ANSM - Mis à jour le : 03/05/2016
FENOFIBRATE RATIOPHARM 200 mg, gélule fénofibrate Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que FENOFIBRATE RATIOPHARM 200 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FENOFIBRATE RATIOPHARM 200 mg, gélule ?
3. Comment prendre FENOFIBRATE RATIOPHARM 200 mg, gélule?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FENOFIBRATE RATIOPHARM 200 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FENOFIBRATE RATIOPHARM 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
FENOFIBRATE RATIOPHARM appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates.
Ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides.
FENOFIBRATE RATIOPHARM est utilisé en complément d'un régime alimentaire pauvre en graisses et d'autres traitements non médicamenteux tels que l'exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang.
FENOFIBRATE RATIOPHARM peut être utilisé en association avec d'autres médicaments [statines] dans le cas où le niveau de graisses dans le sang n’est pas contrôlé avec l’utilisation d’une statine en monothérapie.
Ne prenez jamais FENOFIBRATE RATIOPHARM 200 mg, gélule :Ne prenez pas FENOFIBRATE RATIOPHARM si l’un des cas mentionné ci-dessus vous concerne. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FENOFIBRATE RATIOPHARM.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FENOFIBRATE RATIOPHARM si :
Si l’un des cas mentionnés ci-dessus vous concerne, ou en cas de doute, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre FENOFIBRATE RATIOPHARM.
Effets sur les muscles :
Arrêtez de prendre FENOFIBRATE RATIOPHARM et consultez immédiatement votre médecin en cas de douleurs ou de crampes musculaires non expliquées, de sensibilité ou de faiblesse musculaires lors de la prise de ce médicament.
- ce médicament peut provoquer des problèmes musculaires, qui peuvent être graves.
- ces réactions sont rares, mais incluent une inflammation et une dégradation musculaire. Ceci peut provoquer des problèmes rénaux graves et éventuellement entraîner la mort.
Votre médecin réalisera un test sanguin pour vérifier votre état musculaire avant et après initiation du traitement.
Le risque de rhabdomyolyse est plus élevé chez certains patients. Prévenez votre médecin dans les cas suivants :
- vous avez plus de 70 ans,
- vous avez des problèmes rénaux,
- vous avez des problèmes thyroïdiens,
- antécédent personnel ou familial de problèmes musculaires,
- vous consommez de grandes quantités d’alcool,
- vous prenez des médicaments pour baisser votre taux de cholestérol appelés « statines » tels que simvastatine, atorvastatine, pravastatine, rosuvastatine ou fluvastatine
- vous avez déjà eu des problèmes musculaires lors d’un traitement par statines ou fibrates, tels que le fénofibrate, le bezafibrate ou le gemfibrozil.
Si l’un des cas mentionnés ci-dessus vous concerne, ou en cas de doute, parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FENOFIBRATE RATIOPHARM.
Enfants et adolescentsSans objet.
Autres médicaments et FENOFIBRATE RATIOPHARM 200 mg, géluleInformez votre médecin ou si vous prenez ou avez pris récemment tout autre médicament, notamment si vous prenez l’un des médicaments suivants :
- anticoagulants oraux pour fluidifier votre sang (tels que la warfarine),
- autre médicament pour contrôler les taux de graisses dans le sang (tels que fibrate ou statine). La prise concomitante de statine et de FENOFIBRATE RATIOPHARM augmente le risque de problèmes musculaires,
- classe de médicaments pour traiter le diabète (tels que la rosiglitazone ou la pioglitazone),
- ciclosporine (immunosuppresseur).
Si l’un des cas mentionnés ci-dessus vous concerne, ou en cas de doute, parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FENOFIBRATE RATIOPHARM.
FENOFIBRATE RATIOPHARM 200 mg, gélule avec des aliments et boissonsIl est important de prendre la gélule lors d’un repas, l’effet n’étant pas le même à jeun.
Grossesse, allaitement et fertilitéPrévenez votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou prévoyez d’avoir un enfant. En l’absence de données sur l’utilisation de FENOFIBRATE RATIOPHARM pendant la grossesse, vous devez utiliser FENOFIBRATE RATIOPHARM uniquement si votre médecin l’estime absolument nécessaire.
On ne sait pas si la substance active contenue dans FENOFIBRATE RATIOPHARM est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, vous ne devez pas utiliser FENOFIBRATE RATIOPHARM si vous allaitez, ou prévoyez d’allaiter votre enfant.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
SportifsSans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesLa prise de ce médicament n’affectera pas votre aptitude à conduire ou à utiliser des machines.
FENOFIBRATE RATIOPHARM 200 mg, gélule contientListe des excipients à effet notoire: lactose.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
3. COMMENT PRENDRE FENOFIBRATE RATIOPHARM 200 mg, gélule ?
Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La posologie recommandée est de 1 gélule par jour, à avaler avec un verre d’eau au cours du repas.
Chez les insuffisants rénaux :
En cas d’insuffisance rénale, une diminution de la posologie est recommandée. Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Utilisation chez les enfants et les adolescentsL’utilisation de FENOFIBRATE RATIOPHARM n’est pas recommandée chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans.
