ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014
ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé appartient à un groupe de médicaments appelé statines. Il s'agit de médicaments qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).
ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer le taux des lipides (cholestérol, triglycérides) dans le sang lorsqu'un régime pauvre en graisses associé à des modifications des habitudes de vie ne sont pas suffisantes.
Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladies cardiovasculaires, ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé peut également être utilisé pour réduire ce risque, même si votre taux de cholestérol est normal.
Un régime alimentaire pauvre en cholestérol doit être poursuivi tout au long du traitement.
Le cholestérol est une substance naturelle de l'organisme nécessaire pour un développement normal.
Cependant, l'excès de cholestérol sanguin peut se déposer sur la paroi des vaisseaux sanguins les obstruer.
C'est une des causes les plus fréquentes de maladie cardiaque; des taux élevés de cholestérol pouvant majorer ce risque.
Ce risque de maladie cardiaque peut être majoré par d'autres facteurs notamment par: une pression artérielle élevée, un diabète, une prise de poids, une activité physique insuffisante, la consommation de tabac ou un antécédent familial de maladie cardiaque.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Ne prenez jamais ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants:
·Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'atorvastatine, à un médicament similaire (statine) utilisé pour diminuer les lipides dans le sang ou à l'un des autres composants contenus dans le médicament - (pour plus d'informations, voir rubrique 6).
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé :Si vous présentez l’une des situations suivantes, ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé peut ne pas être adapté pour vous :
·Si vous avez eu un accident vasculaire cérébral avec saignements dans le cerveau, ou avez de petites poches de liquides dans le cerveau suite à un ancien accident vasculaire cérébral.
·Si vous avez des problèmes aux reins.
·Si vous avez un dysfonctionnement de la glande thyroïde (hypothyroïdie).
·Si vous avez eu des douleurs ou des courbatures répétées ou inexpliquées au niveau des muscles, ou un antécédent personnel ou familial de maladie musculaire.
·Si vous avez eu des problèmes musculaires pendant un traitement avec d’autres médicaments hypolipidémiants (par exemple d’autres « statines » ou des « fibrates »).
·Si vous consommez régulièrement de grandes quantités d’alcool.
·Si vous avez un antécédent de maladie du foie.
·Si vous êtes âgé de plus de 70 ans.
·Au cours de votre traitement avec ce médicament, si vous êtes diabétique ou si vous présentez un risque de survenue d’un diabète, vous serez suivi attentivement par votre médecin. Vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée.
Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé :
·Si vous souffrez d’une insuffisance respiratoire sévère.
Si vous êtes concerné par l’une des situations ci-dessus, votre médecin vous prescrira une analyse de sang avant et peut être pendant, votre traitement par ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé, afin d’évaluer votre risque de survenue d’effets indésirables musculaires. Le risque d’effets indésirables musculaires, notamment de rhabdomyolyse, peut être majoré en cas de prise simultanée de certains médicaments avec l’atorvastatine (voir rubrique 2 « Prise d’autre médicaments »).
Interactions avec d'autres médicaments
Certains médicaments peuvent modifier l'effet de l'ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé; l'effet de ces médicaments pouvant être également modifié en cas d'association avec l'atorvastatine. Ces interactions peuvent diminuer l'efficacité de l'un ou des deux médicaments. Elles peuvent également augmenter le risque de survenue ou la gravité d'effets indésirables, y compris le risque de rhabdomyolyse (détérioration des muscles - voir rubrique 4).
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Voir également la rubrique 3 relative aux instructions sur « Comment prendre ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé». Vous devez prendre en compte les informations suivantes:
Jus de pamplemousse
Ne prenez pas plus d'un ou deux petits verres de jus de pamplemousse par jour car de grandes quantités de jus de pamplemousse peuvent modifier les effets de l'atorvastatine.
Alcool
Evitez de boire trop d'alcool pendant que vous prenez ce médicament. Pour plus de détails, voir également la rubrique 2 « Faites attention avec ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé ».
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Ne prenez pas ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé si vous êtes enceinte ou si vous prévoyez de l'être. Les femmes en âge d'avoir des enfants doivent prendre des mesures de contraception adéquates.
Ne prenez pas ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé si vous allaitez.
La sécurité d'emploi de l'atorvastatine pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines:
Ne conduisez pas si ce médicament affecte votre capacité à conduire un véhicule. N'utilisez pas d'appareils ou de machines si votre capacité à les utiliser est affectée par ce médicament.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
La dose initiale habituelle d'ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé est de 10 mg en une prise par jour. Si nécessaire, la posologie peut être augmentée par votre médecin jusqu'à la posologie dont vous avez besoin. La posologie sera adaptée par votre médecin à intervalles d'au moins 4 semaines. La posologie maximale d'ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé est de 80 mg en une prise par jour.
Les comprimés d'ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé doivent être avalés en entier avec de l'eau. Ils peuvent être pris à tout moment de la journée, avec ou sans nourriture. Essayez cependant de prendre toujours votre traitement tous les jours à la même heure.
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Avant de commencer le traitement, votre médecin vous prescrira un régime pauvre en cholestérol. Vous devrez suivre ce régime pendant toute la durée de votre traitement par ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé.
La durée du traitement par ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé est déterminée par votre médecin.
Veuillez consultez votre médecin si vous pensez que les effets d'ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé sont trop forts ou trop faibles.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû:
Si vous avez pris accidentellement trop de comprimés d'ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé (plus que votre dose quotidienne habituelle), contactez votre médecin ou l'hôpital le plus proche.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé:
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez simplement votre prochaine dose à l'heure normale.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé:
Si vous souhaitez arrêter de prendre ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé est susceptible d’avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
Si vous ressentez l’un des effets indésirables graves suivants, arrêtez de prendre vos comprimés et contactez immédiatement votre médecin ou allez au service des urgences de l’hôpital le plus proche.Rare : affecte de 1 à 10 patients sur 10 000
·Réaction allergique grave provoquant un gonflement du visage, de la langue et de la gorge pouvant entraîner une difficulté respiratoire importante.
