Detensiel 10 mg, 90 comprimés pelliculés sécables
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Detensiel 10 mg, 30 comprimés pelliculés sécables
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ANSM - Mis à jour le : 19/11/2021
BISOPROLOL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculéBisoprolol Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que BISOPROLOL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BISOPROLOL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre BISOPROLOL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BISOPROLOL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE BISOPROLOL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Bêta-bloquants sélectifs - code ATC : C07AB07.
La substance active de BISOPROLOL ZYDUS est le bisoprolol, qui appartient à la classe de médicaments appelés bêta-bloquants.
Ces médicaments agissent en modifiant la réponse de l'organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier dans le cur. Par ces effets, BISOPROLOL ZYDUS ralentit le rythme cardiaque et permet ainsi au cur de pomper plus efficacement le sang. Cela diminue en même temps les besoins en sang et en oxygène du cur.
BISOPROLOL ZYDUS est indiqué dans :
·si vous êtes allergique au bisoprolol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
·si vous souffrez d'asthme sévère,
·si vous avez des troubles sévères de la circulation sanguine dans les membres (de type syndrome de Raynaud), pouvant provoquer des picotements dans les doigts ou les orteils ou les faire pâlir ou bleuir,
·si vous avez une tumeur non traitée de la glande surrénale (tumeur appelée phéochromocytome),
·si vous être atteint d'acidose métabolique, c'est-à-dire présence d'acide en excès dans le sang.
Ne prenez jamais BISOPROLOL ZYDUS 10 mg comprimé pelliculé si vous présentez l'un des problèmes cardiaques suivants :·insuffisance cardiaque aiguë non contrôlée médicalement,
·aggravation d'une insuffisance cardiaque nécessitant des injections intraveineuses de médicaments qui augmentent la force de contraction du cur,
·si vous avez eu un choc cardiogénique, grave trouble cardiaque aigu aboutissant à une chute de la pression artérielle et à une insuffisance de la circulation sanguine,
·si vous souffrez de certaines affections cardiaques qui entraînent un rythme cardiaque très lent ou irrégulier (bloc auriculo-ventriculaire de 2ème ou 3ème degré, bloc sino-auriculaire, maladie du sinus),
·si votre pression artérielle est basse,
·si votre rythme cardiaque est lent.
Avertissements et précautionsSi vous présentez l'une des affections suivantes, indiquez-le à votre médecin avant de prendre BISOPROLOL ZYDUS ; il/elle pourra décider des mesures de précaution particulières (par exemple, vous prescrire un traitement complémentaire ou réaliser des contrôles plus fréquents) :
· diabète,
· jeûne strict,
· traitement de désensibilisation en cours (pour la prévention du rhume des foins par exemple),
· certaines maladies du cur comme les troubles du rythme cardiaque ou les douleurs thoraciques au repos (angor de Prinzmétal),
· problèmes rénaux ou hépatiques,
· troubles moins sévères de la circulation sanguine périphérique,
· problèmes respiratoires chroniques ou asthme moins sévère,
· antécédents d'affection cutanée squameuse (psoriasis),
· tumeur de la glande surrénale (phéochromocytome),
· troubles thyroïdiens.
Par ailleurs, prévenez votre médecin si vous devez subir :
· un traitement de désensibilisation (en prévention du rhume des foins par exemple), car BISOPROLOL ZYDUS peut augmenter les risques de réaction allergique ou amplifier la sévérité de ces réactions,
· une anesthésie (dans le cadre d'une intervention chirurgicale par exemple), car BISOPROLOL ZYDUS peut avoir des effets sur la façon dont votre organisme réagit à cette situation.
Consultez votre médecin si l'une des situations ci-dessus vous concerne, ou vous a concerné dans le passé.
Enfants et adolescentsBISOPROLOL ZYDUS n'est pas recommandé chez les enfants ou les adolescents.
Autres médicaments et BISOPROLOL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculéInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Ne prenez pas les médicaments suivants en même temps que BISOPROLOL ZYDUS sans avoir consulté spécifiquement votre médecin à ce sujet :
Demander l'avis de votre médecin avant de prendre les médicaments suivants en même temps que BISOPROLOL ZYDUS : votre médecin pourra juger nécessaire de contrôler votre état de santé plus fréquemment :
Sans objet.
Grossesse et allaitementL'utilisation de BISOPROLOL ZYDUS pendant la grossesse pourrait nuire à l'enfant à naître. Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous prévoyez de l'être. Il avisera si vous pouvez prendre BISOPROLOL ZYDUS pendant votre grossesse.
On ne sait pas si le bisoprolol passe dans le lait maternel. Il n'est donc pas recommandé de prendre ce traitement si vous allaitez.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament
Conduite de véhicules et utilisation de machinesLa capacité à conduire un véhicule ou à utiliser des machines peut être altérée sous traitement par bisoprolol. Il convient d'être particulièrement attentif en début de traitement, en cas de modification de posologie ainsi qu'en cas de consommation d'alcool.
