ANSM - Mis à jour le : 02/08/2017
ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculéRopinirole Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique – Agoniste dopaminergique code ATC : N04BC04
ROPINIROLE ARROW GENERIQUES est indiqué dans le traitement de la maladie de Parkinson.
Les personnes atteintes de la maladie de Parkinson ont des faibles concentrations de dopamine dans certaines parties du cerveau. Le ropinirole a des effets similaires à ceux de la dopamine naturelle permettant ainsi de réduire les symptômes de la maladie de Parkinson.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé :Prévenez votre médecin, si vous avez l’un de ces problèmes de santé.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes en enceinte ou pensez l'être,
· si vous allaitez,
Prévenez votre médecin si vous pensez qu'un de ces cas vous concerne. Votre médecin peut considérer que ROPINIROLE ARROW GENERIQUES peut ne pas vous convenir, ou qu'il aura besoin d'autres examens complémentaires pendant votre traitement.
Durant le traitement avec ROPINIROLE ARROW GENERIQUES :
Informez votre médecin si vous ou votre famille/soignant remarquez que vous développez des envies ou besoins impérieux d’adopter un comportement qui vous est inhabituel et que vous ne pouvez pas résister à l’impulsion, au besoin ou à la tentation d’effectuer des activités qui pourraient être dangereuses pour vous-même ou pour les autres. C’est ce qu’on appelle les troubles du contrôle des impulsions, qui comprennent des comportements tels que dépendance au jeu, prise excessive de nourriture, dépenses excessives, pulsions et obsessions sexuelles anormalement accrues avec une augmentation des pensées et des sensations à caractère sexuel. Votre médecin devra peut-être ajuster ou interrompre votre traitement.
Informez votre médecin si vous présentez des symptômes tels que dépression, apathie, anxiété, fatigue, sueurs ou douleur après l’arrêt ou la diminution du traitement par ropinirole. Si les effets persistent après plusieurs semaines, votre médecin pourrait procéder à un ajustement de votre traitement.
Prévenez également votre médecin :
·si vous commencez ou arrêtez de fumer pendant que vous prenez ROPINIROLE ARROW GENERIQUES. Votre médecin pourra avoir besoin d'ajuster votre dose.
Autres médicaments et ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculéInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Les effets de ROPINIROLE ARROW GENERIQUES peuvent être augmentés ou diminués par d'autres médicaments et vice-versa. Ces médicaments incluent :
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
L'utilisation de ROPINIROLE ARROW GENERIQUES n'est pas recommandée pendant la grossesse sauf si votre médecin a évalué que le bénéfice pour vous est supérieur au risque pour votre enfant. ROPINIROLE ARROW GENERIQUES n'est pas recommandé durant l'allaitement car la lactation pourrait être affectée.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesROPINIROLE ARROW GENERIQUES peut donner une envie de dormir. Il peut provoquer une très grande somnolence et des accès de sommeil d'apparition soudaine. Dans ce cas, vous ne devez pas conduire, utiliser des machines ou vous mettre dans une situation où la somnolence ou l'endormissement pourraient vous exposer (ou exposer d'autres personnes) à un risque d'accident grave ou de décès jusqu'à la disparition de ces effets. Le ropinirole peut provoquer des hallucinations (“voir”, “entendre” ou “ressentir” des choses qui ne sont pas réellement là). Si cela est votre cas, vous ne devez ni conduire, ni utiliser de machines.
ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé contient du lactose3. COMMENT PRENDRE ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé ?
Pour traiter les symptômes de votre maladie de Parkinson, ROPINIROLE ARROW GENERIQUES peut vous être prescrit seul ou en association avec la lévodopa (L-Dopa).
Un certain temps peut être nécessaire pour trouver la dose optimale de ROPINIROLE ARROW GENERIQUES.
La dose initiale est de 0,25 mg de ropinirole trois fois par jour la première semaine de traitement. Votre médecin pourra augmenter votre dose chaque semaine au cours des trois semaines suivantes. Votre médecin continuera d'ajuster votre dose de ROPINIROLE ARROW GENERIQUES jusqu'à obtenir la meilleure réponse clinique.
La dose usuelle est de 1 à 3 mg trois fois par jour (c'est-à-dire 3 à 9 mg/jour).
Si les symptômes de votre maladie de Parkinson ne se sont pas suffisamment améliorés, votre médecin peut décider de continuer à augmenter graduellement la dose. Chez certains patients, la dose pourra être graduellement augmentée jusqu'à une dose maximale de 8 mg trois fois par jour (soit un total de 24 mg par jour).
Si vous prenez d'autres médicaments pour la maladie de Parkinson, votre médecin pourra diminuer la dose ces médicaments pendant que vous prenez ROPINIROLE ARROW GENERIQUES.
