ANSM - Mis à jour le : 08/06/2019
DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml, solution buvable en gouttesDigoxine Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml, solution buvable en gouttes et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml, solution buvable en gouttes ?
3. Comment prendre DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml, solution buvable en gouttes?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml, solution buvable en gouttes?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - GLUOSIDE CARDIOTONIQUE
code ATC : C01AA05
Ce médicament est un tonicardiaque, il augmente la force de contraction du muscle cardiaque. Il possède également des propriétés antiarythmiques (il régularise le rythme cardiaque). Ce médicament est préconisé dans:· le traitement de l'insuffisance cardiaque,· certains troubles du rythme cardiaque.
Ne prenez jamais DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml, solution buvable en gouttes :Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml solution buvable en gouttes.
Mises en gardeDans certains troubles du rythme cardiaque (hyperexcitabilité ventriculaire), le médicament doit être arrêté.Avant un choc électrique (avec un défibrillateur), l'arrêt du médicament est conseillé.Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, en cas de traitement associé avec la midodrine (voir « Autres médicaments et DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml, solution buvable en gouttes »). Précautions d'emploiCe traitement nécessite une surveillance médicale stricte.Votre médecin pourra être amené:Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en association à du sultopride ou du calcium IV ou du millepertuis (voir « Ne prenez jamais DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml, solution buvable en gouttes »). Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, en cas de traitement associé avec la midodrine (voir « Mises en garde »). Grossesse et allaitementCe médicament ne sera utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement que sur les conseils de votre médecin.Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml solution buvable en gouttes contient de l’éthanol (alcool) et du parahydrobenzoate de méthyleCe médicament contient de faibles quantités d’éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose. Peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).3. COMMENT PRENDRE DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml solution buvable en gouttes ?
Posologie Les doses varient en fonction du poids de l'enfant.Dans certains cas, le dosage de la digoxine dans le sang est nécessaire pour adapter la posologie. DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN. Mode et voie d'administrationVoie orale.Ce médicament doit être administré directement dans la bouche du nourrisson ou de l'enfant à l'aide de la pipette-doseuse, et non dans le biberon. Fréquence d'administrationDANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN. Durée du traitementDANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.Si vous avez pris plus de DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml solution buvable en gouttes que vous n’auriez dûEn cas de surdosage prévenir immédiatement votre médecin ou votre centre antipoison régional.Si vous oubliez de prendre DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml solution buvable en gouttesNe prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml solution buvable en gouttes ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml solution buvable en gouttes
La substance active est :
Digoxine ................................................................................................................................ 5 mg
Pour 100 ml.
1 ml de solution contient 0,05 mg de principe actif.
Les autres composants sont :
Glycérol, éthanol à 80 pour cent v/v, parahydroxybenzoate de méthyle, acide citrique monohydraté, phosphate disodique, saccharine sodique, extrait de framboise, eau purifiée.Ce médicament se présent sous forme de solution buvable.
Flacon de 60 ml.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
TEOFARMA S.R.L.VIA F.LLI CERVI, 8
27010 VALLE SALIMBENE (PV)
ITALIE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
TEOFARMA S.R.L.VIA F.LLI CERVI, 8
27010 VALLE SALIMBENE (PV)
ITALIE
TEOFARMA S.R.L.VIALE CERTOSA, 8/A
27100 PAVIA
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
AutresDes informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).