ANSM - Mis à jour le : 04/12/2013
OLANZAPINE BLUEFISH 5 mg, comprimé orodispersible
Olanzapine
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE OLANZAPINE BLUEFISH 5 mg, comprimé orodispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE OLANZAPINE BLUEFISH 5 mg, comprimé orodispersible ?
3. COMMENT PRENDRE OLANZAPINE BLUEFISH 5 mg, comprimé orodispersible ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER OLANZAPINE BLUEFISH 5 mg, comprimé orodispersible ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
OLANZAPINE BLUEFISH appartient à une famille de médicaments appelés antipsychotiques.
OLANZAPINE BLUEFISH est utilisé pour traiter une maladie qui s'accompagne de symptômes tels qu'entendre, voir et sentir des choses qui n'existent pas, avoir des croyances erronées, une suspicion inhabituelle, et un retrait affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie peuvent également se sentir déprimées, anxieuses ou tendues.
OLANZAPINE BLUEFISH est utilisé pour traiter des troubles de l'humeur pouvant être caractérisés entre autres, par un sentiment d'euphorie, une activité et énergie excessive, une diminution du besoin de sommeil, le fait de parler trop vite avec une accélération des idées et parfois une irritabilité sévère. Il est également un régulateur de l'humeur qui prévient la survenue d'états invalidants d'euphorie ou de dépression.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Ne prenez jamais OLANZAPINE BLUEFISH 5 mg, comprimé orodispersible dans les cas suivants:
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec OLANZAPINE BLUEFISH 5 mg, comprimé orodispersible:
Si vous souffrez de l'une des maladies suivantes, veuillez en informer votre médecin le plus tôt possible:
Si vous souffrez de démence et si vous avez déjà eu un accident vasculaire cérébral (« attaque »), vous ou votre entourage soignant devez en informer votre médecin.
A titre de précaution, si vous avez plus de 65 ans, votre pression artérielle peut être contrôlée par votre médecin.
OLANZAPINE BLUEFISH n'est pas indiqué chez les patients de moins de 18 ans.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments:
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Ne buvez pas d'alcool pendant le traitement par OLANZAPINE BLUEFISH car l'association d'OLANZAPINE BLUEFISH avec l'alcool peut entraîner une somnolence.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Vous devez informer votre médecin le plus rapidement possible si vous êtes enceinte ou si vous pensez que vous l'êtes. Vous ne devez pas prendre ce traitement si vous êtes enceinte, sauf si vous en avez parlé à votre médecin. Ce médicament ne doit pas vous être prescrit si vous allaitez, car de faibles quantités d'olanzapine peuvent passer dans le lait maternel.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines:
Le traitement par OLANZAPINE BLUEFISH comporte un risque de somnolence. En cas de somnolence, il est déconseillé de conduire ou d'utiliser certains outils ou machines. Informez votre médecin.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de OLANZAPINE BLUEFISH 5 mg, comprimé orodispersible:
Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient de l'aspartam, qui se transforme en phénylalanine. Ce qui peut être nocif pour les patients présentant une phénylcétonurie.
3. COMMENT PRENDRE OLANZAPINE BLUEFISH 5 mg, comprimé orodispersible ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Les comprimés orodispersibles d'OLANZAPINE BLUEFISH, se cassent facilement. Il convient donc de les manipuler avec soin. Ne prenez pas les comprimés avec des mains humides car les comprimés peuvent s'effriter.