Si vous avez pris plus de FENOFIBRATE RATIOPHARM 200 mg, gélule que vous n’auriez dû :Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre FENOFIBRATE RATIOPHARM 200 mg, gélule :Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Continuez votre traitement le lendemain selon le schéma posologique initial prescrit par votre médecin.
Si vous arrêtez de prendre FENOFIBRATE RATIOPHARM 200 mg, gélule:N’arrêtez pas de prendre FENOFIBRATE RATIOPHARM, sauf sur demande de votre médecin, ou si vous vous sentez mal suite à la prise de ce médicament. En effet, les taux anormaux de graisses dans le sang nécessitent un traitement de longue durée.
Rappelez-vous que malgré la prise de FENOFIBRATE RATIOPHARM, il reste important :
- que vous mainteniez un régime pauvre en graisses,
- que vous pratiquiez une activité physique régulière.
Si votre médecin arrête votre traitement, ne conservez pas les comprimés non consommés, sauf si votre médecin vous l’a demandé.
Si vous avez tout autre question sur l’utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin, à votre pharmacien ou infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Arrêtez immédiatement FENOFIBRATE RATIOPHARM et consultez un médecin immédiatement si vous présentez l’un des effets indésirables suivants – vous nécessitez peut être un traitement médical urgent :
- réactions allergiques : les signes peuvent inclure un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, qui peuvent provoquer des difficultés pour respirer,
- crampes ou douleurs, sensibilité ou faiblesse musculaires : elles peuvent être le signe d’une inflammation ou dégradation musculaire, qui peuvent provoquer des problèmes rénaux et éventuellement entraîner la mort,
- Douleurs d’estomac : elles peuvent être le signe d’une inflammation du pancréas (pancréatite),
- Douleurs dans la poitrine et essoufflement : ils peuvent être le signe d’un caillot sanguin dans les poumons (embolie pulmonaire),
- Douleurs, rougeurs ou gonflement des jambes : ils peuvent être le signe d’un caillot sanguin dans une jambe (thrombose veineuse profonde),
- coloration jaune de la peau et du blanc des yeux (ictère), ou élévation des enzymes hépatiques : elles peuvent être le signe d’une inflammation du foie (hépatite).
Arrêtez de prendre FENOFIBRATE RATIOPHARM et consultez immédiatement votre médecin si vous remarquez l’un des effets mentionnés ci-dessus.
Les autres effets indésirables incluent :
Fréquents (observés chez moins de 1 patient sur 10) :
- diarrhée,
- douleurs d’estomac,
- flatulences,
- nausées,
- vomissements,
- taux sanguins élevé de diverses enzymes hépatiques, montré par des analyses.
Peu fréquents (observés chez moins de 1 patient sur 100) :
- maux de tête,
- calculs biliaires,
- réduction de la libido,
- éruptions cutanées, démangeaisons ou plaques rouges sur la peau,
- augmentation de la créatinine (excrétée par les reins), montrée par des analyses,
- pancréatite (inflammation du pancréas entrainant des douleurs abdominales),
- Thrombo-embolie : embolie pulmonaire (caillot de sang dans les poumons pouvant conduire à des douleurs dans la poitrine et à un essoufflement), thrombose veineuse profonde (caillot de sang dans la jambe pouvant conduire à des douleurs, une rougeur ou un gonflement),
- Douleurs musculaires, inflammation musculaire, crampes et faiblesse musculaire.
Rares (observés chez moins de 1 patient sur 1000) :
- chute de cheveux,
- augmentation de l’urée (excrétée par les reins), montrée par des analyses,
- Sensibilité accrue au soleil, aux lampes à bronzer et bancs solaires,
- Diminution de l’hémoglobine (pigment qui transporte l’oxygène dans le sang) et une diminution des globules blancs, montrées par des analyses,
- Hépatite (inflammation du foie), dont les symptômes peuvent se manifester par un ictère léger (jaunissement de la peau et du blanc des yeux), des douleurs abdominales et des démangeaisons,
- Hypersensibilité (réaction allergique).
Effets indésirables dont la fréquence n’est pas connue :
- Forme sévère d’éruption cutanée avec rougissement, cloques et œdèmes de la peau, ressemblant à des brûlures sévères,
- maladie chronique des tissus pulmonaires,
- dégradation du tissu musculaire,
- complications des calculs biliaires,
si vous rencontrez une difficulté inhabituelle pour respirer, prévenez immédiatement votre médecin.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER FENOFIBRATE RATIOPHARM 200 mg, gélule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver dans l'emballage d’origine, à l'abri de l'humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient FENOFIBRATE RATIOPHARM 200 mg, gélule
La substance active est: fénofibrate
Fénofibrate................................................................................................................ 200,00 mg
Les autres composants sont: lactose monohydraté, amidon prégélatinisé, laurylsulfate de sodium crospovidone, stéarate de magnésium
Composition de l'enveloppe de la gélule: gélule, dioxyde de titane (E171).
Qu’est-ce que FENOFIBRATE RATIOPHARM 200 mg, gélule et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de gélule de couleur ocre. Boîte de 30 ou 90.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN MEDICAL SAS42 RUE ROUGET DE LISLE
92150 SURESNES
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
TEVA SANTE100-110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 LA DEFENSE CEDEX
RECIPHARM FONTAINERUE DES PRES POTETS
21121 FONTAINE-LES-DIJON
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.