BISOPROLOL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé contientSans objet.
3. COMMENT PRENDRE BISOPROLOL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé ?
La posologie doit être adaptée individuellement. La dose habituelle pour les adultes est d'un comprimé de BISOPROLOL ZYDUS 10 mg, une fois par jour.
Dans les cas sévères, la dose peut être augmentée à 20 mg une fois par jour.
Dans tous les cas, la posologie doit être adaptée individuellement et progressivement, en fonction notamment de la fréquence cardiaque et de la réponse au traitement.
Durée du traitement
Le traitement par BISOPROLOL ZYDUS est généralement un traitement au long cours.
Utilisation chez les patients présentant une insuffisance hépatique et/ou rénale
Aucune adaptation posologique n'est généralement nécessaire chez les patients présentant des troubles de la fonction hépatique ou rénale de sévérité légère à modérée.
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 20 ml/min) et chez les patients présentant des troubles sévères de la fonction hépatique, la dose maximale est de 10 mg par jour.
Utilisation chez les personnes âgées
Le traitement doit être initié avec des faibles doses (5 mg) et sous surveillance étroite.
Utilisation chez les enfants
En l'absence d'étude sur les effets du bisoprolol chez l'enfant, l'utilisation de BISOPROLOL ZYDUS 10 mg comprimé pelliculé n'est donc pas recommandée dans ce groupe d'âge.
Mode d'administration
Les comprimés doivent être pris le matin avec un peu d'eau, avant, pendant ou après le petit-déjeuner. Ils ne doivent pas être mâchés ou écrasés.
Si vous avez pris plus de BISOPROLOL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dûSi vous avez accidentellement pris plus que la dose prescrite, contacter immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Présentez cette notice et les comprimés qu'il vous reste à l'équipe médicale afin qu'elle puisse évaluer exactement ce que vous avez pris.
Les symptômes d'un surdosage peuvent inclure des vertiges, des étourdissements, de la fatigue, des difficultés respiratoires et/ou des sifflements respiratoires. Il est également possible que la fréquence cardiaque et la pression artérielle soient diminuées, que le cur ait une activité insuffisante, et que le taux de sucre dans le sang soit diminué (ce qui peut provoquer une sensation de faim, une transpiration excessive et des palpitations).
Si vous oubliez de prendre BISOPROLOL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculéNe prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez la dose habituelle le matin suivant.
Si vous arrêtez de prendre BISOPROLOL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculéN'arrêtez jamais le traitement par BISOPROLOL ZYDUS sans l'avis de votre médecin, car votre maladie pourrait s'aggraver. Chez les patients présentant une cardiopathie ischémique en particulier, le traitement ne doit pas être arrêté brusquement. Si vous devez arrêter le traitement, votre médecin vous recommandera généralement de réduire la dose progressivement.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Ces effets indésirables sont présentés ci-dessous en fonction de leur fréquence :
Fréquent (affectant plus de 1 personne sur 100 mais moins de 1 personne sur 10) :Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER BISOPROLOL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser BISOPROLOL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé après la date de péremption mentionnée sur la boîte. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
A conserver à une température ne dépassant pas +30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient BISOPROLOL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé
·La substance active est :
Hémifumarate de bisoprolol................................................................................................... 10 mg
Pour un comprimé pelliculé.
·Les autres composants sont :
Noyau : amidon de maïs, cellulose microcristalline, crospovidone, hydrogénophosphate de calcium anhydre, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre.
Pelliculage : hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 6000, diméticone, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172).
Qu'est-ce que BISOPROLOL ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé.
Boîte de 28, 30, 50, 90 ou 100.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZYDUS FRANCEZAC LES HAUTES PATURES
PARC D'ACTIVITE DES PEUPLIERS
25 RUE DES PEUPLIERS
92000 NANTERRE
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
ZYDUS FRANCEZAC LES HAUTES PATURES
PARC D'ACTIVITE DES PEUPLIERS
25 RUE DES PEUPLIERS
92000 NANTERRE
ROTTENDORF PHARMA GMBHOSTENFELDER STRAE 51-61
59320 ENNIGERLOH-ALLEMAGNE
ou
ELAIAPHARM2881 ROUTE DES CRETES
Z.I. LES BOUILLIDES
06560 VALBONNE SOPHIA ANTIPOLIS
ou
ZYDUS FRANCEZAC LES HAUTES PATURES
PARC D'ACTIVITE DES PEUPLIERS
25 RUE DES PEUPLIERS
92000 NANTERRE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
L'ANSM réévaluera chaque année toute nouvelle information sur ce médicament et si nécessaire cette notice sera mise à jour.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).