ANSM - Mis à jour le : 04/05/2017
RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculéRisédronate sodique Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Il agit directement sur l'os et le rend plus fort et par conséquent moins susceptible de casser.
L'os est un tissu vivant. L’os vieux est constamment remplacé par de l’os neuf.
L'ostéoporose se produit particulièrement chez les femmes après la ménopause quand l'os devient moins solide, plus fragile et plus susceptible de casser lors d'une chute ou d'une tension.
L'ostéoporose peut également se produire chez l'homme du fait de nombreuses causes telles que l'âge et/ou le faible taux de l'hormone mâle, la testostérone.
Les vertèbres, la hanche et le poignet sont les principaux sites des fractures, bien qu'elles puissent être situées sur n'importe quel autre os. Les fractures dues à l'ostéoporose peuvent également provoquer des douleurs dorsales, une réduction de la taille et un dos voûté. Beaucoup de patients ostéoporotiques n'ont pas de symptômes et vous pouvez même ne pas savoir que vous l'êtes.
DANS QUEL CAS RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé EST-IL UTILISE ?Le traitement de l'ostéoporose :
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre RISEDRONATE CRISTERS.
Prenez des précautions particulières et adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament :
· si vous ne pouvez pas rester redressé (assis ou debout) pendant au moins 30 minutes,
· si vous présentez des anomalies du métabolisme osseux ou minéral (par exemple un manque de vitamine D, des anomalies des parathyroïdes, les deux entraînant une diminution du taux de calcium dans le sang),
· si vous avez déjà eu dans le passé des troubles au niveau de l'œsophage (tube reliant la bouche à l'estomac). Par exemple, vous avez pu avoir des douleurs ou des difficultés lors de l’absorption d’aliments.
· si votre médecin vous a dit que vous aviez une intolérance à certains sucres (comme le lactose),
· si vous avez ou avez eu des douleurs, des gonflements ou des engourdissements de la mâchoire, une sensation de mâchoire lourde ou si vous avez perdu une dent,
· si vous suivez un traitement dentaire ou prévoyez de subir une intervention dentaire, prévenez votre dentiste que vous êtes traité par RISEDRONATE CRISTERS,
· si vous avez eu des problèmes avec l’œsophage (le tube qui relie votre bouche à votre estomac). Si vous avez ressenti des douleurs ou des difficultés à avaler la nourriture ou si vous avez un œsophage de Barrett (une affection associée à des changements dans les cellules qui tapissent l'œsophage inférieur).
Dans ces cas, votre médecin vous conseillera sur ce qu'il faut faire lors de la prise de RISEDRONATE CRISTERS.
L‘utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Enfants et adolescentsSans objet.
Autres médicaments et RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculéLes médicaments contenant un de ces éléments peuvent réduire l'effet de RISEDRONATE CRISTERS s'ils sont pris en même temps :
Tout médicament doit être pris au moins 30 minutes après RISEDRONATE CRISTERS.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcoolIl est très important de NE PAS PRENDRE RISEDRONATE CRISTERS avec de la nourriture ou des boissons (autres que de l'eau plate) afin qu'il agisse correctement. En particulier, ne prenez pas ce médicament avec des produits laitiers (comme le lait) qui contiennent du calcium (voir « Autres médicaments et RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé »).
RISEDRONATE CRISTERS peut être utilisé pour traiter les femmes ménopausées ou les hommes.
Toute nourriture ou boisson (autre que de l'eau plate) doit être prise au moins 30 minutes après votre comprimé de RISEDRONATE CRISTERS.
Grossesse, allaitement et fertilitéNE PRENEZ PAS RISEDRONATE CRISTERS si vous êtes enceinte, pensez l‘être, ou prévoyez de l'être (voir « Ne prenez jamais RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé »). Le risque potentiel associé à la prise du risédronate monosodique chez les femmes enceintes est inconnu.
NE PRENEZ PAS RISEDRONATE CRISTERS si vous allaitez (voir « Ne prenez jamais RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé »).
RISEDRONATE CRISTERS peut être utilisé uniquement pour traiter les femmes ménopausées ou les hommes.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesRISEDRONATE CRISTERS n'a pas d'effet connu sur la conduite ou l'utilisation de machines.
RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé contient du lactose.3. COMMENT PRENDRE RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé ?
