ANSM - Mis à jour le : 13/01/2021
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW 4 mg/1,25 mg, compriméPérindopril tert-butylamine et indapamide Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
1. Qu'est-ce que PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW 4 mg/1,25 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW 4 mg/1,25 mg, comprimé ?
3. Comment prendre PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW 4 mg/1,25 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW 4 mg/1,25 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : périndopril et diurétiques, code ATC : C09BA04.
Le périndopril appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC). Ceux-ci agissent en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux. L’indapamide est un diurétique. Les diurétiques augmentent la quantité d’urine produite par les reins. Cependant, l’indapamide est différent des autres diurétiques ; il n’entraîne qu’une légère augmentation de la quantité d’urine produite. Ces deux principes actifs réduisent la pression artérielle et agissent ensemble pour la contrôler.
Ne prenez jamais PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW 4 mg/1,25 mg, comprimé :Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW 4 mg/0,625 mg, comprimé sécable.
Prévenez votre médecin avant de prendre PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW 2 4 mg/0,625 mg, comprimé sécable :
· si vous avez une sténose de l’aorte (rétrécissement du principal vaisseau partant du cœur) ou une cardiomyopathie hypertrophique (maladie du muscle cardiaque) ou une sténose de l’artère rénale (rétrécissement de l’artère acheminant le sang au rein) ;
· si vous avez tout autre problème cardiaque ou rénal ;
· si vous avez des problèmes au foie ;
· si vous souffrez d’une maladie du collagène (maladie de la peau) comme un lupus érythémateux disséminé ou une sclérodermie ;
· si vous souffrez d’athérosclérose (durcissement des artères) ;
· si vous souffrez d’hyperparathyroïdie (dysfonctionnement de la glande parathyroïde) ;
· si vous souffrez de goutte ;
· si vous êtes diabétique ;
· si vous suivez un régime pauvre en sel ou si vous utilisez un substitut de sel contenant du potassium ;
· si vous prenez du lithium ;
· si vous prenez des diurétiques épargneurs de potassium (spironolactone, triamtérène) car leur utilisation en même temps que PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW doit être évitée (voir «Autres médicaments et PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW 4 mg/1,25 mg, comprimé ») ;
· si vous prenez l’un des médicaments suivants, le risque d’angio-oedème est augmenté :
o racécadotril (utilisé pour traiter la diarrhée),
o sirolimus, évérolimus, temsirolimus et autres médicaments appartenant à la classe des inhibiteurs de mTOR (utilisé pour éviter le rejet d’organes transplantés) ;
· si vous prenez l'un des médicaments suivants utilisés pour traiter l'hypertension artérielle:
o un antagoniste récepteur d'angiotensine II (ARII) (aussi connu comme sartans - par exemple le valsartan, le telmisartan, l'irbésartan), en particulier si vous avez des problèmes rénaux liés au diabète ;
o aliskiren.
Votre médecin peut vérifier votre fonction rénale, la pression artérielle, et la quantité d'électrolytes (potassium, par exemple) dans votre sang à intervalles réguliers.
Voir également les informations sous la rubrique « Ne prenez jamais PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW 4 mg/1,25 mg ».
Vous devez prévenir votre médecin si vous pensez que vous êtes (ou pouvez devenir) enceinte. PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW n’est pas recommandé au début de la grossesse et peut provoquer de graves troubles à votre bébé après 3 mois de grossesse (voir aussi la section « Grossesse et allaitement » ci-dessous).
Vous devez informer également votre médecin ou le personnel médical que vous prenez PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW si vous :
· devez subir une anesthésie et/ou une intervention chirurgicale ;
· avez souffert récemment de diarrhées et de vomissements, ou êtes déshydraté ;
· devez subir une dialyse ou une aphérèse des lipoprotéines de basse densité (LDL) (qui consiste à enlever du cholestérol de votre sang avec une machine) ;
· devez recevoir un traitement de désensibilisation pour réduire les effets d’une allergie aux piqûres d’abeilles ou de guêpes ;
· devez subir un examen médical nécessitant une injection d’un produit de contraste iodé (une substance qui rend les organes comme le rein ou l’estomac visibles aux rayons X).
Les sportifs doivent être avertis que PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW contient un principe actif (l’indapamide) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Enfants et adolescentsPERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW ne doit pas être utilisé chez les enfants.
Autres médicaments et PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW 4 mg/1,25 mg, compriméInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Votre médecin peut avoir besoin de modifier votre dose et / ou de prendre d'autres précautions.
Si vous prenez un antagoniste récepteur d'angiotensine II (ARAII) ou aliskiren (voir également des informations sous les rubriques « Ne prenez jamais PERINDOPRIL ARROW» et «Faites attention avec PERINDOPRIL ARROW»).
Vous devez éviter de prendre PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW avec :
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilitéSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Vous devez en parler avec votre médecin si vous pensez que vous êtes (ou pouvez devenir) enceinte. Habituellement, votre médecin vous conseillera de prendre un traitement différent de PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW, puisque celui-ci n’est pas recommandé au début de la grossesse, et peut provoquer des troubles graves chez votre bébé s’il est pris après les 3 premiers mois. Un traitement antihypertenseur approprié doit généralement remplacer PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW avant de débuter une grossesse.
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW ne doit pas être utilisé pendant les 2ème et 3ème trimestres de la grossesse.
