ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014
ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
·Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
·Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé appartient à un groupe de médicaments appelé statines. Il s'agit de médicaments qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).
ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer le taux des lipides (cholestérol, triglycérides) dans le sang lorsqu'un régime pauvre en graisses associé à des modifications des habitudes de vie ne sont pas suffisantes.
Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladies cardiovasculaires, ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé peut également être utilisé pour réduire ce risque, même si votre taux de cholestérol est normal.
Un régime alimentaire pauvre en cholestérol doit être poursuivi tout au long du traitement.
Le cholestérol est une substance naturelle de l'organisme nécessaire pour un développement normal.
Cependant, l'excès de cholestérol sanguin peut se déposer sur la paroi des vaisseaux sanguins les obstruer.
C'est une des causes les plus fréquentes de maladie cardiaque; des taux élevés de cholestérol pouvant majorer ce risque.
Ce risque de maladie cardiaque peut être majoré par d'autres facteurs notamment par: une pression artérielle élevée, un diabète, une prise de poids, une activité physique insuffisante, la consommation de tabac ou un antécédent familial de maladie cardiaque.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Ne prenez jamais ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants:
·Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'atorvastatine, à un médicament similaire (statine) utilisé pour diminuer les lipides dans le sang ou à l'un des autres composants contenus dans le médicament - (pour plus d'informations, voir rubrique 6).
·Si vous avez ou avez déjà eu une maladie du foie
·Si vous avez eu des résultats d'analyses anormaux et inexpliqués des tests de la fonction hépatique (foie).
·Si vous êtes une femme en âge d'avoir des enfants et que vous n'utilisez pas de moyen de contraception fiable
·Si vous êtes enceinte, prévoyez de le devenir ou si vous allaitez
·Si vous présentez une myopathie (affection des muscles), se manifestant par des douleurs ou des courbatures répétées ou inexpliquées au niveau des muscles.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé :Si vous présentez l’une des situations suivantes, ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé peut ne pas être adapté pour vous :
Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé :
Si vous êtes concerné par l’une des situations ci-dessus, votre médecin vous prescrira une analyse de sang avant et peut être pendant, votre traitement par ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé, afin d’évaluer votre risque de survenue d’effets indésirables musculaires. Le risque d’effets indésirables musculaires, notamment de rhabdomyolyse, peut être majoré en cas de prise simultanée de certains médicaments avec l’atorvastatine (voir rubrique 2 « Prise d’autre médicaments »).
Interactions avec d'autres médicaments
Certains médicaments peuvent modifier l'effet de l'ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé; l'effet de ces médicaments pouvant être également modifié en cas d'association avec l'atorvastatine. Ces interactions peuvent diminuer l'efficacité de l'un ou des deux médicaments. Elles peuvent également augmenter le risque de survenue ou la gravité d'effets indésirables, y compris le risque de rhabdomyolyse (détérioration des muscles - voir rubrique 4).
·Médicaments utilisés pour modifier le fonctionnement de votre système immunitaire, telle que la ciclosporine;
·Certains antibiotiques ou antifongiques, tels que: érythromycine, clarithromycine, kétoconazole, itraconazole, rifampicine.
·D'autres médicaments utilisés pour réguler les taux de lipides, tels que le gemfibrozil ou d'autres fibrates, l'acide nicotinique et ses dérivés, le colestipol.
·Certains inhibiteurs calciques utilisés en cas d'angine de poitrine ou de pression sanguine élevée (tels que la nifédipine), ou des médicaments utilisés pour contrôler le rythme cardiaque (tel que la digoxine).
·Certaines benzodiazépines utilisées dans l'anxiété et d'autres maladies, comme la néfazodone.
·Les inhibiteurs de protéase utilisés dans le traitement du VIH, comme le nelfinavir.
·D'autres médicaments connus pour interagir avec l'atorvastatine, tels que la warfarine (qui diminue la coagulation du sang), les contraceptifs oraux, la phénytoïne (anticonvulsivant utilisé dans l'épilepsie), et les antiacides (produits contenant de l'aluminium ou du magnésium utilisés dans les troubles digestifs).
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Voir également la rubrique 3 relative aux instructions sur « Comment prendre ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé». Vous devez prendre en compte les informations suivantes:
Jus de pamplemousse
Ne prenez pas plus d'un ou deux petits verres de jus de pamplemousse par jour car de grandes quantités de jus de pamplemousse peuvent modifier les effets de l'atorvastatine.
