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ANSM - Mis à jour le : 14/04/2022
NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, comprimé quadrisécable Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, comprimé quadrisécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, comprimé quadrisécable ?
3. Comment prendre NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, comprimé quadrisécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, comprimé quadrisécable ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, comprimé quadrisécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - bêtabloquant, sélectif - code ATC : C07AB12.NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg contient du nébivolol, un médicament du système cardiovasculaire appartenant à la classe des bêta-bloquants sélectifs (qui ont une action sélective sur le système cardiovasculaire). Il empêche l'augmentation de la fréquence cardiaque et contrôle la force de pompage du cur. Il exerce également une action de dilatation au niveau des vaisseaux sanguins, contribuant également à abaisser la pression artérielle.
Indications thérapeutiquesCe médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle (ou pression artérielle élevée).
NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg est également utilisé dans le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique légère et modérée chez des patients âgés de 70 ans ou plus, en association à d'autres traitements.
Ne prenez jamais NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, comprimé quadrisécable :·Si vous souffrez de l'un des troubles suivants :
oPression artérielle basse.
oTroubles sévères de la circulation sanguine dans les bras ou dans les jambes.
oRythme cardiaque très lent (inférieur à 60 battements par minute).
oCertains troubles sévères du rythme cardiaque (tels que blocs auriculo-ventriculaires des 2nd et 3ème degrés, troubles de la conduction cardiaque).
oInsuffisance cardiaque survenue récemment ou s'étant récemment aggravée, ou si vous avez un traitement pour le cur (traitement par voie intraveineuse du choc circulatoire dû à une insuffisance cardiaque aiguë).
oAsthme ou respiration sifflante (actuels ou passés).
oPhéochromocytome non traité, une tumeur localisée sur la partie supérieure des reins (dans les glandes surrénales).
oTrouble de la fonction hépatique.
oTrouble métabolique (acidose métabolique), tel qu'une acido-cétose diabétique.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, comprimé quadrisécable.
Informez votre médecin des maladies que vous avez ou avez eues, en particulier :
· Fréquence cardiaque anormalement faible
· Douleur dans la poitrine due à une crampe subite au niveau du cur appelée angor de Prinzmetal
· Insuffisance cardiaque chronique non traitée
· Bloc cardiaque du 1er degré (léger trouble de la conduction cardiaque qui affecte le rythme cardiaque)
· Mauvaise circulation dans les bras ou dans les jambes, par exemple maladie ou syndrome de Raynaud, douleurs de type crampes à la marche
· Problèmes respiratoires chroniques
· Diabète : ce médicament n'a pas d'effet sur la glycémie, toutefois certains signes d'alerte de l'hypoglycémie peuvent être masqués (tels que palpitations, fréquence cardiaque élevée)
· Hyperactivité de la glande thyroïdienne : ce médicament peut masquer les signes d'une accélération du rythme cardiaque due à cette hyperactivité
· Allergie : ce médicament peut intensifier votre réaction aux pollens ou vis-à-vis des substances auxquelles vous êtes allergique
· Psoriasis (maladie de la peau - plaques roses squameuses) actuel ou passé
· Si vous devez subir une intervention chirurgicale, toujours prévenir l'anesthésiste que vous prenez du NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg avant l'anesthésie.
Si vous avez de graves troubles de la fonction rénale, ne prenez pas NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg et parlez-en à votre médecin.
Au début du traitement de votre insuffisance cardiaque chronique, vous serez régulièrement surveillé par un médecin ayant l'expérience de la prise en charge des patients atteints d'insuffisance cardiaque (voir section 3).
Ce traitement ne doit pas être arrêté brutalement, sauf si votre médecin vous l'a clairement indiqué après vous avoir consulté (voir section 3).
Enfants et adolescentsEn l'absence de données sur l'utilisation de ce médicament, NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, comprimé quadrisécable ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents.
