ANSM - Mis à jour le : 26/11/2013
ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé
Atorvastatine
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
·Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
·Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé appartient à un groupe de médicaments appelé statines; il s'agit des médicaments qui interviennent dans la régulation des lipides (matières grasses).
ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé est indiqué pour diminuer la quantité des lipides, appelés cholestérol et triglycérides, dans le sang lorsque un régime pauvre en graisses et des modifications des habitudes de vie sont insuffisantes.
Si vous présentez un risque élevé de survenue de maladie cardiaque, ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé est aussi indiqué pour réduire ce risque, même si vos taux de cholestérol sont normaux.
Un régime standard pour diminuer le taux de cholestérol doit être maintenu pendant toute la durée du traitement.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Ne prenez jamais ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé :·si vous êtes hypersensible (allergique) à l'atorvastatine ou à un autre médicament similaire utilisé pour diminuer les lipides dans le sang, ou à l'un des composants contenus dans ce médicament (voir la rubrique 6 pour plus d'informations).
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé :
Si vous présentez l'une des situations suivantes, ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé peut ne pas être adapté pour vous :
Vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé
·si vous avez une insuffisance respiratoire sévère.
Pendant le traitement par ce médicament, votre médecin vous surveillera étroitement si vous souffrez de diabète ou si vous présentez le risque de développer un diabète. Vous êtes susceptible de développer un diabète si vous avez des niveaux élevés de sucres et de graisses dans le sang, si vous êtes en surpoids et avez une pression artérielle élevée.
Si vous présentez l'une des situations ci-dessus, votre médecin vous prescrira une analyse de sang avant, et peut-être pendant, votre traitement par ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé afin d'évaluer votre risque de survenue d'effets indésirables musculaires.
En effet, le risque d'effets indésirables musculaires, notamment de rhabdomyolyse, peut être majoré en cas de prise simultanée de certains médicaments avec ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé (voir la rubrique « Prise d'autres médicaments »).
Interactions avec d'autres médicaments
Certains médicaments peuvent modifier l'effet de ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé, ou l'effet de ces médicaments peut aussi être modifié en cas d'association avec ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé.
Ces interactions peuvent diminuer l'efficacité de l'un des médicaments ou des deux.
Dans d'autres cas, cette interaction pourrait augmenter le risque de survenue ou la sévérité d'effets indésirables, y compris une dégradation importante des muscles appelé rhabdomyolyse décrits à la rubrique 4 :
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Voir également la rubrique 3 relative aux instructions sur la façon de prendre ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé. Vous devez prendre en compte les informations suivantes :
Jus de pamplemousse
Ne consommez pas plus d'un ou deux petits verres de jus de pamplemousse par jour, car de grandes quantités de jus de pamplemousse peuvent modifier les effets de ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé.
Alcool
Evitez de boire trop d'alcool lors de votre traitement par ce médicament. Pour plus d'informations voir également la rubrique 2 « Faites attention avec ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé ».
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Ne prenez pas ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé si vous êtes enceinte ou tentez de l'être.
Ne prenez pas ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé si vous êtes en âge d'avoir des enfants, sauf si vous utilisez une méthode de contraception fiable.
Ne prenez pas ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé si vous allaitez.
La sécurité d'emploi de ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas encore été établie. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament n'affecte normalement pas votre capacité à conduire ou à utiliser des machines. Cependant, ne conduisez pas si ce médicament affecte votre aptitude à conduire. N'utilisez pas d'appareils ou de machines si votre capacité à les utiliser est affectée par ce médicament.
Liste des excipients à effet notoire
3. COMMENT PRENDRE ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé ?
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Avant de commencer le traitement, votre médecin vous prescrira un régime pauvre en cholestérol, que vous devrez suivre tout au long de votre traitement par ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé.
La posologie initiale habituelle d'atorvastatine est de 10 mg une fois par jour chez l’adulte et les enfants âgés de 10 ans ou plus.
Cette posologie peut être augmentée par votre médecin si nécessaire, jusqu'à la posologie dont vous avez besoin. Votre médecin adaptera la posologie à intervalles d'au moins 4 semaines. La dose maximale d'atorvastatine est de 80 mg une fois par jour chez les adultes et 20 mg une fois par jour chez les enfants.
Les comprimés doivent être avalés en entier avec une boisson ou de l'eau et peuvent être pris à tout moment de la journée, avec ou sans nourriture. Cependant, essayez de toujours prendre votre comprimé au même moment de la journée.
