ANSM - Mis à jour le : 13/07/2022
DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde)Acétate de médroxyprogestérone Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde) et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde) ?
3. Comment utiliser DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde) ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde) ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Classe pharmacothérapeutique : Progestatif de synthèse - code ATC : G03AC06.
La substance active contenue dans ce médicament est une hormone de synthèse.
Ce médicament est un contraceptif à longue durée d'action (3 mois). Il est indiqué lorsqu'il n'est pas possible d'utiliser d'autres méthodes contraceptives.
Pour une utilisation à long-terme, une fois que vous et votre médecin ou infirmière avez décidé que cette méthode était la plus adaptée, il est important de savoir que les effets de ce contraceptif à longue-durée durent au moins 12 semaines. Si vous souhaitez utiliser ce médicament pendant plus de 2 ans, votre médecin ou infirmière peuvent envisager de réévaluer les risques et les bénéfices de l'utilisation de ce produit et s'assurer qu'il s'agit toujours de la bonne option pour vous.
N'utilisez jamais DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde) :· si vous êtes allergique à l'acétate de médroxyprogestérone ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous avez ou avez eu une affection du foie avec absence de normalisation de votre fonction hépatique,
·si vous avez (ou avez déjà eu) un caillot dans un vaisseau sanguin d'une jambe (thrombose veineuse profonde [TVP]), d'un poumon (embolie pulmonaire [EP]) ou d'autres organes,
·si vous avez (ou avez déjà eu) une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral (AVC),
· si vous présentez des saignements génitaux de cause indéterminée,
· en cas de cancer du sein ou de l'endomètre,
· en cas d'obésité,
· si vous souffrez de diabète,
· si vous souffrez d'hypertension artérielle,
· si vous présentez un fibrome de l'utérus,
· si vous prenez un médicament contenant du millepertuis.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d'utiliser DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde).
Un bilan gynécologique et clinique complet sera pratiqué avant que DEPO PROVERA ne vous soit administré.
Il est nécessaire de s'assurer de l'absence de grossesse avant la première injection.
Ce médicament ne pourra pas vous être administré si le bilan détecte une augmentation de la tension artérielle, une modification de certains tests effectués au niveau du foie, une modification du taux de sucre dans le sang, une obésité, si vous avez des antécédents de maladie thromboembolique.
En cas d'apparition de maux de tête importants et inhabituels ou de troubles de la vision, vous devez consulter votre médecin.
DEPO PROVERA devra être arrêté chez les patientes qui développent un caillot dans un vaisseau sanguin d'une jambe (thrombose veineuse profonde [TVP]), d'un poumon (embolie pulmonaire [EP]) ou d'autres organes ou une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral (AVC) lors du traitement.
De plus, il est nécessaire de vous faire suivre régulièrement par votre médecin pendant le traitement, en particulier si vous avez présenté ou présentez une maladie cardiovasculaire, si vous souffrez de diabète ou d'hypertension, ainsi que si vous avez souffert de dépression.
Si vous consultez d'autres médecins ou subissez des examens pour d'autres raisons, pensez à informer ces médecins que vous suivez un traitement avec DEPO PROVERA, suspension injectable (intramusculaire profonde).
Une perturbation de votre cycle menstruel (saignements irréguliers ou imprévisibles, plus rarement saignements abondants ou continus) peut survenir lors du traitement par DEPO PROVERA, suspension injectable (intramusculaire profonde). Ces phénomènes peuvent s'atténuer dans le temps, ou aboutir à une disparition des règles.
Cependant, si des saignements génitaux surviennent en dehors des règles, il faut consulter votre médecin.
Ce médicament peut provoquer des gonflements localisés, ainsi qu'une prise de poids.
Vous devez prévenir votre médecin en cas d'antécédents d'ictère cholestatique (jaunisse) ou de démangeaisons lors d'une grossesse.
Le retour de la fertilité peut survenir plusieurs mois après l'arrêt du traitement.
Troubles psychiatriques
Certaines femmes qui utilisent des contraceptifs hormonaux dont DEPO PROVERA ont fait état d'une dépression ou d'un état dépressif. La dépression peut être grave et peut parfois donner lieu à des idées suicidaires. Si vous présentez des changements d'humeur et des symptômes dépressifs, sollicitez les conseils de votre médecin dès que possible.