Ne prenez pas une dose supérieure à celle qui vous est prescrit.
Cela peut prendre quelques semaines avant que ce médicament ne soit efficace.
Prise de ROPINIROLE ARROW GENERIQUESPrenez ROPINIROLE ARROW GENERIQUES trois fois par jour.
Avalez les comprimés de ROPINIROLE ARROW GENERIQUES entiers, avec un verre d'eau. Il est recommandé de prendre ROPINIROLE ARROW GENERIQUES avec les aliments, cela peut réduire la sensation de nausées.
Utilisation chez les enfants et les adolescentsROPINIROLE ARROW GENERIQUES ne doit pas être administré aux enfants.
ROPINIROLE ARROW GENERIQUES n'est généralement pas prescrit chez les patients de moins de 18 ans.
Si vous avez pris plus de ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si possible, montrez-leur la boîte.
Quelqu'un qui a pris trop de ROPINIROLE ARROW GENERIQUES peut présenter : nausées, vomissements, vertiges, somnolence, fatigue mentale ou physique, évanouissement, hallucinations.
Si vous oubliez de prendre ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé :Ne prenez pas de dose double pour compenser celle que vous avez oublié de prendre ; prenez la dose suivante à l'heure habituelle.
Si vous avez oublié de prendre ROPINIROLE ARROW GENERIQUES durant un jour ou plus, consultez votre médecin qui vous conseillera comment redémarrer votre traitement.
Si vous arrêtez de prendre ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé :Prenez votre traitement pendant la durée recommandée par votre médecin. N'arrêtez pas ROPINIROLE ARROW GENERIQUES brutalement sans prévenir votre médecin. Si vous arrêtez de le prendre brutalement, les symptômes de votre maladie peuvent être aggravés. De plus, un arrêt brutal de votre traitement peut entraîner une maladie appelée syndrome malin des neuroleptiques, et peut avoir des conséquences graves pour votre santé. Les symptômes incluent : akinésie (perte du mouvement de vos muscles), muscles rigides, fièvre, pression artérielle instable, tachycardie (augmentation de votre rythme cardiaque), confusion, diminution du niveau de conscience (coma).
Si vous devez arrêter votre traitement, votre médecin réduira la dose progressivement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets indésirables de ROPINIROLE ARROW GENERIQUES peuvent survenir chez les patients qui prennent ce traitement pour la première fois et/ou lorsque la dose est augmentée. Ces effets indésirables sont généralement d'intensité légère et peuvent s'atténuer spontanément après avoir pris ce médicament pendant quelques jours. Indiquez à votre médecin si vous présentez des effets indésirables qui vous inquiètent.
Effets indésirables très fréquents (ils peuvent concerner plus de 1 personne traitée sur 10) :· Réactions allergiques incluant éruption et démangeaison cutanée, gonflement du visage, des lèvres, de la langue, et/ou de la gorge pouvant entraîner des difficultés à respirer ou à avaler.
oimpulsion forte à jouer (de l’argent) de façon excessive malgré les graves conséquences sur votre vie personnelle ou familiale,
omodification ou augmentation de l’intérêt porté au sexe et comportement préoccupant pour vous ou pour les autres, par exemple des pulsions sexuelles accrues,
oachats ou dépenses excessifs incontrôlables,
omanger de façon excessive (manger de grosses quantités de nourriture dans un laps de temps très court) ou compulsions alimentaires (manger plus que d’habitude et plus que nécessaire pour atteindre la satiété).
Après l’arrêt ou la diminution de votre traitement par ROPINIROLE ARROW GENERIQUES, des symptômes tels que: dépression, apathie, anxiété, fatigue, sueurs ou douleur peuvent apparaître (l’ensemble de ces symptômes est appelé syndrome de sevrage aux agonistes dopaminergiques ou SSAD).
Informez votre médecin si vous présentez l’un de ces comportements ; il discutera avec vous des moyens pour gérer ou réduire ces symptômes.
Si vous prenez ROPINIROLE ARROW GENERIQUES en association avec la lévodopa (L-dopa):
Chez des patients associant ROPINIROLE ARROW GENERIQUES et de la L-dopa d'autres effets indésirables peuvent apparaître avec le temps :
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, le flacon.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C, dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé
Ropinirole ....................................................................................................................................... 5 mg
Sous forme de chlorhydrate de ropinirole ..................................................................................... 5,7 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Noyau: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs prégélatinisé, stéarate de magnésium.
Pelliculage: OPADRY II 85F20521*
*Alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E 171), macrogol 3350, talc, laque aluminique d'indigotine.
Ce médicament se présente sous forme d'un comprimé pelliculé.
Boites ou flacons de 21 ou 84 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
BLB016 BULEBEL INDUS TRIAL ESTATE
ZEJTUN MALTE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).