Votre médecin vous conseillera normalement d’arrêter de prendre PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW aussitôt que vous savez que vous êtes enceinte.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte durant le traitement par PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW, veuillez en informer et voir votre médecin immédiatement
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW est contre-indiqué si vous allaitez.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesPERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW n’affecte pas habituellement la vigilance mais des réactions individuelles comme des sensations de vertiges ou de fatigue en relation avec une baisse de la pression artérielle peuvent survenir chez certains patients. Vous devez vous assurer que vous ne présentez pas de telles réactions avant de conduire des véhicules ou d’utiliser des machines.
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW 4 mg/1,25 mg, comprimé contient du lactoseSi votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW 4 mg/1,25 mg, comprimé ?
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d’incertitude consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituelle est de un comprimé une fois par jour. Votre médecin pourra décider de modifier la posologie si vous souffrez d’insuffisance rénale. Il est préférable de prendre le comprimé le matin, avant le repas. Avalez-le avec un verre d’eau.
Si vous avez pris plus de PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW 4 mg/1,25 mg, comprimé que vous n’auriez dûSi vous avez pris trop de comprimés, contactez immédiatement votre médecin ou le service des urgences de l’hôpital le plus proche. L’évènement le plus probable, en cas de surdosage, est l’hypotension. Si une hypotension importante se produit (les symptômes incluent des vertiges ou des étourdissements), elle peut être combattue en allongeant le patient, avec les jambes relevées.
Si vous oubliez de prendre PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW 4 mg/1,25 mg, comprimé Si vous arrêtez de prendre PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW 4 mg/1,25 mg, compriméLe traitement de l’hypertension artérielle étant généralement un traitement de longue durée, vous devez demander conseil à votre médecin avant de l’interrompre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets indésirables suivants sont importants et nécessiteront une intervention immédiate si vous les remarquez. Vous devez arrêter de prendre PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW et voir votre médecin immédiatement si les symptômes suivants se produisent :
Maux de tête, troubles de la vision, des étourdissements, acouphènes (bourdonnements dans les oreilles), des vertiges, des étourdissements en raison de la pression artérielle basse, des épingles et aiguilles, de l'essoufflement, de la toux, sensation d'être malade (nausées et vomissements), des douleurs abdominales, altération du goût , la bouche sèche, l'indigestion, diarrhée, constipation, crampes musculaires, des réactions allergiques (telles que des éruptions cutanées, des démangeaisons) et sensation de fatigue.
Peu fréquents (survenant chez plus d’une personne sur 100) :Les sautes d'humeur, angio-œdème (symptômes tels que la respiration sifflante, gonflement du visage ou de la langue), troubles du sommeil, de préciser saignements sous la peau (purpura), le resserrement de la poitrine, une respiration sifflante et d'essoufflement (bronchospasme), problèmes de reins (insuffisance rénale), inflammation du pancréas (pancréatite), inflammation du foie (hépatite), de l'urticaire, sudation, l'impuissance. Si vous souffrez d'un lupus érythémateux systémique (un type de maladie du collagène) cette condition pourrait s'aggraver.
Rare (survenant chez plus d’une personne sur 1000) :Aggravation du psoriasis.
Très rare (survenant chez plus d’une personne sur 10000) :Confusion, nez bouché qui coule (rhinite), pneumonie éosinophile (un type rare de pneumonie), les troubles du rythme cardiaque, angine, crise cardiaque (troubles cardio-vasculaires), des réactions cutanées sévères telles que érythème polymorphe. Cas d'augmentation de la sensibilité de la peau au soleil ou aux rayons UV artificiels (photosensibilité) ont été rapportés. Les symptômes de coup de soleil peuvent se produire plus rapidement que la normale. Affections hématologiques comme l'anémie qui peut vous rendre plus susceptible de contracter une infection (tels que fièvre, maux de gorge ou des ulcérations buccales) et / ou une ecchymose ou saigner plus facilement et / ou se sentent généralement faible, l'air pâle et le souffle court.
En cas d’insuffisance hépatique (troubles du foie), une encéphalopathie hépatique peut survenir (troubles neurologiques graves rencontrés lors d'insuffisance hépatique sévère).
Des modifications dans les résultats sanguins peuvent survenir. Votre médecin peut avoir à vous prescrire des prises de sang pour surveiller votre état.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :Décoloration, engourdissement et douleur au niveau des doigts ou des orteils (phénomène de Raynaud).
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW 4 mg/1,25 mg, comprimé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
A conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de l’humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ARROW 4 mg/1,25 mg, comprimé
Périndopril tert-butylamine....................................................................................................... 4 mg
Indapamide......................................................................................................................... 1,25 mg
Pour un comprimé.
Les comprimés de Perindopril/Indapamide ARROW sont blancs à blanchâtres, en forme de bâtonnet, gravé « I4 » sur une face et « > » sur l’autre face.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
ARROW PHARM (MALTA) LIMITED62 HAL FAR INDUSTRIAL ESTATE
BIRZEBBUGIA BBG06
MALTE
ou
SELAMINE LTD T/A ARROW GENERICS LIMITEDUNIT 4 WILLSBOROUGH CLUSTER, CLONSHAUGH INDUSTRIAL ESTATE
CLONSHAUGH, DUBLIN 17
IRLANDE
ou
JUTA PHARMA GmbHGUTENBERGSTRAßE 13
24941 FLENSBURG
ALLEMAGNE
ou
ARROW GENERIQUES26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
ou
Actavis LtdBLB 016, Bulebel Industrial Estate
Zejtun, ZTN 3000
MALTE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.A compléter ultérieurement par le titulaire.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
A compléter ultérieurement par le titulaire.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).