Densité minérale osseuse
DEPO PROVERA fonctionne en diminuant les niveaux d'strogènes et d'autres hormones. Toutefois, des niveaux diminués d'strogènes peuvent causer un amincissement des os (par diminution de la densité minérale osseuse). Les femmes utilisant DEPO PROVERA ont tendance à avoir une densité minérale osseuse plus faible que les femmes de même âge ne l'ayant jamais utilisé. Les effets de DEPO PROVERA sont maximaux pendant les 2-3 premières années d'utilisation. Par la suite la densité osseuse se stabilise et augmente quand DEPO PROVERA est arrêté.
Par conséquent, l'utilisation n'est pas recommandée chez les femmes présentant des facteurs de risque d'ostéoporose tels que :
·maladie métabolique osseuse,
Un apport adéquat de calcium et de vitamine D est important pour la santé osseuse chez les femmes de tout âge, qu'il provienne d'un régime diététique ou de suppléments.
Enfants et adolescentsChez les adolescentes (jusqu'à 18 ans), les os grandissent rapidement et se fortifient Plus les os sont solides lorsque l'âge adulte est atteint, plus la protection contre l'ostéoporose plus tard dans la vie est grande. Etant donné que DEPO PROVERA peut provoquer un amincissement des os alors qu'ils devraient se renforcer, ses effets sont particulièrement importants dans cette tranche d'âge. Les os commencent à récupérer quand DEPO PROVERA est arrêté mais on ne sait pas si la densité minérale osseuse aurait atteint les mêmes niveaux si DEPO PROVERA n'avait jamais été utilisé.
Cancer du sein :
Le cancer du sein est rare chez les femmes de moins de 40 ans, utilisatrices ou non d'une contraception hormonale.
Les résultats d'études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de cancer du sein chez les femmes ayant récemment débuté l'utilisation de DEPO PROVERA et celles ayant utilisé DEPO PROVERA dans les 2 dernières années, par rapport aux utilisatrices d'autres contraceptifs. Dans ces études, le risque global de cancer du sein chez les femmes utilisant ou ayant utilisé DEPO PROVERA n'est pas augmenté.
Protection contre les infections sexuellement transmissibles
DEPO PROVERA ne protège pas contre l'infection par le VIH (SIDA) ni contre les autres infections sexuellement transmissibles. L'utilisation de préservatifs réduit la transmission des infections sexuellement transmissibles, y compris le VIH.
Autres médicaments et DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde)Les médicaments à base d'une plante appelée millepertuis sont contre indiqués en cas de traitement par DEPO PROVERA.
De plus, vous devez signaler à votre médecin si vous prenez les médicaments suivants, à cause :
·Des risques de diminution de l'efficacité contraceptive de DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde) en cas de prise simultanée avec :
oCertains antibiotiques (rifampicine, rifabutine, griséofulvine),
oCertains antirétroviraux (nelfinavir, ritonavir, névirapine, éfavirenz),
oCertains anti-convulsivants (phénobarbital, phénytoïne, fosphénytoïne, primidone, carbamazépine, oxcarbazépine, eslicarbazépine),
oDu bocéprévir (médicament utilisé dans le traitement de l'infection par le virus de l'hépatite C),
o Du bosentan (médicament utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire),
o Du pérampanel (médicament utilisé dans le traitement de l'épilepsie),
o De l'aprépitant (médicament utilisé dans le traitement des nausées et vomissements causés par la chimiothérapie),
oDe l'enzalutamide (médicament utilisé dans le traitement du cancer de la prostate),
oDu dabrafénib (médicament utilisé dans le traitement du mélanome).
En cas de prise simultanée avec ces médicaments, utiliser de préférence une autre méthode contraceptive, en particulier de type mécanique (préservatif ou stérilet), pendant la durée de l'association et un cycle suivant.
·Des risques d'annulation ou de diminution des effets du progestatif avec l'ulipristal. Le traitement par DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde) ne peut être repris qu'après avoir arrêté l'ulipristal depuis au moins 12 jours.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde) avec des aliments et boissonsSans objet.
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Il n'y a pas d'indication à utiliser l'acétate de médroxyprogestérone au cours de la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, prévenez votre médecin.
