ANSM - Mis à jour le : 27/05/2019
CARVEDILOL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé pelliculé sécableCarvédilol Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que CARVEDILOL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CARVEDILOL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre CARVEDILOL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARVEDILOL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - Alpha et bétabloquants, Code ATC : C07AG02.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique symptomatique, en complément du traitement habituel de l'insuffisance cardiaque.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.Ne prenez jamais CARVEDILOL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable :·Si vous êtes allergique à la substance active (carvédilol) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés à la rubrique 6.
·Si vous avez déjà eu une réaction allergique grave.
·Si vous êtes asthmatique ou si vous avez un encombrement sévère des bronches et des poumons (bronchopneumopathie chronique obstructive) ou un rétrécissement des bronches (bronchospasme).
·Si votre cœur fonctionne très mal (insuffisance cardiaque sévère) malgré l’utilisation d’un traitement et que vous avez des gonflements (œdèmes), une présence anormale de liquide dans le ventre ou des difficultés à respirer. Dans ce cas, votre état peut nécessiter un traitement par voie veineuse.
·Si vous avez une défaillance grave du cœur (choc cardiogénique).
·Si vous avez une tension artérielle très basse (hypotension sévère).
·Si vous avez une maladie du foie (insuffisance hépatique).
·En même temps que certains médicaments :
ola cimétidine (médicament utilisé pour traiter un ulcère de l’estomac ou de l’intestin).
oles antiarythmiques de la classe I (médicaments utilisés pour traiter les troubles du rythme cardiaque).
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CARVEDILOL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable en cas :
Si vous portez des lentilles de contact, le traitement par ce médicament peut diminuer la sécrétion de larmes.
Si vous avez mal toléré ce médicament auparavant, avertissez votre médecin.
Autres médicaments et CARVEDILOL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé pelliculé sécableInformez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Sauf avis contraire de votre médecin, n’utilisez pas CARVEDILOL ZENTIVA avec :
ocertains médicaments pour le cœur (les antagonistes du calcium),
ocertains médicaments pour la tension artérielle élevée (les antihypertenseurs centraux),
ole fingolimod.
CARVEDILOL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable avec des aliments et des boissonsSans objet.
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Ce médicament ne doit être pris pendant la grossesse qu'après avis médical.
Si ce traitement est pris en fin de grossesse, une surveillance médicale du nouveau-né est nécessaire pendant quelques jours, car certains effets du traitement se manifestent aussi chez le nouveau-né.
Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de l'être.
Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel. En conséquence l'allaitement est déconseillé.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesNe pas conduire de véhicule ni utiliser des machines en cas de fatigue, d'étourdissements ou symptômes analogues sous traitement par carvédilol. Il convient d'être particulièrement attentif en début de traitement, en cas de modification de posologie et/ou d'absorption d'alcool.
CARVEDILOL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable contient du lactose.L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
3. COMMENT PRENDRE CARVEDILOL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Posologie
La posologie est adaptée à chaque patient.
Le traitement est instauré par une dose initiale de 3,125 mg.
Si cette première administration est bien tolérée, la posologie est augmentée progressivement sur au moins 6 semaines à 3,125 mg 2 fois par jour puis 6,25 mg 2 fois par jour puis 12,5 mg 2 fois par jour et enfin 25 mg 2 fois par jour. Chaque palier de dose dure au minimum 2 semaines.
La posologie maximale habituellement recommandée est de 25 mg 2 fois par jour.
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être avalés avec une quantité suffisante d'eau.
Fréquence d'administration
Ce médicament doit être pris au moment des repas, chaque jour à la même heure.
Si vous avez pris plus de CARVEDILOL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n’auriez dû :Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre CARVEDILOL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable :Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.Si vous arrêtez de prendre CARVEDILOL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable :Ne jamais interrompre brutalement le traitement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets indésirables sont classés ci-dessous par fréquence :
Très fréquent (touche plus d’un patient sur 10) :
Fréquent (touche 1 à 10 patients sur 100) :
Peu fréquent (touche 1 à 10 patients sur 1000) :
·réactions cutanées (tel que rougeur, inflammation de la peau, urticaire, démangeaisons, lésions cutanées type psoriasis ou lichen), chute des cheveux,
·trouble de l’érection.
Rare (touche 1 à 10 patients sur 10 000)
Très rare (touche moins d’un patient sur 10 000)
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CARVEDILOL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite, les plaquettes, le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pour le conditionnement sous plaquettes : à conserver à une température ne dépassant pas + 30°C.
Pour le conditionnement en flacon : pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CARVEDILOL ZENTIVA 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable
·La substance active est :
Carvédilol...................................................................................................................... 12,5 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
·Les autres composants sont :
cellulose microcristalline, lactose monohydraté, crospovidone, povidone, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre.
Pelliculage : OPADRY blanc YS-22-18096 [hypromellose (E464), dioxyde de titane (E171), polydextrose, citrate de triéthyle, macrogol].
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable.
Boîte de 10, 14, 28, 30, 50, 56, 98 ou 100.
Flacon de 30, 50 ou 100.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
ARTESAN PHARMA GMBH & CO.KGWENDLANDSTRASSE 1
29439 LUCHOW
ALLEMAGNE
OU
DRAGENOPHARM APOTHEKER PÜSCHL GMBHGÖLLSTRASSE 1
84529 TITTMONING
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).