ANSM - Mis à jour le : 24/03/2021
ENCEPUR 1,5 microgrammes / 0,5 ml, suspension injectable en seringue préremplie.Vaccin de l’encéphalite à tiques (inactivé, adsorbé) Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que ENCEPUR et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ENCEPUR ?
3. Comment utiliser ENCEPUR ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ENCEPUR ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ENCEPUR ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Le virus de l’encéphalite à tiques peut provoquer des infections graves voire mortelles des méninges, du cerveau et/ou de la moelle épinière.
Ce vaccin ne protège que contre l’infection provoquée par le virus de l’encéphalite à tiques, transmise lors de la morsure d’une tique. Il ne protège pas contre l’infection provoquée par la bactérie Borrelia qui est aussi transmise par les tiques et qui provoque des symptômes similaires.
ENCEPUR est indiqué pour l'immunisation contre l'encéphalite à tiques des sujets âgés d’au moins 12 ans.
Les vaccins appartiennent à un groupe de médicaments qui stimulent le système immunitaire (le système de défense naturelle du corps contre les infections) pour développer une protection contre les maladies.
ENCEPUR ne peut pas provoquer la maladie pour laquelle il vous protège.
Comme avec tous les vaccins, ENCEPUR peut ne pas complètement protéger toutes les personnes vaccinées.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ENCEPUR ?
N’utilisez jamais ENCEPUR :·Si vous avez eu une réaction allergique sévère après ingestion de protéines d’oeuf ou de poulet.
Si vous avez une maladie accompagnée de fièvre (température élevée), l’administration de ENCEPUR peut être différée.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ENCEPUR.
·Les personnes ayant un système immunitaire affaibli, par exemple en raison d’une infection par le VIH ou prenant un traitement supprimant les défenses immunitaires peuvent ne pas avoir une protection complète suite à la vaccination.
·Si vous êtes âgé de plus de 60 ans (risque d’avoir une réaction immunitaire diminuée au vaccin).
Un évanouissement, une sensation d’évanouissement ou d’autres réactions en rapport avec le stress peuvent survenir comme réaction à une injection avec une aiguille. Si vous avez déjà ressenti ces effets dans une situation comparable, prévenez votre médecin ou votre infirmier/ière.
Le capuchon de l’aiguille contient du latex. Si vous êtes allergique au latex, informez votre médecin avant d'être vacciné par ENCEPUR.
EnfantsSans objet.
Autres médicaments et ENCEPURVotre médecin vous indiquera si vous pouvez recevoir ENCEPUR en même temps que d’autres vaccins. Si vous avez récemment été vacciné avec un autre vaccin, votre médecin décidera de la date et du site d’injection d’ENCEPUR.
Si le test ELISA (dosage immuno-enzymatique) est utilisé pour déterminer la concentration en anticorps, des résultats faux positifs peuvent apparaître en raison de réaction croisée, comme dans le cas d'une exposition antérieure à d'autres flavivirus (par ex. fièvre jaune, encéphalite japonaise, virus de la Dengue), y compris une vaccination contre ces virus.
Des sites d’injection différents doivent être utilisés si plus d’un vaccin vous sont administrés au même moment.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
ENCEPUR avec des aliments, des boissons et de l’alcoolSans objet.
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesSoyez prudent. Ne pas conduire sans avoir lu la notice.
ENCEPUR contient du sodiumCe médicament contient moins de 1mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Ce vaccin contient des traces de formaldéhyde, de chlortétracycline, de gentamycine et de néomycine. Prévenez votre médecin si vous avez déjà eu une réaction allergique à l’un de ces composants.
En cas d’allergie connue au latex
Seringue préremplie avec une aiguille séparée :
Bien qu'aucun latex de caoutchouc naturel n'ait été détecté dans le capuchon de la seringue, la sécurité d'utilisation d'Encepur chez les personnes sensibles au latex n'a pas été établie.
Seringue préremplie avec une aiguille attachée :
Le protège-aiguille contient du latex. Si vous êtes allergique au latex, parlez à votre médecin avant d’être vacciné avec Encepur.
Une dose d’ENCEPUR (0,5 ml) est administrée aux personnes à partir de l’âge de 12 ans.
