ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023
QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectableGluconate de quinine, Gluconate de quinidine, Chlorhydrate de cinchonidine, Chlorhydrate de cinchonine Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable ?
3. Comment utiliser QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique Antipaludique, code ATC : P01BC01 - (P : Parasitologie)
Ce médicament est un antipaludique. Il contient de la quinine et des extraits alcaloïdes de quinquina.
Il est préconisé dans le traitement des crises de paludisme grave ou lorsqu'il est impossible d'administrer un traitement par la voie orale.
Le paludisme est une maladie causée par un parasite microscopique (Plasmodium), il est transmis par les piqûres de moustiques et il sévit dans les pays tropicaux. Cette maladie peut être grave. Elle doit être dépistée et traitée rapidement.
La quinine reste active sur des parasites devenus résistants à certains autres médicaments antipaludiques (en particulier dans les régions de chloroquinorésistance).
N'utilisez jamais QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable dans les cas suivants :·en association avec d'autres antiarythmiques (amiodarone, dronédarone, hydroquinidine, disopyramide, sotalol), le voriconazole, le cobicistat, l'association ombitasvir + paritaprévir, les inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir, la tétrabénazine, la pipéraquine, l'hydroxyzine, la dompéridone, le citalopram, l'éscitalopram, la spiramycine, l'érythromycine administrée par voie intraveineuse (IV), la moxifloxacine, la vincamine administrée par voie IV, le vandétanib, le torémifène, la méquitazine.
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire de votre médecin, dans les cas suivants :EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable.
Si l'exposition au risque de paludisme persiste après le traitement d'une crise de paludisme par la quinine, un traitement préventif adapté peut être envisagé. Demandez l'avis de votre médecin.
En cours de traitement, une surveillance du rythme cardiaque (mesure du pouls), et de la tension artérielle sont nécessaire.
En cas de maladie rénale, réduire la dose.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Autres médicaments et QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectableAFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, notamment avec la méfloquine (autre antipaludique), POUVANT ENTRAINER EN PARTICULIER DES TROUBLES DU RYTHME CARDIAQUE (ALLONGEMENT DE L'INTERVALLE QT) OU UNE AGGRAVATION DE TROUBLES CARDIAQUES PREEXISTANTS, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.· des médicaments utilisés pour traiter les rythmes cardiaques anormaux, tels que l'hydroquinidine, la digoxine, le vérapamil, le sotalol, et l'amiodarone. Votre médecin pourra vous prescrire une surveillance cardiaque pendant le traitement,
· certains neuroleptiques (amisulpride, chlorpromazine, cyamémazine, le dropéridol, le flupentixol, le fluphénazine, l'halopéridol, le lévomépromazine, la pimozide, la pipampérone, la pipéraquine, la pipotiazine, le sulpiride, le tiapride, le zuclopenthixol),des médicaments utilisés dans le traitement de certaines infections causées par des bactéries : antibiotiques de la famille des macrolides (l'érythromycine, la clarithromycine, la télithromycine, la roxithromycine et l'azithromycine), de la famille des rifamycines (la rifampicine), de la famille des fluoroquinolones (la moxifloxacine, la ciprofloxacine), de la famille des quinolones (la lévofloxacine, la norfloxacine) ou l'association d'antibiotiques sulfaméthoxazole + triméthoprime
· du délamanid (médicament antituberculeux),
·des médicaments utilisés dans le traitement de certaines infections virales (ritonavir)
· des médicaments utilisés dans le traitement de certaines infections causées par des champignons (itraconazole, posaconazole),
· des médicaments utilisés dans le traitement de certaines infections parasitaires (notamment l'halofantrine, le luméfantrine, le triclabendazole, la méfloquine, la chloroquine, l'hydroxychloroquine), ou d'autres infections (pentamidine, cotrimoxazole),
· des médicaments utilisés pour traiter les troubles de la coagulation tels que le dabigatran,
· des médicaments anticancéreux tels que le tamoxifène, le talazoparib, le crizotinib, l'idélalisib,le glasdégib,
· des médicaments immunosuppresseurs tels que le fingolimod, l'ozanimod,
· certains médicaments utilisés dans l'épilepsie comme le phénobarbital, la carbamazépine, la primidone, la fosphénytoïne, la phénytoïne ou le stiripentol,
· certains médicaments utilisés dans le traitement de la douleur comme la codéine, le tramadol, et les médicaments morphiniques,
· certains médicaments utilisés contre la nausée comme l'ondansétron,
· de la méthadone (médicament utilisé contre la dépendance aux opiacés),
· des médicaments à base d'arsenic,
· des médicaments diminuant les taux de potassium sanguins (hypokaliémiants),
· des médicaments à l'origine d'un déficit de sécrétion de testostérone,· des médicaments utilisés en anesthésie à base de curares comme l'atracurium, le cisatracurium, le mivacurium, le rocuronium, le suxamethonium, le vecuronium,· le kétoconazole (administré oralement), un médicament utilisé dans le traitement du syndrome de Cushing.QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable avec des aliments et boissonsSans objet.
