculaire (rhabdomyolyse). Pour plus d'informations concernant la rhabdomyolyse, voir la rubrique 4.
De même que pour les médicaments listés ci-dessus, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris un autre médicament, y compris ceux obtenus sans ordonnance. En particulier, informez votre médecin si vous prenez des médicaments contenant l’une des substances actives suivantes :
Vous devez également prévenir le médecin qui vous prescrit un nouveau médicament que vous prenez SIMVASTATINE GERDA.
SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissonsLe jus de pamplemousse contient une ou plusieurs substances qui peuvent modifier la façon dont votre corps utilise certains médicaments, dont SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé. La consommation de jus de pamplemousse doit être évitée.
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ce médicament est contre-indiqué pendant la grossesse. SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte, désirant le devenir ou pensant l'être. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, arrêtez de prendre SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé et consultez immédiatement votre médecin : lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
En raison de l'absence de données concernant le passage de ce médicament dans le lait maternel, vous ne devez en aucun cas utiliser SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé si vous allaitez.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesSIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé n'a pas ou peu d'influence sur votre aptitude à conduire ou à utiliser des machines. Toutefois, lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines, il faut tenir compte du fait que des étourdissements ont été rarement rapportés.
SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé contient du lactose.Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.3. COMMENT PRENDRE SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.
Vous devez suivre un régime faisant baisser le cholestérol pendant le traitement par SIMVASTATINE GERDA.
Posologie
La dose recommandée est de 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg ou 80 mg de simvastatine, par voie orale, une fois par jour.
AdultesLa dose habituelle de départ est de 10, 20 ou dans quelques cas 40 mg par jour. Votre médecin pourra ajuster la posologie après au moins 4 semaines de traitement à une dose maximum de 80 mg/jour. Ne prenez pas plus de 80 mg par jour.
Votre médecin peut vous prescrire un plus faible dosage, surtout si vous prenez certains des médicaments listés ci-dessus, ou si vous avez des problèmes rénaux.
La dose de 80 mg est uniquement recommandée aux patients adultes à très haut taux de cholestérol et à fort risque de problèmes cardiaques et qui n'ont pas atteint le taux de cholestérol souhaité à de faibles doses.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Pour les enfants (âgés de 10 à 17 ans), la dose usuelle recommandée pour débuter le traitement est de 10 mg par jour à prendre en prise unique le soir. La dose maximale recommandée est de 40 mg par jour.
Voie et mode d'administration
Voie orale.
Quelle que soit la dose prescrite, il est recommandé de prendre SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé en une seule fois par jour, le soir, en avalant les comprimés avec un liquide sans les écraser.
SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé peut être pris indifféremment avant, pendant ou après le repas.
Dans le traitement des hypercholestérolémies, le respect des conseils alimentaires proposés par votre médecin est indispensable.
Si votre médecin vous a prescrit SIMVASTATINE GERDA avec un autre médicament qui fait baisser le cholestérol contenant un chélateur de l'acide biliaire, vous devez prendre SIMVASTATINE GERDA au moins 2 heures avant ou 4 heures après avoir pris le chélateur de l'acide biliaire.
N'oubliez pas que pour être efficace, ce médicament doit être utilisé très régulièrement, et aussi longtemps que votre médecin vous l'a conseillé, même si c'est pour une durée très longue. Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de vous soumettre à une surveillance médicale régulière, qui comporte des dosages sanguins réguliers des enzymes du foie.
Si vous avez l'impression que l'effet de SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé est trop fort ou trop faible, parlez-en dès que possible à votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez pris plus de SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé :Efforcez-vous de prendre SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé comme il vous a été prescrit.
Toutefois, si vous oubliez de prendre un comprimé, n'en prenez pas un supplémentaire. Continuez simplement votre traitement comme prévu.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé :Informez votre médecin ou votre pharmacien car votre taux de cholestérol pourrait augmenter de nouveau.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les termes suivants sont utilisés pour décrire la fréquence à laquelle les effets indésirables ont été rapportés :
Les effets indésirables graves suivants ont été rapportés rarement :
Si l'un de ces effets graves survient, arrêtez de prendre le médicament et consultez votre médecin immédiatement ou rendez-vous au service des urgences de l'hôpital le plus proche.·réactions d'hypersensibilité (allergie) incluant :
ogonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge pouvant provoquer des difficultés respiratoires (angio-œdème),
odouleurs musculaires graves, généralement dans les épaules et les hanches,
oéruption accompagnée d'une faiblesse des membres et des muscles du cou,
odouleur ou inflammation des articulations (rhumatisme inflammatoire),
oinflammation des vaisseaux sanguins (vasculite),
obleus exceptionnels, éruptions cutanées et gonflement (dermatomyosite), urticaire, sensibilité de la peau au soleil, fièvre, bouffées vasomotrices,
oessoufflements (dyspnée) et malaises,
osyndrome lupique (incluant éruption, troubles des articulations, et modification des globules sanguins),
L’effet indésirable grave et très rare suivant a été rapporté :
·réaction allergique grave qui provoque des difficultés respiratoires ou des étourdissements (anaphylaxie)
Les effets indésirables suivants ont été rapportés rarement :
Les effets indésirables suivants ont également été rapportés mais la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles (fréquence indéterminée).
D'autres effets indésirables possibles ont été rapportés avec certaines statines :
Tests biologiques :
L'augmentation de certains tests hépatiques et d'une enzyme musculaire (créatine kinase) a été observée.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé
Simvastatine................................................................................................................ 40,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Noyau : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé, butylhydroxyanisole (E320), stéarate de magnésium, talc, acide ascorbique, acide citrique monohydraté.
Pelliculage : OPADRY II rose [lactose monohydraté, triacétine, hypromellose (E464), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172)].
Qu’est-ce que SIMVASTATINE GERDA 40 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé.
Boîte 28, 30, 50, 84, 90 ou 100 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES GERDA24 RUE ERLANGER
75016 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES GERDA24 RUE ERLANGER
75016 PARIS
QUALITI LIMITEDTALBOT STREET-BRIERCLIFFE
BURNLEY
LANCASHIRE-BB102JY
ROYAUME-UNI
ou
SELAMINE LIMITEDCLONSHAUGH INDUSTRIAL ESTATE CLONSHAUGH
DUBLIN 17
IRLANDE
ou
ARROW PHARM LTDHF 62
HALFAR INDUSTRIAL ESTATE
BIRZEBBUGIA B8G06
MALTE
ou
ARROW GENERIQUE29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
ou
LAPHAL INDUSTRIESAVENUE DE PROVENCE
13190 ALLAUCH
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).