Prenez toujours ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé exactement comme indiqué par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
La durée de traitement par ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé sera déterminée par votre médecin.
Veuillez consulter votre médecin si vous pensez que les effets de ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé sont trop forts ou trop faibles.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû :
Si vous avez pris accidentellement trop de comprimés de ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé (plus que votre dose quotidienne habituelle), contactez votre médecin ou l'hôpital le plus proche.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé :
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez simplement votre prochaine dose à l'heure normale. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé :
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament ou souhaitez arrêter de prendre votre traitement, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tous n'y soient pas sujets.
Si vous ressentez l'un des effets indésirables graves suivants, arrêtez de prendre vos comprimés et contactez immédiatement votre médecin ou allez au service des urgences de l'hôpital le plus proche.
Rare : affecte 1 à 10 patients sur 10 000 :
Très rare : affecte moins de 1 patient sur 10.000 :
·la présence inattendue ou inhabituelle de saignements ou d'hématomes peut être le signe d'anomalies du fonctionnement de votre foie. Dans ce cas, consultez votre médecin dès que possible.
Autres effets indésirables possibles de ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé :
Effets indésirables fréquents (affectent 1 à 10 patients sur 100) :
·inflammation des cavités nasales, maux de gorge, saignement de nez.
·réactions allergiques.
·augmentation du taux de sucre dans le sang (si vous êtes diabétique, continuez à surveiller attentivement votre glycémie), augmentation du taux de créatine phosphokinase dans le sang.
·maux de tête.
·nausées, constipation, flatulence, indigestion, diarrhée.
·douleurs articulaires, douleur musculaires et maux de dos.
·résultats d'analyse de sang montrant l'apparition d'une anomalie de la fonction du foie.
Effets indésirables peu fréquents (affectent 1 à 10 patients sur 1000) :
Effets indésirables rares (affectent 1 à 10 patients sur 10.000) :
·troubles visuels.
·saignement ou ecchymose inattendu.
·cholestase (jaunissement de la peau et du blanc des yeux).
·lésion des tendons.
Effets indésirables très rares (affectent moins de 1 patient sur 10 000) :
·une réaction allergique: les symptômes peuvent inclure une respiration bruyante, une douleur ou oppression dans la poitrine, un gonflement de la paupière, du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, une difficulté à respirer, une perte de conscience.
·perte d'audition.
·gynécomastie (augmentation de la taille de la poitrine chez l'homme et la femme).
Effets indésirables éventuels rapportés avec certaines statines (médicaments du même type) :
·troubles sexuels.
·dépression.
·troubles respiratoires, dont toux et/ou essoufflement persistant ou fièvre.
·diabète : vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée. Vous serez suivi attentivement par votre médecin au cours de votre traitement avec ce médicament.
Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé après la date de péremption mentionnée sur la boîte et les plaquettes thermoformées après EXP. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
A conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de l'humidité.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Ne pas utiliser ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé si vous remarquez des signes visibles de dégradation.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé ?
La substance active est : l’atorvastatine.
Chaque comprimé contient 40 mg d'atorvastatine (sous forme d'atorvastatine calcique).
Les autres composants sont :
Noyau :
Laurylsulfate de sodium, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, amidon de maïs prégélatinisé, trométamol, oxyde de fer jaune (E172), stéarate de magnésium, talc, carboxyméthylamidon sodique (type A).
Pelliculage :
Carmellose sodique, glycérol, trométamol, laurylsulfate de sodium, hydroxyéthylcellulose.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous la forme de comprimé pelliculé rond, biconvexe, jaune pâle, tâcheté, brillant, avec la mention «HLA 40» gravée sur une face.
Boîte de 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 49, 50, 56, 63, 70, 77, 84, 90, 91, 98 ou 100 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92593 LEVALLOIS-PERRET CEDEX
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92593 LEVALLOIS-PERRET CEDEX
SALUTAS PHARMA GMBH
OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1
39179 BARLEBEN
ALLEMAGNE
ou
SALUTAS PHARMA GMBH
DIESELSTRASSE 5
70839 GERLINGEN
ALLEMAGNE
ou
LEK PHARMACEUTICALS D.D.
VEROVSKOVA 57
1526 LJUBLJANA
SLOVENIE
ou
LEK S.A.
UL. DOMANIEWSKA 50 C
02-672 VARSOVIE
POLOGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.