ANSM - Mis à jour le : 14/01/2008
CIMETIDINE G GAM 200 mg/2 ml, solution injectable
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CIMETIDINE G GAM 200 mg/2 ml, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CIMETIDINE G GAM 200 mg/2 ml, solution injectable ?
3. COMMENT UTILISER CIMETIDINE G GAM 200 mg/2 ml, solution injectable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CIMETIDINE G GAM 200 mg/2 ml, solution injectable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
ANTI HISTAMINIQUE H2
(A: appareil digestif et métabolisme)
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'ulcère de l'estomac (duodénal ou gastrique), certaines œsophagites et le syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac).
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
N'utilisez jamais CIMETIDINE G GAM 200 mg/2 ml, solution injectable:
En cas d'allergie connue à la cimétidine.
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé avec la phénytoïne.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec CIMETIDINE G GAM 200 mg/2 ml, solution injectable:
Précautions d'emploi
Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION en cas d'insuffisance rénale (défaillance des fonctions du rein) ou d'insuffisance hépatique (défaillance des fonctions du foie) sévère. Chez le sujet âgé, il faut interrompre le traitement en cas de survenue d'une confusion ou d'un ralentissement du rythme cardiaque important.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de vous soumettre à une surveillance médicale régulière. Celle-ci peut comporter des examens de l'estomac et du duodénum (endoscopie).
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
La cimétidine peut augmenter l'effet de certains médicaments métabolisés par le foie. Ceci n'a aucun retentissement tant que la dose de 800 mg/jour n'est pas dépassée.
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS et notamment la phénytoïne, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament alors que vous êtes enceinte.
Prévenez le médecin chargé de surveiller votre grossesse ; il vous conseillera un traitement plus adapté à votre état.
Ce médicament passe dans le lait maternel. En conséquence, il convient de ne plus l'utiliser si vous désirez allaiter.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER CIMETIDINE G GAM 200 mg/2 ml, solution injectable ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Adulte:
Enfants:
Les doses sont adaptées au poids de l'enfant.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Mode d'administration
Voie intraveineuse ou intramusculaire.
Durée de traitement
Adulte
Maladie ulcéreuse gastro-duodénale: 4 à 6 semaines de traitement,
Oesophagite: 4 à 8 semaines de traitement,
Enfant
Maladie ulcéreuse gastro-duodénale et œsophagite: se conformer à la prescription médicale.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Sans objet.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, CIMETIDINE G GAM 200 mg/2 ml, solution injectable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER CIMETIDINE G GAM 200 mg/2 ml, solution injectable ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser CIMETIDINE G GAM 200 mg/2 ml, solution injectable après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 30°C et à l'abri de la lumière.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient CIMETIDINE G GAM 200 mg/2 ml, solution injectable ?
La substance active est:
Cimétidine ....................................................................................................................................... 200 mg
Pour une ampoule de 2 ml.
Les autres composants sont:
Acide chlorhydrique concentré, eau pour préparations injectables.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que CIMETIDINE G GAM 200 mg/2 ml, solution injectable et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable en ampoule de 2 ml. Boîte de 10.
SANDOZ
49, avenue Georges Pompidou
92300 Levallois-Perret
FRANCE
SANDOZ
49, avenue Georges Pompidou
92593 LEVALLOIS-PERRET CEDEX
FRANCE
SALUTAS PHARMA GmbH
Otto-Von-Guericke, Allée 1
39179 BARLEBEN
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.