ANSM - Mis à jour le : 17/12/2018
RISPERIDONE TEVA 3 mg, comprimé orodispersible Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que RISPERIDONE TEVA 3 mg, comprimé orodispersible et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RISPERIDONE TEVA 3 mg, comprimé orodispersible ?
3. Comment prendre RISPERIDONE TEVA 3 mg, comprimé orodispersible ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RISPERIDONE TEVA 3 mg, comprimé orodispersible ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RISPERIDONE TEVA 3 mg, comprimé orodispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N05AX08
RISPERIDONE TEVA appartient à un groupe de médicaments appelés « antipsychotiques ».
RISPERIDONE TEVA est utilisé dans les cas suivants :
·Le traitement à court terme (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante chez les enfants (ayant au moins 5 ans) et les adolescents présentant un déficit intellectuel et des troubles des conduites.
RISPERIDONE TEVA peut aider à atténuer les symptômes de votre maladie et empêcher vos symptômes de réapparaître.
Ne prenez jamais RISPERIDONE TEVA 3 mg, comprimé orodispersible :·si vous êtes allergique à la rispéridone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Si vous n’êtes pas certain que ce qui précède s’applique à vous, parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de prendre RISPERIDONE TEVA.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre RISPERIDONE TEVA si :
·Vous ou quelqu’un dans votre famille avez des antécédents de formation de caillots sanguins, car la prise d’antipsychotiques a été associée à la formation de caillots sanguins.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E102) et peut provoquer des réactions allergiques.
Si vous n’êtes pas certain que ce qui précède s’applique à vous, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant d’utiliser RISPERIDONE TEVA.
Un taux dangereusement bas d’un certain type de globules blancs nécessaires à la lutte contre les infections dans le sang ayant été très rarement observé chez des patients prenant de la rispéridone, il est possible que votre médecin vérifie votre numération de globules blancs.
RISPERIDONE TEVA peut entraîner une prise de poids. Une prise de poids importante peut nuire à votre santé. Votre médecin contrôlera votre poids régulièrement.
Un diabète sucré ou l’aggravation d’un diabète sucré préexistant ayant été observés chez des patients prenant RISPERIDONE TEVA, votre médecin vérifiera les signes d’un taux élevé de sucre dans le sang. Chez les patients ayant un diabète sucré préexistant, la glycémie doit être contrôlée régulièrement.
RISPERIDONE TEVA augmente fréquemment le taux d’une hormone appelée « prolactine » dans le sang. Ceci peut causer des effets indésirables tels que des troubles menstruels ou des problèmes de fertilité chez les femmes, un gonflement des seins chez les hommes (voir « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »). Si ces effets indésirables apparaissent, l’évaluation du taux de prolactine dans le sang est recommandée.
Durant une intervention oculaire pour une opacification du cristallin (cataracte), il se peut que la pupille (le cercle noir situé au milieu de l’œil) ne puisse pas se dilater autant que nécessaire. En outre, l’iris (la partie colorée de l’œil) peut devenir hypotonique durant l’intervention, ce qui peut entraîner des lésions de l’œil. Si vous devez être opéré(e) des yeux, veillez à informer votre ophtalmologiste que vous prenez ce médicament.
Patients âgés démentsChez les patients âgés déments, il y a une augmentation du risque d’accident vasculaire cérébral. Vous ne devez pas prendre de rispéridone si votre démence est causée par un accident vasculaire cérébral.
Au cours du traitement par la rispéridone vous devez voir fréquemment votre médecin.
Un traitement médical doit être immédiatement mis en place si vous ou la personne qui s’occupe de vous remarquez un changement brutal de votre état mental ou une soudaine faiblesse ou insensibilité au niveau du visage, des bras ou des jambes, en particulier d’un seul côté, ou une élocution confuse même pendant une période de temps courte. Ces symptômes peuvent être des signes d’accident vasculaire cérébral.
Enfants et adolescentsAvant de débuter un traitement dans le trouble des conduites, les autres causes de comportement agressif doivent avoir été exclues.
Si au cours du traitement par la rispéridone une fatigue survient, une modification de l’heure d’administration peut améliorer les difficultés attentionnelles.
Avant de débuter le traitement, votre poids ou celui de votre enfant pourra être mesuré et il pourra être contrôlé régulièrement au cours du traitement.
Une augmentation de la croissance chez des enfants qui ont pris de la rispéridone a été rapportée dans une petite étude peu concluante, mais on ignore si c’est un effet du médicament ou si cela est dû à une autre raison.
Autres médicaments et RISPERIDONE TEVA 3 mg, comprimé orodispersibleInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament Il est particulièrement important de parler avec votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l’un des produits suivants :
·Comprimés facilitant l’élimination des urines (diurétiques) utilisés dans les problèmes cardiaques ou les gonflements au niveau de certaines parties du corps dûs à une accumulation de quantités trop importantes d’eau (par exemple furosémide ou chlorothiazide). RISPERIDONE TEVA pris seul ou avec du furosémide peut entraîner une augmentation du risque d’accident vasculaire cérébral ou de décès chez les sujets âgés déments.
