ANSM - Mis à jour le : 28/05/2013
DOMPERIDONE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Dompéridone
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DOMPERIDONE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DOMPERIDONE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE DOMPERIDONE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DOMPERIDONE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DOMPERIDONE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Non modifié+
Chez l'adulte et l'adolescent (plus de 12 ans et plus de 35 kg), il est indiqué dans le soulagement des nausées et vomissements, sensations de ballonnements, gènes ou régurgitations gastriques (remontées du contenu de l'estomac dans la bouche).
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais DOMPERIDONE EG 20 mg, comprime pelliculé sécable en cas :
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Prendre des précautions particulières avec DOMPERIDONE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable :
En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au lactose, de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie métaboliques rares).
Ce médicament contient de l’Huile de ricin et peut provoquer des troubles digestifs (effet laxatif léger, diarrhée).
Prévenir votre médecin en cas d'insuffisance hépatique (défaillance des fonctions du foie).
Ce médicament sera utilisé AVEC PRECAUTION en cas d'insuffisance rénale (défaillance des fonctions du rein). En cas de traitement prolongé, votre médecin sera amené à vous suivre régulièrement.
La dompéridone peut être associée à une augmentation du risque de troubles du rythme cardiaque et d’arrêt cardiaque. Le risque est plus probable chez les personnes âgées de plus de 60 ans ou celles prenant de la dompéridone à une dose supérieure à 30mg/jour. La dompéridone doit être utilisée à la dose efficace la plus faible chez les adultes et les enfants.
En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments:
Ne prenez pas DOMPERIDONE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable si vous prenez déjà du kétoconazole par voie orale (médicament utilisé pour traiter les infections fongiques) ou de l'érythromycine par voie orale (un antibiotique).
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Grossesse
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Si ce médicament vous est prescrit au cours de la grossesse, respectez la posologie et la durée du traitement établies par votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
L'utilisation de ce médicament au cours de l'allaitement est déconseillée.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament n'altère pas (ou de façon négligeable) la capacité à conduire ou à utiliser des machines.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: lactose, huile de ricin.
3. COMMENT PRENDRE DOMPERIDONE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie / Fréquence d'administration
Adultes et adolescents (plus de 12 ans et plus de 35 kg).
1/2 à 1 comprimé 3 à 4 fois par jour, sans dépasser 4 comprimés par jour.
Mode d'administration
La forme comprimé n'est pas adaptée aux enfants pesant moins de 35 kg.
Les enfants seront traités préférentiellement avec une forme suspension buvable.
Voie orale.
Il est recommandé de prendre ce médicament avant les repas. Si le médicament est pris après les repas, son absorption est quelque peu retardée.
Durée de traitement
La durée initiale du traitement est de quatre semaines. Si les symptômes persistent après 4 semaines consultez votre médecin qui évaluera la nécessité de poursuivre le traitement.
Dans tous les cas, respecter strictement la prescription de votre médecin.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de DOMPERIDONE EG 20 mg, comprime pelliculé sécable que vous n'auriez dû: consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre DOMPERIDONE EG 20 mg, comprime pelliculé sécable:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, DOMPERIDONE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Rare (survient chez moins d'un patient sur 1000):
Très rare (survient chez moins d'un patient sur 10000):
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER DOMPERIDONE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser DOMPERIDONE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient DOMPERIDONE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
La substance active est:
Dompéridone ..................................................................................................................................... 20 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Les autres composants sont:
Lactose monohydraté, povidone, amidon de maïs, crospovidone, laurilsulfate de sodium, cellulose microcristalline, huile de ricin hydrogénée, stéarate de magnésium.
Pelliculage: hypromellose.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que DOMPERIDONE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable, oblong, biconvexe, blanc avec une barre de cassure sur une face. Le comprimé peut être divisé en doses égales. Boîte de 10, 20, 30, 40, 60 ou 100 comprimés sous plaquettes.Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
EG LABO - laboratoires eurogenerics
le « quintet » - batiment a
12 rue danjou
92517 boulogne billancourt cedex
EG LABO - laboratoires eurogenerics
le « quintet » - batiment a
12 rue danjou
92517 boulogne billancourt cedex
DELPHARM REIMS
10 RUE COLONNEL CHARBONNEAUX
51100 REIMS
ou
DELPHARM EVREUX
5 RUE DU GUESCLIN
27000 EVREUX
ou
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT
8 rue Bellini
75116 PARIS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France) : www.ansm.sante.fr.
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.