ANSM - Mis à jour le : 19/04/2022
PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1,36 % CLEARFLEX, solution pour dialyse péritonéale
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que PHYSIONEAL 40 et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PHYSIONEAL 40?
3. Comment utiliser PHYSIONEAL 40 ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PHYSIONEAL 40 ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE PHYSIONEAL 40 ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : solutions pour dialyse péritonéale. code ATC : B05DB
PHYSIONEAL 40 peut vous être prescrit :
La solution PHYSIONEAL 40 présente une acidité (pH) proche de celle de votre sang. Elle peut donc être particulièrement utile si vous souffrez de douleurs ou d'inconforts lors de l'administration de solutions de dialyse péritonéale plus acides.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER PHYSIONEAL 40 ?
Vous devez faire l'objet d'une surveillance médicale la première fois que vous utilisez ce produit.
N'utilisez jamais PHYSIONEAL 40 :·Si vous avez un problème non corrigible chirurgicalement concernant votre paroi ou cavité abdominale ou si vous avez un problème non corrigible qui augmente le risque d'infections abdominales.
·Si vous avez eu une perte connue de la fonction péritonéale due à une lésion grave du péritoine.
Dans certaines situations, PHYSIONEAL 40 en poche CLEARFLEX n'est pas recommandé :
Avant utilisation, vous devez :
·Si la solution est perfusée avant mélange (la grande soudure inter-compartiment n'est pas ouverte), vous pouvez ressentir des douleurs abdominales. Drainez immédiatement la solution, utilisez une nouvelle poche dont les compartiments auront été mélangés et informez votre médecin sans délai.
·Si vous ne drainez pas la solution non mélangée, vos taux sanguins en électrolytes et en d'autres substances chimiques vont augmenter. Ceci entraînera des effets indésirables tels qu'une confusion, une somnolence et des battements cardiaques irréguliers.
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d'utiliser PHYSIONEAL 40.
Faites attention :
·Si vous souffrez de problèmes graves affectant votre paroi ou cavité abdominale. Par exemple, si vous avez une hernie, une infection chronique ou une maladie inflammatoire touchant vos intestins.
·Si vous avez subi une greffe aortique.
·Si vous êtes atteint de difficultés respiratoires graves.
·Si vous ressentez des douleurs abdominales, une élévation de votre température corporelle ou constatez que le liquide drainé est trouble, opaque ou contient des particules. Il peut s'agir d'un signe de péritonite (inflammation du péritoine) ou d'infection. Contactez votre équipe médicale de toute urgence. Notez le numéro de lot et apportez-le, ainsi que la poche de liquide drainé à votre équipe médicale. Elle déterminera si le traitement doit être interrompu ou si un traitement curatif doit être commencé. Par exemple, si vous souffrez d'une infection, votre médecin pourra pratiquer des analyses pour déterminer l'antibiotique le plus approprié à votre état. Tant qu'il ignore la nature de votre infection, il pourra vous administrer un antibiotique efficace contre un large éventail de bactéries. C'est ce que l'on appelle un antibiotique à large spectre.
·Si vous avez un taux élevé de lactate dans votre sang. Vous avez un risque augmenté de présenter une acidose lactique si :
o Votre tension est particulièrement basse
oVous présentez une infection du sang
oVous présentez une insuffisance rénale aiguë,
oVous êtes atteint d'une maladie métabolique congénitale,
oVous suivez un traitement par la metformine (médicament administré pour traiter le diabète),
oVous prenez des médicaments pour traiter le VIH, en particulier des médicaments appelés INTI.
·Si vous souffrez de diabète et que vous utilisez cette solution, la dose des médicaments utilisés pour réguler le niveau de sucre dans le sang (par exemple insuline) doit être évaluée régulièrement. En particulier, lorsque le traitement par dialyse péritonéale est commencé, ou modifié, il vous faudra peut-être ajuster votre dose de médicament contre le diabète.