Grossesse, allaitement et fertilitéEn cas de paludisme, votre médecin peut être amené à vous prescrire ce médicament pendant la grossesse. Respectez soigneusement les doses prescrites.
En cas de traitement avec ce médicament, l'allaitement est possible.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesL'attention sera attirée notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs des machines sur les risques de vertiges et les troubles de la vision, attachés à l'emploi de ce produit.
QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable contientSans objet.
3. COMMENT UTILISER QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable ?
PosologieCe dosage n'est pas adapté à l'enfant de moins de 16 kg.
Se conformer à la prescription médicale.
CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE DANS UNE SITUATION PRECISE :
IL PEUT NE PAS ETRE ADAPTE A UN AUTRE CAS
NE PAS LE CONSEILLER A UNE AUTRE PERSONNE
Mode d'administrationPerfusion intra-veineuse lente ou en injection intra-musculaire profonde.
Respecter les conditions strictes d'asepsie lors de l'injection.
Pour ouvrir l'ampoule :
Tenir fermement l'ampoule, le point coloré face à vous (schéma 1). Saisir la tête de l'ampoule entre le pouce et l'index (le pouce sur le point coloré), puis exercer une pression vers l'arrière (schémas 2 et 3).
Durée du traitement
La durée du traitement d'un accès palustre par la quinine est de 5 à 7 jours.
Le relais par un traitement par voie orale doit être envisagé dès que possible.
Si vous avez utilisé plus de QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable que vous n'auriez dûConsultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
·En cas d'intoxication accidentelle (notamment fréquente chez les jeunes enfants).
Si vous oubliez d'utiliser QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable Si vous arrêtez d'utiliser QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectableSans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
· hypoglycémie (quantité insuffisante de sucre dans le sang) pouvant entraîner un malaise,
· bourdonnements d'oreille, baisse brutale de l'audition, vertige, maux de tête, troubles de la vision, nausées peuvent survenir après 3 jours de traitement,
· convulsions à forte dose,
· manifestations allergiques : démangeaison, urticaire, éruption généralisée, choc anaphylactique,
· anomalies sanguines (diminution des plaquettes sanguines),
· rarement apparition d'urine rouge au cours du traitement par quinine (fièvre bilieuse hémoglobinurique). Dans ce cas interrompre le traitement et demander l'avis du médecin,
· manifestations locales :
o voie intra-musculaire : possibilité de douleur voire nécrose au point d'injection,
o voie intra-veineuse : en particulier en cas d'extravasation : possibilité de phlébite (inflammation de la veine avec formation d'un caillot entraînant son oblitération), éventuellement suivie d'une sclérose de la veine.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur.
Après ouverture et dilution, le produit doit être utilisé immédiatement.
Avant ouverture : A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable
·Les substances actives sont :
gluconate de quinine............................................................................................... 192,5625 mg
(quantité correspondante en quinine...................................................................... 120,0000 mg*)
gluconate de quinidine............................................................................................... 5,2950 mg
(quantité correspondante en quinidine....................................................................... 3,3000 mg*)
chlorhydrate de cinchonine......................................................................................... 1,0600 mg
(quantité correspondante en cinchonine.................................................................... 0,8500 mg*)
chlorhydrate de cinchonidine...................................................................................... 1,0075 mg
(quantité correspondante en cinchonidine.................................................................. 0,8500 mg*)
pour une ampoule de 1 ml
*Soit une quantité totale en alcaloïdes base de 125 mg.
·Les autres composants sont :
Excipients : glycérol, acide chlorhydrique concentré, eau pour préparations injectables.
Gaz d'inertage : azote.
Qu'est-ce que QUINIMAX 125 mg/1 ml, solution injectable et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable en ampoule de 1 ml.
Boîte de 3 ou 25 ampoules.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE82 AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE82 AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE1, RUE DE LA VIERGE
33440 AMBARES
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
A compléter ultérieurement par le titulaire
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).