ANSM - Mis à jour le : 08/08/2017
SIMVASTATINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable(Simvastatine) Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.1. Qu'est-ce que SIMVASTATINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SIMVASTATINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre SIMVASTATINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SIMVASTATINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE L'HMG-Co A REDUCTASE - Code ATC : C10AA01.
Ce médicament est indiqué dans:
Hypercholestérolémies
Traitement des hypercholestérolémies primaires ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime, lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (par exemple, exercice physique, perte de poids) s'avère insuffisante.
Traitement des hypercholestérolémies familiales homozygotes en complément du régime et des autres traitements hypolipémiants (par exemple aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont inappropriés.
Prévention cardiovasculaire
Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients ayant une pathologie cardiovasculaire avérée d'origine athéroscléreuse ou un diabète, avec cholestérol normal ou élevé en complément de l'effet de la correction des autres facteurs de risque et des autres traitements cardioprotecteurs.
La poursuite du régime est toujours indispensable.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
·Ne prenez jamais SIMVASTATINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable:
osi allergie connue à la simvastatine ou à l'un des autres constituants (voir Que contient SIMVASTATINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?),
osi atteinte du foie en cours d'évolution, augmentation prolongée des enzymes du foie,
osi grossesse et allaitement (voir Grossesse et allaitement),
osi association à l’itraconazole, kétoconazole, posaconazole, voriconazole (médicaments traitant certaines infections à champignons), érythromycine, clarithromycine, acide fusidique ou télithromycine (antibiotiques), aux antiprotéases tels que indinavir, nelfinavir, ritonavir et saquinavir (traitements d’une infection par le VIH), à la néfazodone (antidépresseur), stiripentol (antiépileptiques) voir Prise ou utilisation d'autres médicaments.
osi vous prenez ou avez pris, dans les 7 derniers jours, ou si on vous a administré un médicament appelé acide fusidique (utilisé pour traiter les infections bactériennes). L’association d’acide fusidique et de SIMVASTATINE BOUCHARA-RECORDATI peut entrainer des problèmes musculaires graves (rhabdomyolyse).
Avertissements et précautionsL'hypercholestérolémie exige de votre part une attention particulière, même si elle n'entraîne pas de troubles apparents. Vous veillerez donc à suivre les recommandations diététiques (alimentation adaptée) prescrites par votre médecin.
Ce médicament n'est pas recommandé chez l'enfant.
Un bilan hépatique sera effectué avant traitement puis ensuite si indiqué cliniquement.
En cas de douleur musculaire, de sensibilité musculaire douloureuse ou de faiblesse musculaire, prévenir immédiatement votre médecin traitant (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). |
Informez votre médecin de tout problème médical que vous avez ou avez eu, notamment si vous avez une insuffisance respiratoire grave et de toute allergie.
Informez votre médecin, si vous consommez d'importantes quantités d'alcool ou si vous avez eu une maladie du foie.
La dose de 80 mg/jour est seulement recommandée pour les patients ayant une hypercholestérolémie sévère et à risque élevé de complications cardiovasculaires.
Au cours de votre traitement avec ce médicament, si vous êtes diabétique ou si vous présentez un risque de survenue d’un diabète, vous serez suivi attentivement par votre médecin. Vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée.
Prévenez également votre médecin ou votre pharmacien si vous avez une faiblesse musculaire constante. Des examens complémentaires et un traitement peuvent être nécessaires pour la diagnostiquer et la traiter.
Liées aux excipients :
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Autres médicaments et SIMVASTATINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécableSi vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
· En raison du risque accru de problèmes musculaires lors de la prise de ce médicament avec les médicaments suivants (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?), il est particulièrement important que votre médecin sache si vous prenez:
ode la ciclosporine, de la colchicine et du lenalidomide (médicaments agissant sur le système immunitaire),
odu danazol (androgène de synthèse utilisé pour traiter l'endométriose),
o des antifongiques (tels que itraconazole, kétoconazole, posaconazole, voriconazole),
odes dérivés de l'acide fibrique ou fibrates (tels que gemfibrozil et bézafibrate),
oles antibiotiques érythromycine, clarithromycine, télithromycine, acide fusidique, azithromicine, roxithromicine, rifampicine,
odes inhibiteurs de protéase (tels que indinavir, nelfinavir, ritonavir et saquinavir).
ol'antidépresseur néfazodone,
ode l'amiodarone, de la dronedarone (médicament pour le rythme cardiaque irrégulier),
odu vérapamil, du diltiazem, de l’amlodipine ou ranolazine (médicaments pour l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine ou autres troubles cardiaques),
od'importantes doses (1 g/jour) de niacine (acide nicotinique),
odu stiripentol, de la carbamazépine (anti-épileptiques),
Il est également important d'informer votre médecin si vous prenez des anticoagulants (médicaments pour éviter la formation de caillots sanguins) tels que warfarine, phenprocoumone ou acénocoumarol, du fénofibrate, de l’eltrombopag, du lenalidomide ou du millepertuis.
