ANSM - Mis à jour le : 29/04/2011
PULMOSODYL ADULTE, sirop
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PULMOSODYL ADULTE, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PULMOSODYL ADULTE, sirop ?
3. COMMENT PRENDRE PULMOSODYL ADULTE, sirop ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PULMOSODYL ADULTE, sirop ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PULMOSODYL ADULTE, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
ANTITUSSIF
(R. Système respiratoire)
Ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PULMOSODYL ADULTE, sirop ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Ne prenez jamais PULMOSODYL ADULTE, sirop dans les cas suivants:
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE en association avec l'alcool.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec PULMOSODYL ADULTE, sirop:
Mises en garde
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ATTENTION: le titre alcoolique de ce médicament est de 2° soit 77,5 mg d'alcool par cuillère à café |
Ne pas traiter par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétions bronchiques.
Si la toux devient grasse, s'accompagne de crachats, de fièvre, DEMANDEZ L'AVIS DE VOTRE MEDECIN.
En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons s'accompagnant de toux avec crachats, un avis médical est nécessaire.
Précautions d'emploi
PREVENEZ VOTRE MEDECIN en cas de maladie au long cours du foie.
La prise de boissons alcoolisées durant ce traitement est déconseillée.
Il conviendra de ne pas associer un médicament fluidifiant des sécrétions bronchiques (expectorant, mucolytique).
En cas de régime sans sel ou pauvre en sel, tenir compte de la teneur en sodium (20 mg par cuillère à café).
En cas de diabète ou de régime pauvre en sucre, tenir compte de la teneur en sucre (4,2 g par cuillère à café).
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, notamment avec l'alcool, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
|
Ce médicament contient un antitussif, la pholcodine. D'autres médicaments en contiennent ou contiennent un autre antitussif. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir posologie et mode d'administration). |
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Grossesse
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre ce traitement.
D'une façon générale, il convient, au cours de la grossesse et de l'allaitement, de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de prendre un médicament.
Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel.
De trop fortes doses de codéine (une substance très voisine de la pholcodine), administrées chez les femmes qui allaitent, peuvent entraîner des pauses respiratoires ou des baisses du tonus du nourrisson. En cas d'allaitement, et par analogie avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
L'attention est appelée notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur les possibilités de somnolence attachée à l'usage de ce médicament. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: Alcool (77,5 mg par cuillère à café), saccharose (4,2 g par cuillère à café), glycérol.
3. COMMENT PRENDRE PULMOSODYL ADULTE, sirop ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS.
En l'absence d'efficacité, n'augmentez pas les doses au-delà de ce qui est préconisé, ne prenez pas conjointement un autre antitussif, mais consultez votre médecin.
La posologie usuelle est:
· chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans: 2 cuillères à café par prise, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour soit 12 cuillères à café par jour.
· chez les sujets âgés ou en cas d'insuffisance hépatique, consultez votre médecin afin d'adapter la posologie.
CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE DANS UNE SITUATION PRECISE:
Mode d'administration
Voie orale
Fréquence d'administration
Les prises doivent être espacées au minimum de 4 heures.
Durée du traitement
Le traitement doit être court (quelques jours) et limité aux moments où survient la toux.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de PULMOSODYL ADULTE, sirop que vous n'auriez dû:
Consultez un médecin.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, PULMOSODYL ADULTE, sirop est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Constipation, somnolence.
Rarement: nausées, vertige, gêne respiratoire, réactions cutanées allergiques.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER PULMOSODYL ADULTE, sirop ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser PULMOSODYL ADULTE, sirop après la date de péremption mentionnée sur la boîte, le flacon.
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient PULMOSODYL ADULTE, sirop ?
Les substances actives sont:
Pholcodine ..................................................................................................................................... 0,0846 g
Benzoate de sodium ....................................................................................................................... 2,0000 g
Pour 100 g de sirop.
Les autres composants sont:
Extrait pour sirop de baume de Tolu, glycérol, alcool à 90°, alcoolat de menthe, jaune de quinoléine (E104), bleu patenté V (E131), arôme K goût noyau (Benzaldéhyde, huile essentielle de lie de vin blanche, alcoolat de cerise aigre, éthanol, eau), saccharose, eau purifiée.
Titre alcoolique (V/V): 2°.
1 cuillère à café (5 ml) contient 5,4 mg de pholcodine, 77,5 mg d'alcool, 20 mg de sodium et 4,2 g de saccharose.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que PULMOSODYL ADULTE, sirop et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de sirop. Flacon de 200 ml.
Laboratoires Bridoux
6, rue Salengro
62160 Bully les Mines
Laboratoires BRIDOUX
6, rue Roger Salengro
62160 BULLY LES MINES
LABORATOIRES BRIDOUX
6 rue Salengro
62160 BULLY-LES-MINES
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.