L'allaitement est possible, si l'acétate de médroxyprogestérone vous a été prescrit comme moyen contraceptif.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesLes effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde) contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), du parahydroxybenzoate de propyle (E 216) et du sodium.Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées), et exceptionnellement, des bronchospasmes.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par flacon de 3 mL de suspension injectable, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT UTILISER DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde) ?
Ce médicament vous sera administré par voie intramusculaire profonde.
Première injection :
La première injection doit être effectuée durant les 5 premiers jours suivant le début des règles.
Après un accouchement ou une interruption de grossesse, un délai d'au moins 7 jours sera observé avant la première injection.
Deuxième injection et injections suivantes :
Une injection de la totalité du flacon (3 mL) sera ensuite réalisée toutes les 12 semaines.
Si le délai entre les injections dépasse 13 semaines, vous devrez vous assurer de ne pas être enceinte avant de recevoir une nouvelle injection intramusculaire.
Agiter le flacon avant l'emploi. Le flacon est surbouché à l'aide d'une capsule plastique. Pour prélever le produit à l'aide d'une seringue, retirer cette capsule avec le pouce. Une fois retirée, cette dernière ne peut être remise en place.
Si vous avez utilisé plus de DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde) que vous n'auriez dû :Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d'utiliser DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde) : Si vous arrêtez d'utiliser DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde) :Sans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets indésirables suivants ont été rapportés :
Effets indésirables très fréquents (apparaissant chez plus de 1 patient sur 10) :·Prise de poids.
Effets indésirables fréquents (apparaissant chez moins de 1 patient sur 10) :· Ecoulements blanchâtres (pertes vaginales), tension des seins,
·Rétention d'eau, fatigue (asthénie).
Effets indésirables peu fréquents (apparaissant chez moins de 1 patient sur 100) :·Hypersensibilité au médicament (liée à la présence de parahydroxybenzoate de propyle (E 216) et de méthyle (E 218), éventuellement retardée),
· Ecoulement de lait par le mamelon (galactorrhée),
· Douleur au niveau du bassin et du pubis (douleur pelvienne).
Effets indésirables rares (apparaissant chez moins de 1 patient sur 1000) :· Troubles thromboemboliques artériels et veineux,
·Perte de tissu adipeux (lipodystrophie acquise)╪,
·Ostéoporose╪, fractures ostéoporotiques╪, douleurs au niveau des articulations (arthralgie), contractions musculaires involontaires,
· Inflammation au niveau du vagin (vaginite), absence des règles, douleurs au niveau des seins, saignements en dehors des règles (ménométrorragie), anovulation prolongée (aucun ovule n'est libéré par les ovaires),
·Fièvre, fatigue,
·Réactions au site d'injection╪, atrophie/ marque/ capiton/ persistant(e) au site d'injection╪, nodule/ grosseur au site d'injection╪, nécrose au site d'injection╪, douleur/ sensibilité au site d'injection╪,
· Diminution de la densité minérale osseuse,
·Diminution de la tolérance aux sucres (glucose),
·Anomalie des tests hépatiques,
·Diminution des marqueurs biologiques de l'activité endocrinienne, diminution des stéroïdes plasmatiques et urinaires, diminution des gonadotrophines plasmatiques et urinaires, diminution des protéines de liaison aux hormones sexuelles.
╪ Effet indésirable identifié post-commercialisation.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde) ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP.
Durée de conservation après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde)
·La substance active est :
Acétate de médroxyprogestérone.................................................................................... 150 mg
Pour 3 mL de suspension injectable
·Les autres composants sont :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), parahydroxybenzoate de propyle (E 216), chlorure de sodium, polyoxyéthylène glycol 3350, polysorbate 80, eau pour préparations injectables.
Ce médicament se présente sous forme de suspension injectable.
Boîte de 1 flacon ou 1 flacon avec 1 seringue et aiguille 50-8/10.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
PFIZER HOLDING France23-25, AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
PFIZER23-25, AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
VALDEPHARMPARC INDUSTRIEL D'INCARVILLE
27106 Val de Reuil
ou
Pfizer Manufacturing Belgium NVRIJKSWEG 12
2870 PUURS
BELGIQUE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).