Au lieu de mettre le comprimé dans votre bouche, vous pouvez également l'ajouter à un grand verre d'eau, de jus d'orange, de jus de pomme, de lait ou de café et remuer. Avec certaines boissons, le mélange peut changer de couleur et éventuellement devenir trouble. Le boire immédiatement.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de OLANZAPINE BLUEFISH 5 mg, comprimé orodispersible que vous n'auriez dû:
Les patients ayant pris plus d'OLANZAPINE BLUEFISH qu'ils n'auraient dû ont présenté les symptômes suivants: accélération du rythme cardiaque, agitation/agressivité, problèmes d'élocution, mouvements anormaux (particulièrement du visage et de la langue), diminution du niveau de conscience. Les autres symptômes peuvent être: confusion, convulsions (épilepsie), coma, association de fièvre, d'une accélération de la respiration, de sueurs, de raideur musculaire, de somnolence ou d'une envie de dormir, d'une diminution de la fréquence respiratoire, d'une « fausse route », d'une pression artérielle élevée ou basse, de troubles du rythme cardiaque. Contactez votre médecin ou votre hôpital immédiatement. Montrez-lui votre boîte de comprimés.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre OLANZAPINE BLUEFISH 5 mg, comprimé orodispersible:
Prenez vos comprimés dès que vous réalisez votre oubli. Ne prenez pas de dose double en une journée.
Si vous arrêtez de prendre OLANZAPINE BLUEFISH 5 mg, comprimé orodispersible:
N'arrêtez pas de prendre vos comprimés simplement parce que vous vous sentez mieux. Il est important que vous preniez OLANZAPINE BLUEFISH aussi longtemps que votre médecin vous l'aura indiqué.
Si vous arrêtez brutalement de prendre OLANZAPINE BLUEFISH, des symptômes tels que sueurs, incapacité à dormir, tremblement, anxiété ou des nausées et des vomissements peuvent survenir. Votre médecin peut donc vous demander de réduire les doses progressivement avant d'arrêter le traitement.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, OLANZAPINE BLUEFISH 5 mg, comprimé orodispersible est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Effets indésirables très fréquents: (affecte 1 patient sur 10)
Effets indésirables fréquents: (affecte 1 à 10 patients sur 100)
Effets indésirables peu fréquents: (affecte 1 à 10 patients sur 1 000)
Autres effets indésirables possibles: (dont la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Lors de la prise d'olanzapine, les patients âgés souffrant de démence peuvent présenter un accident vasculaire cérébral (« attaque »), une pneumopathie, une incontinence urinaire, des chutes, une extrême fatigue, des hallucinations visuelles, une augmentation de la température corporelle, une rougeur de la peau et des troubles de la marche. Dans ce groupe spécifique de patients, des décès ont été rapportés.
Chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, OLANZAPINE BLUEFISH comprimés orodispersibles peut aggraver les symptômes.
Dans de rares cas, après utilisation prolongée de médicaments de ce type, les femmes peuvent voir survenir une sécrétion de lait, une modification ou une disparition de leurs règles. En cas d'apparition de ces effets, parlez-en à votre médecin. Très rarement, des nouveau-nés de mères ayant été traitées par OLANZAPINE BLUEFISH comprimés orodispersibles à la fin de leur grossesse (durant le 3ème trimestre) ont pu présenter des tremblements, être endormis ou somnolents.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER OLANZAPINE BLUEFISH 5 mg, comprimé orodispersible ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser OLANZAPINE BLUEFISH, comprimé orodispersible après la date de péremption mentionnée sur la boîte. La date de péremption correspond au dernier jour du mois.
Pas de précautions particulières de conservation concernant la température.
A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient OLANZAPINE BLUEFISH 5 mg, comprimé orodispersible ?
La substance active est: l'olanzapine
Chaque comprimé orodispersible contient 5 mg d'olanzapine.
Les autres composants sont:
Carbonate de calcium, amidon de maïs prégélatinisé, amidon de maïs, lactose monohydraté, cellulose microcristalline, lactose anhydre, crospovidone de type A, aspartam (E951) et stéarate de magnésium.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que OLANZAPINE BLUEFISH 5 mg, comprimé orodispersible et contenu de l'emballage extérieur ?
Comprimé orodispersible.
Comprimé jaune à jaune pâle, rond, biconvexe de 6,4 mm de diamètre gravé '5' d'un côté.
OLANZAPINE BLUEFISH comprimés orodispersibles sont disponibles en boîtes de 14 et 28 comprimés sous plaquettes thermoformées pelables.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB
TORSGATAN 11,
111 23 STOCKHOLM,
SUEDE
BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB
TORSGATAN 11
SE-111 23 STOCKHOLM
SUEDE
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SE-111 23 STOCKHOLM
SUEDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.