·Si vous êtes allergique au maïs, ce qui peut entraîner des réactions d'hypersensibilité, y compris une réaction allergique grave appelée anaphylaxie. Arrêtez immédiatement l'injection et drainer la solution de la cavité péritonéale
·Si vous présentez un taux élevé d'hormone parathyroïdienne dans votre sang en raison d'une maladie rénale. Le faible taux de calcium inclus dans PHYSIONEAL 40 pourrait aggraver votre hyperparathyroïdie. Votre médecin surveillera régulièrement votre taux d'hormone parathyroïdienne dans votre sang.
·Vous, si possible avec votre médecin, devez enregistrer soigneusement votre équilibre hydrique et votre poids. Votre médecin surveillera régulièrement vos paramètres sanguins. Particulièrement les sels (par exemple, le bicarbonate, le potassium, le magnésium, le calcium et, le phosphate), l'hormone parathyroïdienne et les lipides.
·Si vous avez un niveau élevé de bicarbonate dans votre sang.
·Nutilisez pas plus de solution que ce que votre médecin vous aura prescrit. Les symptômes d'une perfusion d'une trop grande quantité de solution sont une distension abdominale, une sensation de lourdeur et un essoufflement.
·Votre médecin vérifiera régulièrement votre taux de potassium. S'il devient trop bas, il peut vous administrer du chlorure de potassium pour compenser.
·Un clampage ou une séquence d'amorçage incorrects peut entrainer la perfusion d'air dans la cavité péritonéale, ce qui peut provoquer une douleur abdominale et/ou une péritonite.
·Vous devez également tenir compte d'une maladie appelée sclérose péritonéale encapsulante (SPE) qui est une complication connue et rare de la dialyse péritonéale. Vous devez être conscient, ainsi que votre médecin, de ce risque de complication. La SPE entraîne :
oune inflammation de l'abdomen (ventre) ;
ol'épaississement des intestins pouvant être associé à des douleurs abdominales, une distension abdominale ou des vomissements. La SPE peut être mortelle.
EnfantsSi vous êtes âgé de moins de 18 ans, votre médecin évaluera le rapport bénéfice-risque relative à l'utilisation de ce médicament.
Autres médicaments et PHYSIONEAL 40Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez
Si vous utilisez des médicaments pour le cur appelés glucosides cardiotoniques (p. ex. digoxine), faites preuve de prudence. Vous pouvez :
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilitéSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
PHYSIONEAL 40 ne doit être utilisé chez la femme enceinte ou en cours d'allaitement que si le médecin le préconise.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesCe traitement peut provoquer une faiblesse, une vision trouble ou des sensations vertigineuses. Ne conduisez pas de véhicules et n'utilisez pas de machines si vous présentez ces symptômes.
PHYSIONEAL 40 contientSans objet.
3. COMMENT UTILISER PHYSIONEAL 40 ?
Il ne convient pas à un usage intraveineux.
Lors de l'utilisation de ce médicament, respectez toujours scrupuleusement les instructions de l'équipe médicale spécialisée en dialyse péritonéale. En cas de doute, demandez confirmation à votre médecin.
Si la poche est endommagée, vous devez la jeter.
Posologie
Votre médecin prescrira la concentration de glucose de la solution et le nombre approprié de poches que vous devez utiliser chaque jour.
Utilisation chez les enfants et les adolescentsSi vous avez moins de 18 ans, votre médecin évaluera avec précision la prescription de ce médicament.
Si vous avez utilisé plus de PHYSIONEAL 40 que vous n'auriez dû en 24 heuresSi vous perfusez trop de PHYSIONEAL 40, vous pouvez avoir :
Contactez immédiatement votre médecin. Il vous indiquera ce qu'il faut faire.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin.
Si vous oubliez d'utiliser PHYSIONEAL 40 Si vous arrêtez d'utiliser PHYSIONEAL 40N'interrompez pas la dialyse péritonéale sans l'accord de votre médecin. Un arrêt du traitement peut avoir des conséquences potentiellement mortelles.
