ANSM - Mis à jour le : 09/08/2007
PONSTYL 500 mg, suppositoire
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PONSTYL 500 mg, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER PONSTYL 500 mg, suppositoire ?
3. COMMENT UTILISER PONSTYL 500 mg, suppositoire ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PONSTYL 500 mg, suppositoire ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PONSTYL 500 mg, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
ANTI-INFLAMMATOIRE, ANTIRHUMASTISMAL, NON STEROIDIEN
Ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans:
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER PONSTYL 500 mg, suppositoire ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
N'utilisez jamais PONSTYL 500 mg, suppositoire dans les cas suivants:
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec PONSTYL 500 mg, suppositoire :
PREVENIR VOTRE MEDECIN en cas:
·d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir N'utilisez jamais PONSTYL 500 mg, suppositoire);
L'administration de ce médicament peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez les sujets allergiques à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien;
INTERROMPRE IMMEDIATEMENT LE TRAITEMENT en cas:
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, notamment des anticoagulants oraux, d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris l'aspirine et ses dérivés), du lithium, du méthotrexate (à doses supérieures à 15 mg/semaine), même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'acide méfénamique. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'aspirine ou ses dérivés. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'aspirine. |
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse
Au cours du premier trimestre de grossesse (12 semaines d'aménorrhée soit 12 semaines après le 1er jour de vos dernières règles), votre médecin peut être amené, si nécessaire, à vous prescrire ce médicament.
De 2,5 à 5 mois de grossesse révolus (12 à 24 semaines d'aménorrhée), ce médicament ne sera utilisé que sur les conseils de votre médecin et en prise brève. L'utilisation prolongée de ce médicament est fortement déconseillée.
Au delà de 5 mois de grossesse révolus (au delà de 24 semaines d'aménorrhée), vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves notamment sur un plan cardio-pulmonaire et rénal, et cela même avec une seule prise.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte de plus de cinq mois révolus, parlez en à votre gynécologue obstétricien afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
En cas d'allaitement, l'utilisation de ce médicament est à éviter.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des vertiges, une somnolence, une vision trouble.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER PONSTYL 500 mg, suppositoire ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Mode d'administration
Voie rectale.
Le choix de cette voie d'administration n'est déterminé que par la commodité d'administration de ce médicament.
L'utilisation de cette voie d'administration doit être la plus courte possible en raison des risques de toxicité locale surajoutée aux risques par voie générale.
Posologie
1 à 3 suppositoires maximum par jour.
Durée du traitement
Se conformer à l'ordonnance de votre médecin.
Si vous avez l'impression que l'effet de PONSTYL 500 mg, suppositoire est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé une dose de PONSTYL 500 mg, suppositoire plus importante que vous n'auriez dû:
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre PONSTYL 500 mg, suppositoire:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, PONSTYL 500 mg, suppositoire, est susceptible d'entraîner des effets indésirables.
· Certains effets sont rares mais graves. Il est indispensable d'arrêter immédiatement le traitement et d'avertir votre médecin en cas:
od'hémorragie digestive (rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles, coloration des selles en noir), ces hémorragies sont d'autant plus fréquentes que la posologie utilisée est élevée.
ode réactions allergiques:
§cutanées de type éruption, démangeaisons,
§respiratoires de type crise d'asthme,
§générales: malaise brutal avec chute de la pression artérielle (choc anaphylactique).
oExceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle.
· Certains autres effets nécessitent seulement d'avertir votre médecin. Lui seul peut juger de la conduite à tenir en cas:
ode troubles digestifs de type douleurs abdominales, vomissements, nausées, de vertiges, de somnolence, de maux de tête, de troubles visuels, d'augmentation de la sudation, de palpitations, d'essoufflement.
oDes cas d'insuffisance rénale ont pu être observés.
oDes modifications biologiques peuvent nécessiter éventuellement un contrôle des bilans sanguin, hépatique et rénal.
NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN ET A SIGNALER TOUT EFFET NON SOUHAITE ET GENANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNE DANS CETTE NOTICE.
5. COMMENT CONSERVER PONSTYL 500 mg, suppositoire ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants, même après utilisation.
Ne pas utiliser PONSTYL 500 mg, suppositoire après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
N'utilisez pas PONSTYL 500 mg, suppositoire, si vous constatez des signes visible de détérioration.
Retournez le médicament chez votre pharmacien.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient PONSTYL 500 mg, suppositoire ?
La substance active est:
Acide méfénamique .......................................................................................................................... 500 mg
Les autres composants sont:
Glycérides hémisynthétiques solides type Suppocire A.I.M.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que PONSTYL 500 mg, suppositoire et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de suppositoire.
Boîte de 8 suppositoires.
PFIZER HOLDING FRANCE
23-25, avenue du Docteur Lannelongue
75014 Paris
Societe PFIZER
86, rue de Paris
91047 ORSAY CEDEX
PFIZER PGM
5, avenue de Concyr
45071 ORLEANS CEDEX 2
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.