Autres médicaments et NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, comprimé quadrisécableInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Prévenez toujours votre médecin si vous prenez un des médicaments suivants, en plus de NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg :
·Médicaments pour contrôler la pression artérielle ou médicaments pour des problèmes cardiaques (tels que amiodarone, amlodipine, cibenzoline, clonidine, digoxine, diltiazem, disopyramide, félodipine, flecaïnide, guanfacine, hydroquinidine, lacidipine, lidocaïne, méthyldopa, méxiletine, moxonidine, nicardipine, nifédipine, nimodipine, nitrendipine, propafénone, quinidine, rilménidine, vérapamil).
·Sédatifs et traitements de la psychose (une maladie mentale), par exemple barbituriques (également utilisés pour l'épilepsie), phénothiazine (également utilisée pour les vomissements et les nausées) et thioridazine.
·Médicaments pour la dépression, par exemple : amitriptyline, paroxétine, fluoxétine.
·Médicaments utilisés pour l'anesthésie pendant une opération.
·Médicaments pour l'asthme, le nez bouché ou certains troubles de l'il tels que glaucome (augmentation de la pression dans l'il) ou dilatation (élargissement) de la pupille.
·Baclofène (médicament antispastique), amifostine (un médicament protecteur utilisé dans le traitement du cancer).
Ces médicaments tout comme le nébivolol peuvent avoir un effet sur la pression artérielle et/ou sur la fonction cardiaque.
Médicaments pour traiter un excès d'acidité dans l'estomac ou les ulcères (médicament antiacide), NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg doit être pris pendant les repas et l'antiacide entre les repas.
NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, comprimé quadrisécable avec des aliments et boissonsNEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg peut être pris avec de la nourriture ou l'estomac vide, mais il est préférable de prendre le comprimé avec de l'eau.
Grossesse, allaitement et fertilitéSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
GrossesseNEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf si nécessaire.
AllaitementIl est déconseillé de prendre NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg pendant l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesCe médicament peut entraîner des vertiges ou de la fatigue. Si cela se produit, vous ne devez pas conduire ni utiliser des machines.
NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, comprimé quadrisécable contient du lactoseSi votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance a certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, comprimé quadrisécable ?
NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg peut être pris avant, pendant ou après les repas, mais peut également être pris indépendamment des repas. Il est préférable de prendre le comprimé avec de l'eau.
Traitement de la pression artérielle élevée (hypertension)
·La dose habituelle est de 1 comprimé par jour. La dose doit être prise de préférence toujours au même moment de la journée.
·Chez les sujets âgés et les patients ayant un trouble de la fonction rénale, la dose initiale est de 1/2 (un demi) comprimé par jour.
·L'effet thérapeutique sur la pression artérielle se manifeste après 1 à 2 semaines de traitement. Parfois, l'effet optimal est atteint seulement après 4 semaines de traitement.
Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique
·L'initiation et le suivi de votre traitement seront effectués par un médecin expérimenté
·Votre médecin commencera votre traitement par 1/4 (un quart) de comprimé par jour. Après 1 à 2 semaines de traitement, cette dose pourra être augmentée à 1/2 (un demi) comprimé par jour, puis à 1 comprimé par jour et enfin à 2 comprimés par jour. Votre médecin vous prescrira la dose qui vous convient à chaque étape et vous devrez scrupuleusement respecter ses instructions
·La dose maximale recommandée est de 2 comprimés (10 mg).
·Vous serez sous surveillance pendant 2 heures lors de l'initiation du traitement et à chaque fois que la dose sera augmentée. Cette surveillance doit être faite par un médecin ayant l'expérience de la prise en charge des patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique.
·Si nécessaire, la dose pourra être diminuée.
·Vous ne devez pas arrêter brutalement votre traitement au risque d'aggraver votre insuffisance cardiaque
·Les patients atteints de troubles sévères de la fonction rénale ne doivent pas prendre ce médicament
·Prenez votre médicament chaque jour, de préférence toujours au même moment de la journée.
Si votre médecin vous a prescrit 1/4 (un quart) de comprimé ou 1/2 (un demi) comprimé par jour, NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, comprimé quadrisécable doit être cassé comme indiqué ci-après :
·Placer le comprimé, la face présentant les barres de sécabilité vers le haut, sur une surface propre, rigide et plane (par exemple une table ou un plan de travail)
·Placer vos index le long d'une des barres de sécabilité puis exercer une pression vers le bas pour casser le comprimé (voir schémas 1 et 2).
