Prix de VAMINE 12 g, solution pour perfusion

ANSM - Mis à jour le : 29/12/2003

Dénomination du médicament

VAMINE 12 g, solution pour perfusion

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

  • Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
  • Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
  • Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE VAMINE 12 g, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER VAMINE 12 g, solution pour perfusion ?

3. COMMENT UTILISER VAMINE 12 g, solution pour perfusion ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER VAMINE 12 g, solution pour perfusion ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE VAMINE 12 g, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

SOLUTIONS POUR NUTRITION PARENTERALE.

Indications thérapeutiques

Les indications sont celles de la nutrition parentérale, chez l'adulte, lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.

Apport azoté (acides aminés de la série L) et apport d'électrolytes.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER VAMINE 12 g, solution pour perfusion ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais VAMINE 12 g, solution pour perfusion en cas de :

  • hypersensibilité connue à certains acides aminés,
  • anomalie congénitale du métabolisme d'un ou plusieurs acides aminés,

·insuffisance cardiaque décompensée et inflation hydrosodée (rétention d'eau).

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec VAMINE 12 g, solution pour perfusion :

Mises en garde

NE PAS ADMINISTRER PAR VOIE VEINEUSE PERIPHERIQUE.

Se conformer à une vitesse de perfusion lente.

Une surveillance clinique est nécessaire, particulièrement lors de la mise en route de la perfusion qui sera progressive.

L'apparition de tout signe anormal doit obligatoirement entraîner l'arrêt du traitement.

Précautions particulières d'emploi

Un contrôle régulier clinique et biologique est nécessaire en cas de:

  • insuffisance hépatique sévère;
  • Insuffisance rénale sévère;

·Hyperkaliémie (taux anormalement élevé de potassium dans le sang).

Ce produit ne contenant ni vitamines, ni oligo-éléments, une supplémentation doit être envisagée dans le cadre d'une nutrition parentérale exclusive.

Ne pas ajouter de médicament dans le flacon sans avoir préalablement vérifié la compatibilité et la stabilité du mélange. Lorsque des ajouts sont faits, la perfusion doit être réalisée dans les 24 heures pour éviter toute contamination microbienne.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse - Allaitement

En raison de l'absence de données cliniques, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée pendant la grossesse ou en période d'allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER VAMINE 12 g, solution pour perfusion ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

La posologie dépend des besoins métaboliques, en particulier du niveau du catabolisme azoté (estimé ou mesuré), ainsi que de l'état clinique du patient.

Chez l'adulte, les besoins azotés moyens sont de 0,16 g/kg/jour (1 g d'acides aminés/kg/jour) à 0,35 g/kg/jour (2 g d'acides aminés / kg / jour). Les besoins énergétiques sont en moyenne de 30 à 40 kcal/kg/jour et fonction de l'état nutritionnel et métabolique du patient.

A titre indicatif, la posologie moyenne est de: 500 à 1000 ml de solution par 24 heures. Chez les patients obèses, la dose sera calculée d'après l'estimation du poids idéal.

SE CONFORMER A L'AVIS MEDICAL DANS TOUS LES CAS.

Mode et voie d'administration

En perfusion par VOIE VEINEUSE CENTRALE EXCLUSIVEMENT.

Cette solution doit être perfusée lentement. Le débit de perfusion ne doit pas dépasser 1000 ml en 10 heures (environ 35 gouttes/minute) soit 100 ml (1,2 g d'azote) par heure sur 10 heures, ce qui correspond pour un patient de 70 kg à un débit d'administration de 0,017 g d'azote par kilogramme de poids et par heure.

Cette solution peut également être administrée en continu sur 24 heures.

Utilisation en mélange nutritif

Ce produit peut entrer dans la composition de mélanges nutritifs associant glucides, lipides, électrolytes, oligo-éléments, sous réserve d'en avoir préalablement vérifié la compatibilité et la stabilité.

SE CONFORMER A L'AVIS MEDICAL DANS TOUS LES CAS.