Posologie
Prenez toujours RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé comme votre médecin vous l'a prescrit. Demandez l'avis de votre médecin en cas d'incertitude.
Posologie usuelle
Prenez UN comprimé de RISEDRONATE CRISTERS 35 mg (35 mg de risédronate monosodique) une fois par semaine.
Choisissez le jour de la semaine qui vous convient le mieux. Prenez alors RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé une fois par semaine, le jour choisi.
Pour votre confort, et pour que vous puissiez prendre votre comprimé le bon jour chaque semaine, les conditionnements de RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé offrent une particularité.
Un espace adapté est laissé au dos de la plaquette. Inscrivez le jour de la semaine que vous avez choisi pour prendre RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé. Puis, écrivez les dates de prise des comprimés.
QUAND prendre le comprimé de RISEDRONATE CRISTERS ?Prenez RISEDRONATE CRISTERS 35 mg au moins 30 minutes avant l'absorption des premiers aliments, des autres médicaments ou boissons (autre que de l'eau plate faiblement minéralisée) de la journée.
COMMENT prendre le comprimé de RISEDRONATE CRISTERS ?Votre médecin vous informera si vous avez besoin d'une supplémentation en calcium et en vitamine, si l'apport par votre régime alimentaire est insuffisant.
Utilisation chez les enfants et les adolescentsSans objet.
Si vous avez pris plus de RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dûSi vous, ou tout autre personne, avez pris accidentellement un comprimé de RISEDRONATE CRISTERS, boire un grand verre de lait, et appeler immédiatement un médecin.
Si vous oubliez de prendre RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculéNe PRENEZ PAS de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez de prendre RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculéSi vous arrêtez le traitement, vous pouvez commencer à perdre de la masse osseuse. Veuillez en discuter avec votre médecin avant d'envisager d'arrêter le traitement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Arrêtez de prendre RISEDRONATE CRISTERS et contactez votre médecin immédiatement si vous avez l'un des effets indésirables suivants :ogonflement du visage, de la langue ou de la gorge,
odifficultés à avaler,
ourticaire et difficultés à respirer,
Prévenez votre médecin rapidement si vous avez l'un des effets indésirables suivants :
Cependant, dans les essais cliniques, les autres effets indésirables observés ont été la plupart du temps d'intensité légère et n'ont pas nécessité l'interruption du traitement.
Effets indésirables fréquents (inférieurs à 1 patient sur 10 et supérieurs à 1 patient sur 100) :·Inflammation ou ulcères de l'œsophage (tube reliant la bouche à l'estomac) entraînant des difficultés ou des douleurs pour avaler (voir « Avertissements et précautions »), inflammation de l'estomac et du duodénum (tube reliant l'estomac aux intestins)
·Fracture inhabituelle de l’os de la cuisse, principalement chez les patients traités au long cours pour l’ostéoporose. Contactez votre médecin si vous ressentez une douleur, une faiblesse ou un inconfort au niveau de la cuisse, de la hanche ou de l’aine car cela peut être un signe précoce d’une possible fracture de l’os de la cuisse.
Effets indésirables très rares (moins de 1 patient sur 10 000) :Depuis la commercialisation, les effets indésirables suivants ont été rapportés (fréquence inconnue) :
Rarement, en début de traitement, le taux de calcium ou de phosphate dans le sang peut chuter. Ces variations sont la plupart du temps de faible amplitude et n'entraînent aucun symptôme.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, la plaquette thermoformée, le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé
Risédronate sodique.................................................................................................... 35,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Noyau : stéarate de magnésium, crospovidone, lactose monohydraté, cellulose microcristalline.
Pelliculage : Opadry orange 20C23875 (hypromellose, dioxyde de titane (E171), silice colloïdale anhydre, hydroxypropyle cellulose, macrogol 400, macrogol 8000, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172)).
Qu’est-ce que RISEDRONATE CRISTERS 35 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé orange, rond, biconvexe.
Boîte de 2, 4, 8 ou 12 comprimés sous plaquettes thermoformées.
Boîte de 4 et 12 comprimés en flacon.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
CRISTERS22 QUAI GALLIENI
92150 SURESNES
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
CRISTERS22 QUAI GALLIENI
92150 SURESNES
ACTAVIS HFREYKJAVIKURVEGUR 78
220 HAFNARFJÖRDUR
ISLANDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).