ANSM - Mis à jour le : 25/05/2009
VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose
Troxérutine
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).
VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose contient de la troxérutine. Il est indiqué dans le traitement:
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Ne prenez jamais VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose:
Si vous êtes allergique (hypersensible) à la troxérutine ou à l'un des autres composants contenus dans VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose:
Interactions avec d'autres médicaments
Prise d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse, qu'après avis de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
En l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, il est préférable de ne pas l'utiliser pendant toute la période où vous allaitez.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
La dose habituelle est de un sachet-dose par jour.
Mode d'administration
Avalez la solution telle quelle, de préférence au cours du repas.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose que vous n'auriez dû:
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose:
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose après la date de péremption mentionnée sur la boîte. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Ne pas utiliser, si vous remarquez des signes visibles de dégradation du produit.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose ?
La substance active est:
Troxérutine ..................................................................................................................................... 3500 mg
Pour un sachet-dose de 10 g de solution buvable.
Les autres composants sont:
Saccharine sodique, gomme xanthane, mannitol, acide sorbique, acide citrique monohydraté, arôme orange, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est ce que VEINAMITOL 3500 mg, solution buvable en sachet-dose et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme d'une solution buvable en sachet -dose. La solution est jaune orangé. Boîte de 10 sachets-dose contenant 10 g de solution.
LABORATOIRES NEGMA
10, rue Paul Dautier
78140 VELIZY-VILLACOUBLAY
LABORATOIRES NEGMA
10, rue Paul Dautier
78140 VELIZY-VILLACOUBLAY
MAZAL PHARMACEUTIQUE
ZAC DE KERNEVEZ
11, RUE RONTGEN
29337 QUIMPER CEDEX
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.