Cordarone 200 mg, 30 comprimés sécables
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ANSM - Mis à jour le : 02/06/2023
AMIODARONE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécableChlorhydrate d'amiodarone Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.1. Qu'est-ce que AMIODARONE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMIODARONE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre AMIODARONE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMIODARONE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE AMIODARONE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIARYTHMIQUE CLASSE III - code ATC : C01BD01
Ce médicament est indiqué dans la prévention et le traitement de certains troubles du rythme cardiaque.
Si votre médecin vous a déjà dit que vous présentiez une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.Ne prenez jamais AMIODARONE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable :·si vous êtes allergique (hypersensible) à l'amiodarone ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·si vous êtes allergique à l'iode.
·si vous souffrez d'hyperthyroïdie (maladie de la glande thyroïde).
·si vous présentez certains troubles du rythme et/ou de la conduction cardiaque.
·si votre rythme cardiaque est trop lent.
·si vous êtes enceinte de plus de 3 mois.
·si vous allaitez.
·si vous prenez un autre médicament, assurez-vous que l'association avec AMIODARONE ZENTIVA n'est pas contre-indiquée (voir le paragraphe « Autres médicaments et AMIODARONE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable »).
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre AMIODARONE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable.
N'interrompez jamais ce traitement sans l'avis de votre médecin.
EnfantsLa tolérance et l'efficacité de ce médicament ne sont pas connues.
Autres médicaments et AMIODARONE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécableCe médicament ne doit pas être utilisé si vous prenez déjà l'un des médicaments suivants :
oles arsénieux,
ole bépridil,
ole cisapride,
ole citalopram,
ole diphémanil,
ole dolasétron par voie intraveineuse,
ola dompéridone,
ola dronédarone,
ol'escitalopram,
ol'érythromycine par voie intraveineuse,
ola lévofloxacine,
ola méquitazine,
ola mizolastine,
ola moxifloxacine,
ole prucalopride,
ola spiramycine par voie intraveineuse,
ole torémifène,
ola vincamine par voie intraveineuse,
ole sofosbuvir, utilisé dans le traitement de l'hépatite C.
Ces médicaments sont susceptibles de donner des torsades de pointes (troubles graves du rythme cardiaque).
Sauf avis contraire du médecin, vous ne devez pas prendre ce médicament si vous prenez l'un des médicaments suivants :
AMIODARONE ZENTIVA peut renforcer les effets des médicaments suivants : la ciclosporine, le tacrolimus et le sirolimus, utilisés pour aider à prévenir le rejet de greffes.
Informez votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants :
·Vous prenez actuellement, ou avez pris au cours des derniers mois, un médicament contenant du sofosbuvir pour le traitement de l'hépatite C, car cela pourrait entraîner un ralentissement des battements de votre cur pouvant mettre en jeu le pronostic vital. Votre médecin peut envisager un traitement alternatif si vous avez pris ce médicament. Si le traitement par amiodarone et sofosbuvir est nécessaire, vous pourriez avoir besoin d'une surveillance cardiaque supplémentaire.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous êtes porteur d'un stimulateur cardiaque (pacemaker) ou d'un défibrillateur cardiaque implantable :
Vous devrez faire vérifier par votre médecin son bon fonctionnement avant et à plusieurs reprises après le début du traitement, ainsi que lors de toute modification de la posologie.
Si vous êtes sur une liste d'attente pour une greffe du cur, votre médecin peut modifier votre traitement. En effet, la prise d'amiodarone avant une greffe du cur a montré un risque accru de complication menaçant le pronostic vital (dysfonctionnement du greffon primaire) au cours de laquelle le cur greffé cesse de fonctionner correctement dans les 24 heures suivant la chirurgie.
Pendant le traitement
Prévenez votre médecin :
·Votre médecin pourra vous prescrire des analyses de sang afin de surveiller votre thyroïde et votre foie.