·Réactions sévères pouvant être graves avec décollement et gonflement au niveau de la peau, formation de cloques sur la peau, dans la bouche, autour des yeux, les organes génitaux et fièvre. Éruption cutanée avec taches roses-rouges, particulièrement sur la paume des mains ou la plante des pieds, avec formation possible de cloques.
·Faiblesse musculaire, endolorissement ou douleurs musculaires et, particulièrement associés à une sensation de malaise ou une forte fièvre, ces symptômes peuvent être dus à une atteinte musculaire anormale qui peut engager le pronostic vital et entraîner des troubles rénaux.
Très rare : affecte moins d’un patient sur 10 000
·La présence inattendue ou inhabituelle de saignements ou d’hématomes, peut être le signe d’anomalies du fonctionnement de votre foie. Dans ce cas, consultez votre médecin dès que possible.
Autres effets indésirables pouvant survenir avec ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé:Effets indésirables fréquents (affectent 1 à 10 patients sur 100) :
·Inflammations des fosses nasales, maux de gorge, saignement de nez.
·Réactions allergiques.
·Augmentation du taux de sucre dans le sang (si vous êtes diabétique, vous devez surveillez de près votre glycémie), augmentation du taux de créatine phosphokinase dans le sang.
·Maux de tête.
·Nausées, constipation, flatulence, indigestion, diarrhée.
·Douleurs articulaires, douleurs musculaires et maux de dos.
·Résultats d’analyse de sang montrant la survenue d’anomalies de la fonction hépatique.
Effets indésirables peu fréquents (affectent 1 à 10 patients sur 1 000) :
·Anorexie (perte d’appétit), prise de poids, diminution du taux de sucre dans le sang (si vous êtes diabétique, vous devez surveillez de près votre glycémie).
·Cauchemars, insomnie.
·Sensations vertigineuses, engourdissements ou picotements des doigts et des orteils, diminution de la sensibilité cutanée à la douleur ou au toucher, modification du goût, perte de mémoire.
·Vision floue.
·Bourdonnements d’oreilles et/ou de tête.
·Vomissements, éructations, douleurs abdominales hautes et basses, pancréatite (inflammation du pancréas provoquant des maux d’estomac).
·Hépatite (inflammation du foie).
·Eruption, éruption cutanée avec démangeaisons, urticaire, perte de cheveux.
·Douleur dans le cou, fatigue musculaire.
·Fatigue, sensation de malaise, faiblesse, douleur dans la poitrine, gonflement en particulier des chevilles (œdème), augmentation de la température.
·Analyse d’urine positive pour la présence de globules blancs dans les urines.
Effets indésirables rares (affectent 1 à 10 patients sur 10 000) :
·Troubles visuels.
·Saignements ou ecchymoses inattendus.
·Jaunisse (jaunissement de la peau et du blanc de l’œil).
·Rupture de tendon.
Effets indésirables très rares (affectent moins d’un patient sur 10 000) :
·Réaction allergique – les symptômes peuvent inclure la survenue subite d’une respiration sifflante et d’une douleur ou d’une oppression dans la poitrine, d’un gonflement des paupières, du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, des difficultés à respirer et un évanouissement.
·Perte d’audition.
·Gynécomastie (augmentation du volume des seins chez les hommes et les femmes).
Effets indésirables éventuels rapportés avec certaines statines (médicament du même type) :
·Anomalie de la fonction sexuelle.
·Dépression.
·Difficultés à respirer s’accompagnant de toux persistante et/ou essoufflements ou de fièvre.
·Diabète : vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée. Vous serez suivi attentivement par votre médecin au cours de votre traitement avec ce médicament.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé après la date de péremption mentionnée sur la boîte ou le flacon après EXP. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé ?
La substance active est:
Chaque comprimé pelliculé contient 80 mg d'atorvastatine (sous forme d'atorvastatine calcique).
Les autres composants sont:
Noyau: Cellulose microcristalline, carbonate de sodium anhydre, maltose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium
Pelliculage: Hypromellose, hydroxypropylcellulose, citrate de triéthyle, polysorbate 80, dioxyde de titane (E171).
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que ATORVASTATINE RATIO 80 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé blanc à blanchâtre, ovale et biconvexe.
Boîte de 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 50x1, 56, 60, 84, 90, 98, 100 ou 200 comprimés pelliculés sous plaquettes (Aluminium/Polyamide/Aluminium/PVC).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
TEVA SANTE
110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
100-110 Esplanade du Général de Gaulle
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
C/C, N. 4, POLIGONO INDUSTRIAL MALPICA
50016 ZARAGOZA
ESPAGNE
ou
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD COMPANY
PALLAGI UT 13
4042 DEBRECEN
HONGRIE
ou
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD COMPANY
H-2100 GODOLLO
TANCSICS MIHALY UT 82
HONGRIE
ou
TEVA UK LTD
BRAMPTON ROAD, HAMPDEN PARK
ESATBOURNE
EAST SUSSEX B N22 9AG
ROYAUME UNI
ou
PHARMACHEMIE B.V.
SWENSWEG 5
2031 GA HAARLEM
PAYS-BAS
ou
TEVA SANTE SA
RUE BELLOCIER
89107 SENS
FRANCE
ou
TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O
OSTRAVSKA 29, C.P. 305
74770 OPAVA-KOMAROV
REPUBLIQUE TCHEQUE
ou
Merckle GmbH,
Ludwig-Merckle-Straße 3,
89143 Blaubeuren,
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.