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Lipanthyl 200 micronisé, 90 gélules
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ANSM - Mis à jour le : 18/06/2018
FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, géluleFénofibrate Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule?
3. Comment prendre FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates.
Ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides.
FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule est utilisé en complément d’un régime alimentaire pauvre en graisses et d’autres traitements non médicamenteux tels que l’exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang.
FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule peut être utilisé en association avec d’autres médicaments [statines] dans le cas où le niveau de graisses dans le sang n’est pas contrôlé avec l’utilisation d’une statine en monothérapie.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule ?
Ne prenez jamais FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule :·En association avec la rosuvastatine à la dose de 40 mg.
Ne prenez pas FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule si l’un des cas mentionné ci-dessus vous concerne. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule si:
·Vous avez une glande thyroïde sous-active (hypothyroïdie).
Si l’un des cas mentionnés ci-dessus vous concerne, ou en cas de doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule.
Effets sur les muscles :Arrêtez de prendre FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule et consultez immédiatement votre médecin en cas de douleurs ou de crampes musculaires non expliquées, de sensibilité ou de faiblesse musculaires lors de la prise de ce médicament.
· Ce médicament peut provoquer des problèmes musculaires, qui peuvent être graves.
· Ces réactions sont rares, mais incluent une inflammation et une dégradation musculaire. Ceci peut provoquer des problèmes rénaux graves et éventuellement entraîner la mort.
Votre médecin réalisera un test sanguin pour vérifier votre état musculaire avant et après initiation du traitement.
Le risque de rhabdomyolyse est plus élevé chez certains patients. Prévenez votre médecin dans les cas suivants :
· Vous avez plus de 70 ans.
· Vous avez des problèmes rénaux.
· Vous avez des problèmes thyroïdiens.
· Antécédent personnel ou familial de problèmes musculaires.
· Vous consommez de grandes quantités d’alcool.
· Vous prenez des médicaments pour baisser votre taux de cholestérol appelés « statines » tels que simvastatine, atorvastatine, pravastatine, rosuvastatine ou fluvastatine.
· Vous avez déjà eu des problèmes musculaires lors d’un traitement par statines ou fibrates, tels que le fénofibrate, le bezafibrate ou le gemfibrozil.
Si l’un des cas mentionnés ci-dessus vous concerne, ou en cas de doute, parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule.
Autres médicaments et FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, géluleInformez votre médecin si vous prenez, avez pris récemment ou pourriez prendre tout autre médicament, notamment si cela concerne l’un des médicaments suivants :
·Ciclosporine (immunosuppresseur).
Si l’un des cas mentionnés ci-dessus vous concerne, ou en cas de doute, parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule.
FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule avec des aliments et boissonsIl est important de prendre la gélule lors d’un repas, l’effet n’étant pas le même à jeun.
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. En l’absence de données sur l’utilisation de FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule pendant la grossesse, vous devez utiliser FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule uniquement si votre médecin l’estime absolument nécessaire.
On ne sait pas si la substance active contenue dans FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule est excrétée dans le lait maternel. Par conséquent, vous ne devez pas utiliser FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule si vous allaitez, ou prévoyez d’allaiter votre enfant. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesLa prise de ce médicament n’affectera pas votre aptitude à conduire ou à utiliser des machines.
FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule contient :Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule ?
Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Votre médecin décidera du dosage approprié de ce médicament, en fonction de votre situation, de votre traitement actuel et de votre niveau de risque personnel.
Posologie
La posologie recommandée est de 1 gélule par jour, à avaler avec un verre d’eau au cours d’un repas.
Chez les insuffisants rénaux
En cas d’insuffisance rénale, une diminution de la posologie est recommandée. Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Utilisation chez l’enfant et l’adolescent
L’utilisation de FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule n’est pas recommandée chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans.
Si vous avez pris plus de FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule que vous n’auriez dû :Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule :Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Continuez votre traitement le lendemain selon le schéma posologique initial prescrit par votre médecin.
Si vous arrêtez de prendre FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule :N’arrêtez pas de prendre FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule sauf sur demande de votre médecin, ou si vous vous sentez mal suite à la prise de ce médicament. En effet, les taux anormaux de graisses dans le sang nécessitent un traitement de longue durée.
Rappelez-vous que malgré la prise de FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule, il reste important :
·que vous pratiquiez une activité physique régulière.
Si votre médecin arrête votre traitement, ne conservez pas les gélules non consommées, sauf si votre médecin vous l’a demandé.
Si vous avez toute autre question sur l’utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Arrêtez immédiatement FENOFIBRATE ZENTIVA et consultez un médecin immédiatement si vous présentez l’un des effets indésirables graves suivants – vous nécessitez peut être un traitement médical urgent :
Peu fréquents (observés chez moins de 1 patient sur 100) :Arrêtez de prendre FENOFIBRATE ZENTIVA et consultez immédiatement votre médecin si vous remarquez l’un des effets mentionnés ci-dessus.
Autres effets indésirablesInformez votre médecin ou pharmacien si vous présentez l’un des effets indésirables suivants :
Fréquents (observés chez moins de 1 patient sur 10) :Informez votre médecin ou pharmacien si vous présentez l’un des effets indésirables mentionnés ci-dessus.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule
Fénofibrate................................................................................................................ 200,00 mg
Pour une gélule.
Qu’est-ce que FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de gélule. Boîtes de 30 ou 90.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
S.M.B. TECHNOLOGY S.A.ZONING INDUSTRIEL
RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39
6900 MARCHE EN FAMENNE
BELGIQUE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
A compléter ultérieurement par le titulaire
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).