Les médicaments suivants peuvent diminuer l’effet de la rispéridone :
·Phénobarbital.
Si vous commencez ou arrêtez un traitement avec ces médicaments vous pourriez avoir besoin d’une dose différente de rispéridone.
Les médicaments suivants peuvent augmenter l’effet de la rispéridone :
·Cimétidine, ranitidine (qui bloquent l’acidité de l’estomac).
·Sertraline et fluvoxamine, médicaments utilisés pour traiter la dépression et d’autres troubles psychiatriques.
Si vous commencez ou arrêtez un traitement avec ces médicaments vous pourriez avoir besoin d’une dose différente de rispéridone.
Si vous n’êtes pas certain que ce qui précède s’applique à vous, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant d’utiliser RISPERIDONE TEVA.
RISPERIDONE TEVA 3 mg, comprimé orodispersible avec des aliments et de l’alcoolVous pouvez prendre ce médicament avec ou sans nourriture. Vous devez éviter de boire de l’alcool pendant le traitement par RISPERIDONE TEVA.
Grossesse, allaitement et fertilité· Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Votre médecin décidera si vous pouvez le prendre.
· Les symptômes suivants peuvent apparaitre chez les nouveau-nés dont les mères ont utilisé RISPERIDONE TEVA durant le dernier trimestre (les trois derniers mois de leur grossesse) : tremblements, raideur et/ou faiblesse musculaire, endormissement, agitation, problème de respiration et difficultés à s’alimenter. Si votre bébé développe l’un de ces symptômes, vous devez contacter votre médecin.
· RISPERIDONE TEVA peut augmenter votre taux d’une hormone appelée « prolactine », pouvant avoir une incidence sur la fécondité (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »).
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesDes sensations de vertige, une fatigue et des problèmes de vision peuvent survenir au cours du traitement par RISPERIDONE TEVA. Vous ne devez pas conduire ou utiliser des machines avant d’en avoir parlé avec votre médecin.
RISPERIDONE TEVA 3 mg, comprimé orodispersible contient de la tartrazineCe médicament contient de la tartrazine et peut causer des réactions allergiques.
3. COMMENT PRENDRE RISPERIDONE TEVA 3 mg, comprimé orodispersible ?
La dose recommandée est la suivante :Dans le traitement de la schizophrénie
Adultes
·Cette dose totale journalière peut être divisée en une ou deux prises. Votre médecin vous indiquera ce qui est le mieux pour vous.
Sujets âgés
·Votre médecin vous indiquera ce qui est le mieux pour vous.
Dans le traitement des accès maniaques
Adultes
·Votre dose initiale sera généralement de 2 mg une fois par jour.
·Votre dose pourra être progressivement augmentée par votre médecin en fonction de votre réponse au traitement.
·La majorité des personnes se sentent mieux avec des doses de 1 mg à 6 mg une fois par jour.
Sujets âgés
·Votre dose pourra être progressivement augmentée par votre médecin de 1 mg à 2 mg deux fois par jour en fonction de votre réponse au traitement.
Dans le traitement de l’agressivité persistante chez les personnes présentant une maladie d’Alzheimer
Adultes (Sujets âgés inclus)
·La durée du traitement chez les patients présentant une maladie d’Alzheimer ne doit pas dépasser 6 semaines.
Utilisation chez les enfants et les adolescentsLes enfants et adolescents de moins de 18 ans ne doivent pas être traités par RISPERIDONE TEVA pour la schizophrénie ou les accès maniaques.
Dans le traitement du trouble des conduites
La dose dépendra du poids de votre enfant :
Pour un enfant de moins de 50 kg
·La dose d’entretien usuelle est de 0,25 mg à 0,75 mg une fois par jour.
Pour un enfant de 50 kg ou plus
·La dose d’entretien usuelle est de 0,5 mg à 1,5 mg une fois par jour.
La durée du traitement dans le trouble des conduites ne doit pas dépasser 6 semaines.
Les enfants de moins de 5 ans ne doivent pas être traités par RISPERIDONE TEVA pour un trouble des conduites.
Patients présentant des problèmes rénaux ou hépatiques
Indépendamment de la maladie à traiter, toutes les doses initiales et les doses suivantes de rispéridone doivent être diminuées par deux.
L’augmentation des doses doit être plus lente chez ces patients.
La rispéridone doit être utilisée avec prudence chez ce groupe de patients.
Prenez les comprimés comme indiqué ci-dessous :Ne sortez le comprimé de la plaquette qu’au moment de le prendre.
·Ne pas pousser le comprimé à travers son alvéole car il pourrait se briser.
·Chaque bande contient des comprimés dans des alvéoles individuelles séparées par des perforations. Découper l’alvéole d'un comprimé en suivant la ligne perforée (Figure 1).
·Le comprimé doit être posé sur la langue où il commencera à se dissoudre en quelques secondes. Il peut ensuite s’avaler avec ou sans eau.
Ne pas rompre ou diviser les comprimés. Votre bouche doit être vide avant de poser le comprimé sur la langue.