·Pour obtenir 1/4 (un quart) de comprimé, recommencez l'opération à partir d'1/2 (un demi) comprimé (voir schémas 3 et 4).
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Schémas 1 et 2 : Modalités d'obtention de 1/2 (demis) comprimés |
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Schémas 3 et 4 : Modalités d'obtention de 1/4 (quarts) de comprimés |
Votre médecin peut décider d'associer d'autres médicaments à NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg pour vous traiter
Ne pas utiliser ce médicament chez les enfants et les adolescents.
Si vous avez pris plus de NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, comprimé quadrisécable que vous n'auriez dû :Si par mégarde vous avez pris plus de comprimés que vous n'auriez dû, prévenez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Les symptômes et signes habituels d'une prise excessive de NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg sont des battements cardiaques très lents (bradycardie), une pression artérielle basse et éventuellement évanouissements (hypotension), une difficulté à respirer comme dans l'asthme (bronchospasme), et une insuffisance cardiaque aiguë.
Vous pouvez prendre du charbon activé (disponible en pharmacie) en attendant l'arrivée du médecin
Si vous oubliez de prendre NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, comprimé quadrisécable :Si vous vous rendez rapidement compte après l'horaire habituel de la prise que vous avez oublié de prendre votre dose de NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, prenez votre dose du jour comme d'habitude.
Si vous vous en rendez compte plus tardivement (par exemple, après plusieurs heures) et que le moment de la prise suivante est proche, ne prenez pas la dose que vous avez oublié de prendre et attendez pour prendre la dose normale suivante prévue, à l'horaire habituel. Ne prenez pas de dose double. Les oublis répétés doivent être évités.
Si vous arrêtez de prendre NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, comprimé quadrisécable :Consultez toujours votre médecin avant d'arrêter le traitement par NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, que vous le preniez pour une pression artérielle élevée ou pour une insuffisance cardiaque chronique.
N'arrêtez pas brutalement le traitement par NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, cela peut entraîner une aggravation transitoire de votre insuffisance cardiaque.
Si le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique par NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg doit être arrêté, la dose quotidienne doit être diminuée progressivement, en la réduisant de moitié par intervalles d'une semaine.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Quand NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg est utilisé pour le traitement d'une pression artérielle élevée, les effets indésirables éventuels sont :
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :
·Gonflement des mains ou des pieds.
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :
·Cauchemars.
Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000) :
·Evanouissements
·Aggravation d'un psoriasis (maladie de la peau - plaques roses squameuses).
Les effets indésirables suivants ont été rapportés uniquement dans des cas isolés au cours du traitement par NEBIVOLOL ZENTIVA :
·Gonflement soudain, particulièrement autour des lèvres, des yeux ou de la langue avec possibilité de difficultés respiratoires soudaines (angio-dème).
·Eruption cutanée caractérisée par des papules prurigineuses, en relief, rouge pâle, de causes allergique ou non allergique (urticaire).
Au cours d'une étude clinique dans l'insuffisance cardiaque chronique, les effets indésirables étaient :
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus de 1 patient sur 10) :
·Etourdissements.
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :
·Gonflement des membres inférieurs (tels que chevilles gonflées).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, comprimé quadrisécable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, comprimé quadrisécable
Nébivolol dosé à 5 mg (sous forme de chlorhydrate de nébivolol) : 2,5 mg de d-nebivolol et 2,5 mg de l-nebivolol.
Lactose monohydraté, crospovidone, poloxamère 188, povidone, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.
Qu'est-ce que NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg, comprimé quadrisécable et contenu de l'emballage extérieur
NEBIVOLOL ZENTIVA 5 mg se présente sous la forme de comprimé blanc, rond, biconvexe, et quadrisécable en boîtes de 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 et 120 comprimés. Les comprimés sont conditionnés en plaquettes (PVC/PE/PVDC/Aluminium).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
SC Zentiva SA,Theodor Pallady Bvd, no 50,
3 district, 032266, Bucharest
ROUMANIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).