Fréquence d'administration

SE CONFORMER A L'AVIS MEDICAL DANS TOUS LES CAS.

Durée du traitement

SE CONFORMER A L'AVIS MEDICAL DANS TOUS LES CAS.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez utilisé plus de VAMINE 12 g, solution pour perfusion que vous n'auriez dû:

De mauvaises conditions d'utilisation (surdosage ou débit d'administration trop rapide) peuvent entraîner des signes d'hypervolémie (augmentation brutale du volume du sang circulant).

L'apparition de tout signe anormal doit faire interrompre la perfusion, une épuration extra-rénale peut être nécessaire.

SE CONFORMER A L'AVIS MEDICAL DANS TOUS LES CAS.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez d'utiliser VAMINE 12 g, solution pour perfusion:

SE CONFORMER A L'AVIS MEDICAL DANS TOUS LES CAS.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, VAMINE 12 g, solution pour perfusion est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Des effets indésirables potentiels (frissons, nausées, vomissements, fuite rénale d'acides aminés) peuvent apparaître en cas de surdosage ou de débit d'administration trop rapide.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER VAMINE 12 g, solution pour perfusion ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser VAMINE 12 g, solution pour perfusion après la date de péremption mentionnée sur le flacon.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient VAMINE 12 g, solution pour perfusion ?

Les substances actives sont:

L-Alanine ........................................................................................................................................ 3,800 g

L-Arginine ....................................................................................................................................... 4,200 g

Acide L-aspartique ........................................................................................................................... 5,200 g

Chlorhydrate monohydraté de L-Cystéine

Quantité correspondant à L-Cystéine/L-cystine ................................................................................... 1,700 g

Acide L-glutamique ......................................................................................................................... 11,500 g

Glycine ........................................................................................................................................... 2,700 g

L-Histidine ...................................................................................................................................... 3,100 g

L-lsoleucine ..................................................................................................................................... 5,000 g

L-Leucine ....................................................................................................................................... 6,700 g

Chlorhydrate de L-Lysine

Quantité correspondant à L-Lysine ..................................................................................................... 5,000 g

L-Méthionine ................................................................................................................................... 2,400 g

L-Phénylalanine .............................................................................................................................. 7,000 g

L-Proline ....................................................................................................................................... 10,300 g

L-Sérine .......................................................................................................................................... 9,600 g

L-Thréonine ...................................................................................................................................... 3,800 g

L-Tryptophane .................................................................................................................................. 1,300 g

L-Tyrosine ....................................................................................................................................... 0,600 g

L-Valine ........................................................................................................................................... 5,500 g

Chlorure de calcium dihydraté ........................................................................................................... 0,440 g

Sulfate de magnésium heptahydraté .................................................................................................. 0,493 g

Hydroxyde de sodium ...................................................................................................................... 2,600 g

Hydroxyde de potassium .................................................................................................................. 0,700 g

Chlorure de potassium ...................................................................................................................... 0,078 g

Pour 1000,000 mL

pH =5,20

Osmolarité = 845 mOsm/L

Formule ionique

Sodium 65,00 mmol/L

Potassium 25,00 mmol/L

Calcium 3,00 mmol/L

Magnésium 2,00 mmol/L

Chlorures 70,00 mmol/L

Azote total 12 g/L

Acides Aminés 89,4 g/L

Apport calorique 360 Kcal/L

L'autre composant est :

Eau pour préparations injectables.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que VAMINE 12 g, solution pour perfusion et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de solution injectable (I.V.). Flacon de 100, 500, 750 ou 1000 ml.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

FRESENIUS KABI FRANCE SA

5, place du Marivel

92316 Sèvres Cedex

Exploitant

Laboratoires PHARMACIA & UPJOHN

B.P. 210

78051 SAINT-QUENTIN-YVELINES Cedex

Fabricant

FEDERA LIMOGES

Z.I Nord

87, rue de Dion Bouton

87000 LIMOGES

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.