Si vous avez pris plus de RISPERIDONE TEVA 3 mg, comprimé orodispersible que vous n’auriez dûVoir immédiatement un médecin. Emportez la boîte de médicament avec vous.
En cas de surdosage vous pourrez vous sentir somnolent ou fatigué, ou avoir des mouvements anormaux du corps, des difficultés à vous tenir debout et à marcher, une sensation de vertige due à une tension artérielle basse, ou avoir des battements anormaux du cœur ou des convulsions.
Si vous oubliez de prendre RISPERIDONE TEVA 3 mg, comprimé orodispersibleNe prenez pas de dose double (deux doses en même temps) pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre RISPERIDONE TEVA 3 mg, comprimé orodispersibleVous ne devez pas arrêter de prendre ce médicament sans que votre médecin vous ait dit de le faire. Vos symptômes peuvent réapparaître. Si votre médecin décide d’arrêter ce médicament, votre posologie pourra être progressivement diminuée sur plusieurs jours.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Informez votre médecin immédiatement si vous présentez l’un des effets indésirables peu fréquents suivants (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
·Présentez une dyskinésie tardive (mouvements saccadés ou secousses que vous ne pouvez pas contrôler au niveau de votre visage, langue, ou d'autres parties de votre corps). Informez immédiatement votre médecin si vous présentez des mouvements rythmiques involontaires de la langue, de la bouche et du visage. L’arrêt de la rispéridone peut être nécessaire.
Informez immédiatement votre médecin si vous présentez l’un des effets indésirables rares suivants (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1000) :
·Présentez une réaction allergique sévère, caractérisée par de la fièvre, un gonflement de la bouche, du visage, des lèvres ou de la langue, un essoufflement, des démangeaisons, une éruption cutanée ou une baisse de la tension artérielle.
Les autres effets indésirables suivants peuvent également survenir :
Effets indésirables très fréquents (peut survenir chez plus de 1 personne sur 10) :·Maux de tête.
Effets indésirables fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :·Chute.
Effets indésirables peu fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :·Infection des voies respiratoires, infection de la vessie, infection oculaire, infection des amygdales, infection fongique des ongles, infection cutanée, infection limitée à une seule zone de peau ou à une partie du corps, infection virale, inflammation de la peau causée par des acariens.
·Diminution d’un type de globules blancs qui aident à vous protéger contre les infections, diminution du nombre de globules blancs, diminution des plaquettes (cellules sanguines qui vous aident à arrêter les saignements), anémie, diminution des globules rouges, augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs) dans votre sang.
·Douleur liée à l’administration.
Effets indésirables rares (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1000):·Jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse).
Effets indésirables très rares (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000):·Absence de mouvements musculaires intestinaux menant à une occlusion.
L’effet indésirable suivant a été observé avec l’utilisation d’un autre médicament appelé palipéridone, qui est très similaire à la rispéridone, et il peut donc aussi être attendu avec la rispéridone : accélération du rythme cardiaque lors du passage à la position debout.
Effets indésirables supplémentaires chez les enfants et les adolescentsEn général, les effets indésirables attendus chez les enfants sont similaires à ceux observés chez les adultes.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés plus souvent chez les enfants et les adolescents (5 à 17 ans) que chez les adultes : envie de dormir, baisse de la vigilance, épuisement (fatigue), maux de tête, augmentation de l’appétit, vomissements, symptômes de rhume, congestion nasale, douleurs abdominales, sensations vertigineuses, toux, fièvre, tremblements (secousses), diarrhée et incontinence (absence de contrôle) urinaire.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER RISPERIDONE TEVA 3 mg, comprimé orodispersible ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette et la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient RISPERIDONE TEVA 3 mg, comprimé orodispersible
·La substance active est :
Rispéridone............................................................................................................................. 3 mg
Pour un comprimé orodispersible.
Qu’est-ce que RISPERIDONE TEVA 3 mg, comprimé orodispersible et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé orodispersible, jaune clair, plat, rond et uniforme sur les 2 faces, rugueux sur les bords et les faces.
Boîte de 1, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84 ou 90.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
TEVA SANTE100-110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
TEVA SANTE100-110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
TEVA UK LTDBRAMPTON ROAD
HAMPDEN PARK, EASTBOURNE
EAST SUSSEX BN22 9AG
ROYAUME UNI
OU
PHARMACHEMIE BVSWENSWEG 5, POSTBUS 552,
2003 RN HAARLEM
PAYS-BAS
OU
TEVA SANTE SASRUE BELLOCIER
89107 SENS CEDEX
OU
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COPALLAGI UT 13
4042 DEBRECEN
HONGRIE
OU
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COTANCSICS MIHALY UT 82,
2100 GÖDÖLLO
HONGRIE
OU
TEVA CZECH INDUSTRIES SROOSTRAVSKA 29, C.P. 305
747 70 OPAVA -KOMAROV
REPUBLIQUE TCHEQUE
OU
TEVA OPERATIONS POLAND SP. Z O.O.SIENKIEWICZA 25
99-300 KUTNO
POLOGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.[à compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).