Si vous avez besoin d’être traité par de l’acide fusidique par voie orale pour une infection bactérienne, vous devrez interrompre temporairement SIMVASTATINE BOUCHARA-RECORDATI. Votre médecin vous indiquera quand vous pourrez reprendre SIMVASTATINE BOUCHARA-RECORDATI. La prise de SIMVASTATINE BOUCHARA-RECORDATI avec de l’acide fusidique peut entrainer rarement une faiblesse, douleur ou sensibilité musculaire (rhabdomyolyse). Voir aussi la rubrique 4 de cette notice, concernant la rhabdomyolyse.
SIMVASTATINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable avec des aliments, des boissons et de l’alcoolLe jus de pamplemousse contient une ou plusieurs substances qui peuvent modifier le métabolisme de certains médicaments, dont SIMVASTATINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable. La consommation de jus de pamplemousse doit être évitée.
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
GrossesseCe médicament est contre-indiqué pendant la grossesse.
Il ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte, désirant le devenir ou pensant l'être. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
En cas de désir de grossesse, prévenez votre médecin.
AllaitementEn raison de l'absence de données concernant le passage de ce médicament dans le lait maternel, vous ne devez en aucun cas utiliser ce médicament si vous allaitez.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
SportifsSans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesCe médicament n'a pas ou peu d'influence sur votre aptitude à conduire ou à utiliser des machines. Toutefois, lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines, il faut tenir compte du fait que des étourdissements ont été rarement rapportés.
SIMVASTATINE BOUCHARA-RECORDATI 40 mg, comprimé pelliculé contient du lactose.3. COMMENT PRENDRE SIMVASTATINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
PosologieLa dose recommandée est de 20 mg à 40 mg par jour. La dose maximale est de 80 mg par jour.
C'est votre médecin qui choisira la dose adaptée à votre cas.
osi vous prenez un des médicaments mentionnés dans la liste ci-dessus,
oou si vous présentez des anomalies importantes de la fonction rénale (insuffisance rénale sévère).
Si vous avez l'impression que l'effet de SIMVASTATINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable est trop fort ou trop faible parlez-en dès que possible à votre médecin ou à votre pharmacien.
Mode d'administrationVoie orale.
Quelle que soit la dose prescrite, il est recommandé de prendre ce médicament en une seule fois par jour, le soir, en avalant les comprimés avec un liquide sans les écraser.
Ce médicament peut être pris indifféremment avant, pendant ou après le repas.
Dans le traitement des hypercholestérolémies, le respect des conseils alimentaires proposés par votre médecin est indispensable.
N'oubliez pas que pour être efficace, ce médicament doit être utilisé très régulièrement, et aussi longtemps que votre médecin vous l'a conseillé, même si c'est pour une durée très longue. Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de vous soumettre à une surveillance médicale régulière, qui comporte des dosages sanguins réguliers des enzymes du foie.
Si vous avez pris plus de SIMVASTATINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n'auriez dû :Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre SIMVASTATINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable :Efforcez-vous de prendre ce médicament comme il vous a été prescrit. Toutefois, si vous oubliez de prendre un comprimé, n'en prenez pas un supplémentaire. Continuez simplement votre traitement comme prévu.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Pour la plupart, les effets signalés ont été légers et de courte durée.
Les effets suivants ont été rapportés rarement :
Contacter immédiatement votre médecin si vous ressentez des douleurs musculaires, une sensibilité musculaire douloureuse ou une faiblesse musculaire. |
Dans de rares cas, les problèmes musculaires peuvent être graves, y compris les atteintes musculaires entraînant des lésions des reins.
Le risque d'atteinte musculaire est plus important chez les patients prenant des doses plus élevées de ce médicament. Le risque d'atteinte musculaire est plus grand chez les patients ayant une fonction rénale anormale.
Autres effets indésirables possibles, rapportés avec certaines statines :
D'autres effets indésirables peuvent également survenir rarement, et comme pour tout médicament prescrit, certains effets indésirables peuvent être graves. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien des informations complémentaires. Ils possèdent une liste détaillée de tous les effets indésirables.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SIMVASTATINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
A conserver à une température ne dépassant pas + 30 °C.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, les plaquettes après La date de péremption. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient SIMVASTATINE BOUCHARA-RECORDATI 20 mg, comprimé pelliculé sécable
·La substance active est :
Simvastatine.......................................................................................................................... 20 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
·Les autres composants sont :
Noyau: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs prégélatinisé, butylhydroxyanisole (E320), stéarate de magnésium, acide ascorbique, acide citrique monohydraté.
Pelliculage: hydroxypropylcellulose (E463), hypromellose (E464), talc, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 28, 30, 84 ou 90.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BOUCHARA-RECORDATI70 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
IMMEUBLE ‘’LE WILSON’’
92800 PUTEAUX
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES BOUCHARA-RECORDATI70 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
IMMEUBLE ‘’LE WILSON’’
92800 PUTEAUX
FRANCE
HELM AGNORDKANALSTRASSE 28
20097 HAMBURG
Allemagne
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
Juin 2017.Sans objet.