Prix de POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique

ANSM - Mis à jour le : 22/11/2021

Dénomination du médicament

POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmiqueBibrocathol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique ?

3. Comment utiliser POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique ?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Médicaments ophtalmologiques/ autres anti-infectieux, code ATC : S01AX05

POSIFORLID 20 mg/g est une pommade ophtalmique désinfectante, astringente et inhibitrice de la sécrétion.

POSIFORLID 20 mg/g est utilisé dans les cas d'inflammation chronique (persistante) du bord de la paupière qui n'est pas d'origine bactérienne.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après sept jours.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique ?

N'utilisez jamais POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique :
  • si vous êtes allergique au bibrocathol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
  • Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique

La lanoline peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

Ne portez jamais de lentilles de contact pendant la durée d'utilisation de POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique.

Enfants et adolescents

POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique est recommandé chez les adolescents et les enfants de 6 ans et plus

Autres médicaments et POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Remarque : si vous utilisez d'autres collyres ou pommades ophtalmiques, veuillez attendre environ 1 heure entre les deux applications. Les pommades ophtalmiques doivent toujours être utilisées en dernier.

Grossesse et, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Il n'existe pas de données sur l'utilisation du bibrocathol chez la femme enceinte. POSIFORLID 20 mg/g ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins que cela ne soit clairement nécessaire.

On ne sait pas non plus si le bibrocathol est excrété dans le lait maternel. Les risques pour le nourrisson allaité ne peuvent donc être exclusI. Votre médecin décidera si vous devez interrompre l'allaitement ou le traitement par POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Une fois appliquée, la pommade ophtalmique POSIFORLID 20 mg/g crée un film graisseux sur la surface oculaire qui occasionne un trouble temporaire de la vision. Ainsi, votre aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines peut être affaiblie. Ne conduisez jamais et n'utilisez jamais de machines tant que votre vision reste déficiente.

POSIFORLID 20 mg/g contient de la lanoline

La lanoline peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

3. COMMENT UTILISER POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.

La dose recommandée chez l'adulte est d'une bande de 0,5 cm environ appliquée 3 à 5 fois par jour dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil concerné.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

La dose recommandée chez l'enfant de 6 ans et plus est d'une bande de 0,5 cm environ appliquée 3 fois par jour dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil concerné pendant au maximum 10 jours.

Instructions d'utilisation :

  • Lavez-vous les mains
  • Ouvrez le tube
  • La pointe du tube ne doit pas toucher l'œil ni la peau.
  • Retirez le capuchon.
  • Penchez la tête légèrement en arrière, tirez la paupière inférieure pour la décoller légèrement de l'œil et appuyez doucement sur le tube pour appliquer une petite bande de pommade ophtalmique dans le cul-de-sac conjonctival.
  • Fermez lentement l'œil.
  • Refermez soigneusement le tube après utilisation.

La pommade ophtalmique est facile à appliquer en appuyant doucement sur le tube sans déchirer ni enrouler le tube.

Appliquez la pommade ophtalmique à intervalles réguliers pendant la journée.

POSIFORLID 20 mg/g peut être utilisé jusqu'à disparition des symptômes.

Si les symptômes persistent ou s'ils ne s'améliorent pas suffisamment, veuillez consulter un médecin dans les sept jours.

Veuillez consulter votre médecin si vous avez l'impression que l'effet du POSIFORLID 20 mg/g est trop fort ou trop faible.

Si vous avez utilisé plus de POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique que vous n'auriez dû

Aucune mesure spécifique n'est requise. Un surdosage de POSIFORLID 20 mg/g sur le court terme n'a aucun effet indésirable connu.

Si vous oubliez d'utiliser POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre mais prenez la dose suivante dès que possible, puis poursuivez le traitement avec la même dose et les mêmes intervalles que décrits ci-dessus ou prescrits par votre médecin.

Si vous arrêtez d'utiliser POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique

Sans objet.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Concernant l'évaluation des effets secondaires, les fréquences d'occurrence suivantes ont été définies :

Très fréquent : peut affecter plus d'1 personne sur 10

Fréquent : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10

Peu fréquent : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100

Rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000

Très rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000 ;

Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles

Affections oculaires

Rare

irritations oculaires, dont de la paupière (démangeaison oculaire, gonflement oculaire, douleur oculaire, hyperémie oculaire, sensation du brûlure, larmoiement)

Affections du système immunitaire

Rare

hypersensibilité, allergie, (par ex. gonflement du visage, rougeur du visage)

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Rare

érythème, prurit, éruption cutanée

Effets indésirables supplémentaires chez les enfants et les adolescents

Les effets indésirables pouvant survenir chez l'enfant et l'adolescent sont les mêmes que chez l'adulte.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

Ne pas utiliser au delà de 4 semaines après la première ouverture.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique

  • La substance active est :

Bibrocathol...................................................................................................................... 20 mg

Pour 1 g

  • Les autres excipients sont :

Vaseline blanche, la paraffine liquide et la lanoline (voir rubrique 2).

Qu'est-ce que POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique et contenu de l'emballage extérieur

POSIFORLID 20 mg/g, pommade ophtalmique se présente sous forme d'une pommade de couleur ocre jaune contenue dans un tube en aluminium fermé par un bouchon à vis.

Chaque boîte contient un tube de 5 g de pommade.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES URSAPHARM

7, RUE DENIS PAPIN

57200 SARREGUEMINES

Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES DELBERT

49 RUE ROUELLE

75015 PARIS

Fabricant

URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

INDUSTRIESTRASSE

66129 SARREBRUCK

allemagne

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{mois AAAA}.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).