Serc 8 mg, 90 comprimés
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ANSM - Mis à jour le : 27/06/2019
BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, compriméDichlorhydrate de bétahistine Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé, et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé ?
3. Comment prendre BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé, ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : préparations anti-vertigineuses– code ATC : N07CA01
Ce médicament contient une substance active qui s’appelle la bétahistine. Il appartient à une classe de médicaments appelée anti-vertigineux. Il lutte contre les vertiges.
Il est indiqué dans certaines formes de vertige.
Ne prenez jamais BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé :·Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·Si vous avez une excroissance anormale de la glande médullo-surrénale qui peut provoquer une hypertension artérielle sévère (phéochromocytome).
Ne prenez jamais BETAHISTINE ZYDUS FRANCE si l’un des cas ci-dessus vous concerne. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de prendre BETAHISTINE ZYDUS FRANCE.
Avertissements et précautionsMises en garde spécialesPrévenez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre BETAHISTINE ZYDUS FRANCE si vous êtes asthmatique. Dans ce cas, le traitement avec BETAHISTINE ZYDUS FRANCE nécessite une surveillance particulière en raison du risque de contraction des bronches.
Chez les patients ayant un antécédent d’ulcère gastroduodénal, l’administration de bétahistine nécessite une surveillance particulière pendant la durée du traitement.
BETAHISTINE ZYDUS FRANCE n’est pas le traitement adapté pour les formes de vertige suivantes :
·Crises de vertige positionnel bénin,
·Vertige en relation avec une affection du système nerveux central.
Précautions d'emploiPrenez les comprimés au milieu des repas pour éviter les douleurs d'estomac.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé, avec des aliments et boissonsSans objet.
Grossesse et allaitementNe pas utiliser ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesBETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé, n’est pas ou peu susceptible d’avoir un effet sur votre aptitude à conduire de véhicules et à utiliser des machines.
BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé contientSans objet.
3. COMMENT PRENDRE BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé ?
Posologie
La dose habituelle est de 1 à 2 comprimés, 3 fois par jour, sans dépasser 6 comprimés par jour.
Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Ce médicament ne doit pas être administré chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans.
Mode d’administration
Voie orale.
Prenez les comprimés au milieu des repas pour éviter les douleurs d’estomac.
Avaler les comprimés sans croquer avec un verre d’eau.
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous avez l’impression que l’effet de BETAHISTINE ZYDUS FRANCE est trop fort ou trop faible.
Si vous avez pris plus de BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé que vous n’auriez dûConsultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez la dose suivante à l'heure habituelle.
Si vous arrêtez de prendre BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, compriméSans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Fréquents :
·Troubles intestinaux : nausées, dyspepsies.
·Système nerveux : maux de tête.
Fréquence non estimée :
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C. A conserver dans la plaquette d'origine, à l'abri de la lumière et de l'humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé
·La substance active est :
Dichlorhydrate de bétahistine........................................................................................ 8,00 mg
Pour un comprimé.
·Les autres composants sont :
Cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, mannitol, acide citrique anhydre, talc, stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que BETAHISTINE ZYDUS FRANCE 8 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé. Boîte de 30 ou 90 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ZAC lES HAUTES PATURES
PARC D’ACTIVITE DES PEUPLIERS
25 RUE DES PEUPLIERS
92000 NANTERRE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ZYDUS FRANCE
ZAC lES HAUTES PATURES
PARC D’ACTIVITE DES PEUPLIERS
25, RUE DES PEUPLIERS
92000 NANTERRE
ZAC lES HAUTES PATURES
PARC D’ACTIVITE DES PEUPLIERS
25, RUE DES PEUPLIERS
92000 NANTERRE
Ou
CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES
ZAC DES SUZOTS
35 RUE DE LA CHAPELLE
63450 SAINT-AMANT-TALLENDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).