ANSM - Mis à jour le : 22/08/2019
STRIADYNE 20 mg/2 ml, solution injectable en ampoule Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que STRIADYNE 20 mg/2ml, solution injectable en ampoule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser STRIADYNE 20 mg/2ml, solution injectable en ampoule ?
3. Comment utiliser STRIADYNE 20 mg/2ml, solution injectable en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver STRIADYNE 20 mg/2ml, solution injectable en ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - AUTRES MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE
code ATC : C01EB10
N’utilisez jamais STRIADYNE 20 mg/2 ml, solution injectable en ampoule :· certains blocs auriculo-ventriculaires (sauf si vous êtes appareillé),
· maladie du sinus auriculaire (sauf si vous êtes appareillé),
· asthme,
· hypersensibilité connue à l'adénosine.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautionsFaites attention avec STRIADYNE 20 mg/2 ml, solution injectable en ampoule.
Mises en garde
La prise de théophylline ou de caféine doit être signalée à votre médecin ou à votre pharmacien.
Précautions d'emploi
STRIADYNE doit être administré en milieu hospitalier sous monitoring par un médecin disposant de moyens de réanimation cardio-respiratoire.
La survenue d'un bloc auriculo-ventriculaire de haut degré interdit l'administration d'une dose supérieure.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Enfants et adolescentsSans objet.
Autres médicaments et STRIADYNE 20 mg/2 ml, solution injectable en ampouleLes antiacides peuvent diminuer l’effet de nombreux autres médicaments. Par précaution, il convient d’espacer les prises de 2 heures entre l’antiacide et un autre médicament.
AFIN D’EVITER D’EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, notamment avec les quinidiniques, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
STRIADYNE 20 mg/2 ml, solution injectable en ampoule avec des aliments, boissons et de l’alcoolSans objet.
Grossesse, allaitement et fertilitéGrossesseCompte-tenu des indications de ce médicament, l'utilisation de l'adénosine peut être envisagée, quel que soit le terme de la grossesse si besoin.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
AllaitementCompte-tenu de la demi-vie courte et du profil d'effets secondaires, l'allaitement est possible au décours d'un traitement par adénosine.
FertilitéSans objet
Conduite de véhicules et utilisation de machinesSans objet.
STRIADYNE 20 mg/2 ml, solution injectable en ampoule contientSans objet.
3. COMMENT UTILISER STRIADYNE 20 mg/2ml, solution injectable en ampoule ?
PosologieLa posologie est variable, elle est adaptée à chaque patient.
Il doit être administré sous monitoring par un médecin disposant de moyens de réanimation cardio-respiratoire.
1. Conversion en rythme sinusal des tachycardies jonctionnelles
Adultes:
Dose initiale: 10 mg administrés sous forme d'une injection intraveineuse rapide;
Deuxième dose: dans le cas où la première dose n'arrête pas la tachycardie supraventriculaire, au bout de 2 ou 3 minutes 20 mg seront administrés.
Des doses complémentaires ou supérieures ne sont pas recommandées.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Enfants:
Aucune étude contrôlée n'a été effectuée en pédiatrie. Les études non contrôlées publiées démontrent un effet comparable chez l'adulte et chez l'enfant. Les doses efficaces chez l'enfant étaient comprises entre 0,0375 et 0,25 mg/kg.
Sujets âgés:
Posologies identiques à celles recommandées chez l'adulte.
2. Aide au diagnostic des tachycardies à complexes larges ou fins
L'administration s'effectuera selon le même schéma posologique.
Mode d'administrationCe médicament s'administre par embol intraveineux rapide.
Si vous avez utilisé plus de STRIADYNE 20 mg/2 ml, solution injectable en ampoule que vous n’auriez dû :Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser STRIADYNE 20 mg/2 ml, solution injectable en ampoule : Si vous arrêtez d’utiliser STRIADYNE 20 mg/2 ml, solution injectable en ampoule :Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Ces effets sont généralement de courte durée (moins de 1 minute).
omaux de tête, vertiges, sensation de tête vide,
oanxiété,
onausées,
oflush facial, bradycardie, asystolie (arrêt cardiaque),
otroubles du rythme,
odyspnée,
osensation d'oppression/douleur dans la poitrine, sensation de brûlure,
·Peu fréquemment :
ovision trouble, goût métallique,
otachycardie, palpitations,
ohyperventilation (respiration profonde et rapide),
opression intra-crânienne, douleurs dans les membres, le cou et le dos, sueurs,
·Très rarement :
oélévation de la pression intra-crânienne,
obradycardies sévères, troubles du rythme graves (fibrillation auriculaire, torsades de pointe, fibrillation ventriculaire),
obronchospasme (gêne respiratoire),
osensation d'inconfort,
oréaction au site d'injection.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER STRIADYNE 20 mg/2ml, solution injectable en ampoule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette l’emballage le flacon.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver impérativement entre 2° et 8°.N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez de signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient STRIADYNE 20 mg/2 ml, solution injectable en ampoule
Sel disodique de l'acide adénosine -5' triphosphorique
Quantité correspondant à acide adénosine -5' triphosphorique............................................ 20 mg
Pour une ampoule.
Chlorobutanol hémihydraté, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, tris (hydroxyméthyl) aminométhane, acide chlorhydrique concentré, eau pour préparations injectables.
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable en ampoule. Boîte de 10.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EFISCIENS LIMITEDMARINA BUILDING
189 MARINA STREET - SUITE 09
PIETA - PTA9041
MALTE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
EFISCIENS LIMITEDMARINA BUILDING
189 MARINA STREET - SUITE 09
PIETA - PTA9041
MALTE
EFISCIENS BVWEENA 505 SUITE A-3402
3013 AL - ROTTERDAM
PAYS-BAS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).