Informez immédiatement votre médecin si vous prenez actuellement, ou avez pris au cours des derniers mois un médicament contenant du sofosbuvir pour le traitement de l'hépatite C et si vous présentez au cours du traitement :
Sans objet.
Grossesse et allaitementGrossesse
Ne prenez pas ce médicament si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, c'est-à-dire à partir du 2ème trimestre de la grossesse.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
N'allaitez pas si vous prenez ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesSans objet.
AMIODARONE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable contient du lactose.Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE AMIODARONE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable ?
Posologie et durée du traitement
La dose varie d'une personne à l'autre.
Elle est habituellement :
Utilisation chez les enfants
Il n'existe que des données limitées sur l'efficacité et la sécurité chez l'enfant. Votre médecin déterminera la posologie appropriée.
Dans tous les cas, vous devez donc vous conformer strictement à l'ordonnance et ne pas modifier la posologie sans avis médical.
De même, vous ne devez pas interrompre votre traitement sans l'avis de votre médecin.
Mode d'administration
Vous devez prendre vos comprimés avec un peu d'eau (voie orale).
Vous pouvez les avaler avant, pendant ou en dehors des repas. Le fait de les écraser ne modifie pas leur efficacité.
Le comprimé d'amiodarone est facilement reconnaissable grâce aux 2 logos qui sont gravés à la surface.
Si votre médecin vous a prescrit un demi-comprimé (une ou plusieurs fois par jour), coupez-le comme indiqué ci-dessous.
Le comprimé d'amiodarone est sécable : vous pouvez facilement le casser en 2 parts égales.
Pour le couper en 2, appuyer avec le pouce sur la surface plane.
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Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre AMIODARONE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable :L'oubli occasionnel d'un comprimé n'expose à aucun risque particulier.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre AMIODARONE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable :Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Très fréquemment :
Fréquemment :
Peu fréquemment :
Rarement :
Diminution du taux de sodium dans le sang (hyponatrémie, syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique).
Très rarement :
Dans ce cas, ne le sous-estimez pas et consultez votre médecin.
Fréquence indéterminée :
·problème de peau avec des démangeaisons, des rougeurs et une sensation de brûlure (eczéma),
·éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre à tout le corps et vous mettre en danger (syndrome de Lyell, syndrome de Stevens-Johnson),
·maladie de la peau avec lésions bulleuses (dermatite bulleuse),
·réaction allergique grave (syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse) associant plusieurs symptômes tels que de la fièvre, une éruption sur la peau, une augmentation de la taille des ganglions, une atteinte du foie, du rein, et des anomalies des examens sanguins telles qu'une augmentation du nombre de certains globules blancs (éosinophiles),
·perception d'odeurs souvent désagréables (parosmie),
·ensemble de symptômes tels que rigidité, lenteur des mouvements, tremblements, également observés dans la maladie de Parkinson,
·sécheresse de la bouche,
·constipation,
·diminution de l'appétit,
·état de confusion, délire,
·voir, entendre ou ressentir des choses qui n'existent pas (hallucinations),
·syndrome lupique (une maladie où le système immunitaire attaque diverses parties du corps et entraine douleur, rigidité et gonflement des articulations et rougeur de la peau, parfois en forme d'ailes de papillon sur le visage).
·complication potentiellement mortelle après une greffe du cur (dysfonctionnement primaire du greffon) dans laquelle le cur greffé cesse de fonctionner correctement (voir la section 2, Avertissements et précautions).
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER AMIODARONE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.
Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 30 °C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient AMIODARONE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable
Chlorhydrate d'amiodarone........................................................................................... 200,0 mg
Pour un comprimé sécable
Qu'est-ce que AMIODARONE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable. Boîte de 30.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
LABORATOIRES SANOFI WHINTHROP INDUSTRIE1 RUE DE LA VIERGE
33440 AMBARES
Ou
SANOFI AVENTIS S.A.CTRA, C-35 LA BATLLORIA A HOSTALRIC, KM 63,09
17404 RIELLS I VIABRETA GIRONA
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).