Alcool
Evitez de boire trop d'alcool pendant que vous prenez ce médicament. Pour plus de détails, voir également la rubrique 2 « Faites attention avec ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé ».
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Ne prenez pas ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé si vous êtes enceinte ou si vous prévoyez de l'être. Les femmes en âge d'avoir des enfants doivent prendre des mesures de contraception adéquates.
Ne prenez pas ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé si vous allaitez.
La sécurité d'emploi de l'atorvastatine pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines:
Ne conduisez pas si ce médicament affecte votre capacité à conduire un véhicule. N'utilisez pas d'appareils ou de machines si votre capacité à les utiliser est affectée par ce médicament.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
La dose initiale habituelle d'ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé est de 10 mg en une prise par jour. Si nécessaire, la posologie peut être augmentée par votre médecin jusqu'à la posologie dont vous avez besoin. La posologie sera adaptée par votre médecin à intervalles d'au moins 4 semaines. La posologie maximale d'ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé est de 80 mg en une prise par jour.
Les comprimés d'ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé doivent être avalés en entier avec de l'eau. Ils peuvent être pris à tout moment de la journée, avec ou sans nourriture. Essayez cependant de prendre toujours votre traitement tous les jours à la même heure.
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Avant de commencer le traitement, votre médecin vous prescrira un régime pauvre en cholestérol. Vous devrez suivre ce régime pendant toute la durée de votre traitement par ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé.
La durée du traitement par ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé est déterminée par votre médecin.
Veuillez consultez votre médecin si vous pensez que les effets d'ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé sont trop forts ou trop faibles.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû:
Si vous avez pris accidentellement trop de comprimés d'ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé (plus que votre dose quotidienne habituelle), contactez votre médecin ou l'hôpital le plus proche.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé:
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez simplement votre prochaine dose à l'heure normale.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé:
Si vous souhaitez arrêter de prendre ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé est susceptible d’avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
Si vous ressentez l’un des effets indésirables graves suivants, arrêtez de prendre vos comprimés et contactez immédiatement votre médecin ou allez au service des urgences de l’hôpital le plus proche.Rare : affecte de 1 à 10 patients sur 10 000
Très rare : affecte moins d’un patient sur 10 000
Effets indésirables fréquents (affectent 1 à 10 patients sur 100) :
Effets indésirables peu fréquents (affectent 1 à 10 patients sur 1 000) :
Effets indésirables rares (affectent 1 à 10 patients sur 10 000) :
Effets indésirables très rares (affectent moins d’un patient sur 10 000) :
Effets indésirables éventuels rapportés avec certaines statines (médicament du même type) :
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé après la date de péremption mentionnée sur la boîte ou le flacon après EXP. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé ?
La substance active est:
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d'atorvastatine (sous forme d'atorvastatine calcique).
Les autres composants sont:
Noyau: Cellulose microcristalline, carbonate de sodium anhydre, maltose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium
Pelliculage: Hypromellose, hydroxypropylcellulose, citrate de triéthyle, polysorbate 80, dioxyde de titane (E171).
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que ATORVASTATINE RATIO 20 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé blanc à blanchâtre, ovale et biconvexe.
Boîte de 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 50x1, 56, 60, 84, 90, 98, 100 ou 200 comprimés pelliculés sous plaquettes.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
TEVA SANTE
110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
100-110 Esplanade du Général de Gaulle
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
C/C, N. 4, POLIGONO INDUSTRIAL MALPICA
50016 ZARAGOZA
ESPAGNE
ou
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD COMPANY
PALLAGI UT 13
4042 DEBRECEN
HONGRIE
ou
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD COMPANY
H-2100 GODOLLO
TANCSICS MIHALY UT 82
HONGRIE
ou
TEVA UK LTD
BRAMPTON ROAD, HAMPDEN PARK
ESATBOURNE
EAST SUSSEX B N22 9AG
ROYAUME UNI
ou
PHARMACHEMIE B.V.
SWENSWEG 5
2031 GA HAARLEM
PAYS-BAS
ou
TEVA SANTE SA
RUE BELLOCIER
89107 SENS
FRANCE
ou
TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O
OSTRAVSKA 29, C.P. 305
74770 OPAVA-KOMAROV
REPUBLIQUE TCHEQUE
ou
Merckle GmbH,
Ludwig-Merckle-Straße 3,
89143 Blaubeuren,
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.