ENCEPUR est administré en 3 injections séparées, préférablement démarrées durant les mois plus froids de l’année (hiver) afin de développer une protection pour la période à risque (printemps/été). Le vaccin est administré selon l’un des 2 schémas suivants :
Schéma conventionnel (schéma de vaccination favorisé) |
|
Première dose |
Date choisie |
Deuxième dose |
14 jours à 3 mois après la première vaccination. |
Troisième dose |
9 à 12 mois après la deuxième vaccination |
Premier rappel |
3 ans après la troisième dose |
Rappels supplémentaires (ou autres rappels) |
Personnes âgées de 12 à 49 ans : tous les 5 ans Personnes âgées de plus de 49 ans : tous les 3 ans |
La deuxième vaccination peut être avancée et administrée dès 14 jours après la 1ère vaccination (schéma conventionnel accéléré).
Schéma rapide (lorsqu‘une protection plus rapide est nécessaire) |
|
Première dose |
Date choisie |
Deuxième dose |
7 jours après la première vaccination |
Troisième dose |
21 jours après la première vaccination |
Premier rappel |
12-18 mois après la troisième dose |
Rappels supplémentaires (ou autres rappels) |
Personnes âgées de 12 à 49 ans : tous les 5 ans Personnes âgées de plus de 49 ans : tous les 3 ans |
Vous serez informé de la date à laquelle vous devrez revenir pour recevoir la prochaine dose d’ENCEPUR.
Si nécessaire, le schéma de vaccination peut être plus flexible. Parlez avec votre médecin pour plus d’informations.
Mode d'administrationCe vaccin doit être administré par voie intramusculaire dans le muscle supérieur du bras (deltoïde). Si nécessaire, par exemple chez les patients atteints de troubles du saignement, la vaccination peut être effectuée par voie sous-cutanée (sous la peau).
Ce vaccin ne doit jamais être administré par voie intraveineuse.
Si vous avez utilisé plus de ENCEPUR que vous n’auriez dûSans objet.
Si vous oubliez d’utiliser ENCEPUR Si vous arrêtez d’utiliser ENCEPURSans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus d’1 personne sur 10)
·Sensation de malaise général
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter moins de 1 personne sur 10)
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter moins de 1 personne sur 100)
Réactions allergiques sévères
Les réactions allergiques sévères, dont la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles, comprennent les symptômes suivants :
Lorsque ces signes ou symptômes se présentent, ils apparaissent généralement très rapidement après l'injection alors que vous vous trouvez encore sous la surveillance d’un professionnel de santé. Si l'un de ces symptômes apparaît après avoir quitté l'endroit où vous avez reçu l'injection, vous devez IMMÉDIATEMENT consulter un médecin.
Autres effets indésirables
D’autres effets indésirables, dont la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles, ont été rapportés à la suite de l’administration d’ENCEPUR. Ils comprennent :
·Faiblesse
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ENCEPUR ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption mentionnée sur la seringue et la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (entre +2°C et +8°C).
Ne pas congeler. Ne pas utiliser ce vaccin s’il a été congelé.
Jeter le vaccin en cas d’apparence anormale.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Virus inactivé de l’encéphalite à tiques1,2 (souche K23) ....... 1,5 microgrammes / 0,5 ml (une dose).
1 produit sur cellules de fibroblastes embryonnaires de poulet (cellules CEF)
2 adsorbé sur de l’hydroxyde d’aluminium, hydraté (0,3 - 0,4 milligrammes Al3+ )
Qu’est-ce que ENCEPUR et contenu de l’emballage extérieur
ENCEPUR se présente sous forme d’une suspension injectable en seringue préremplie avec aiguille attachée ou séparée (0,5 ml - boîte de 1, 10 ou 20).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BAVARIAN NORDIC A/SPHILIP HEYMANS ALLÉ 3
2900 HELLERUP
DANEMARK
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
VALNEVA FRANCEILOT SAINT-JOSEPH,
BUREAUX CONVERGENCE, BATIMENT A
12 TER QUAI PERRACHE
69002 LYON
FRANCE
GSK VACCINES GMBHEMIL-VON-BEHRING STRASSE 76
35041 MARBURG
ALLEMAGNE
ou
BAVARIAN NORDIC A/S
HEJRESKOVVEJ 10A
3490 KVISTGAARD
DANEMARK
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).