Mode d'administration
Avant chaque utilisation,
·Utilisez une technique aseptique tout au long de l'administration de la solution, conformément aux instructions qui vous ont été fournies lors de votre formation.
·Avant de commencer l'échange, assurez-vous que vos mains sont propres et que l'endroit dans lequel l'échange aura lieu est propre.
·Avant d'ouvrir la surpoche, vérifiez que le type de solution, la date de péremption et la quantité (volume) sont corrects. Soulevez la poche de solution de dialyse pour vérifier l'absence de fuite (présence de liquide dans la surpoche). N'utilisez pas la poche si vous constatez une fuite.
·Après avoir retiré la surpoche, vérifiez si la poche présente des signes de fuite en pressant fermement la poche. Vérifiez que la grande soudure pelable et la petite soudure pelable ne sont pas ouvertes à aucun endroit. Si une des soudures est ouverte, même partiellement, jetez la poche. N'utilisez pas la poche si vous détectez une fuite.
·Vérifiez que la solution est limpide. N'utilisez pas la poche si la solution est trouble ou contient des particules.
·Assurez-vous que toutes les connexions sont sécurisées avant de commencer l'échange.
·Mélangez parfaitement les deux compartiments en ouvrant d'abord la grande soudure puis la petite soudure SatefyMoon.
·Adressez-vous à votre médecin si vous avez des questions ou des inquiétudes à propos de ce produit ou de son mode d'utilisation.
·N'utilisez chaque poche qu'une seule fois. Eliminez toute solution restante inutilisée.
·La solution doit être perfusée dans les 24 heures suivant le mélange.
Après utilisation, vérifiez que le liquide drainé n'est pas trouble.
Compatibilité avec d'autres médicamentsVotre médecin peut vous prescrire d'autres médicaments à injecter directement dans la poche de PHYSIONEAL 40. Dans ce cas, ajoutez le médicament par le biais du port d'injection de médicament situé au niveau du grand compartiment, avant d'ouvrir la grande soudure. Désinfectez le port d'injection immédiatement avant l'injection. Utilisez le produit immédiatement après l'ajout du médicament. En cas de doute, demandez confirmation à votre médecin.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Si vous constatez l'apparition de l'un des effets indésirables suivants, informez immédiatement votre médecin ou votre centre de dialyse péritonéale. Ceci inclut tous les effets indésirables non mentionnés dans cette notice :
·Hypertension (tension artérielle plus élevée que la normale) ;
·Gonflement des chevilles ou des jambes, gonflement des yeux, essoufflement ou douleur au niveau de la cage thoracique (hypervolémie) ;
Ce sont tous des effets indésirables graves. Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux en urgence.
Effets indésirables fréquemment observés (pouvant toucher 1 personne jusqu'à 10) chez les patients utilisant PHYSIONEAL 40 :
oaugmentation du taux de calcium (hypercalcémie)
obaisse du taux de potassium (hypokaliémie), pouvant entraîner une faiblesse musculaire, des tremblements ou un rythme cardiaque anormal.
·Prise de poids
Autres effets indésirables peu fréquemment observés (pouvant toucher 1 personne jusqu'à 100) chez les patients utilisant PHYSIONEAL 40 :
·Distension ou inflammation de votre abdomen, douleurs dans l'épaule, hernie de la cavité abdominale (grosseur à l'aine)
oacidose lactique
ohausse du taux de dioxyde de carbone.
ohausse du sucre (hyperglycémie)
ohausse du nombre de globules blancs (éosinophilie)
·Eruption cutanée
Autres effets indésirables liés à la procédure péritonéale
·Infection autour du site de sortie de votre cathéter, obstruction du cathéter
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer immédiatement votre médecin ou votre centre de dialyse peritonéale.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER PHYSIONEAL 40?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la poche et sur la boîte après EXP et le symbole 6. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne pas conserver à une température inférieure à + 4°C.
Jetez PHYSIONEAL 40 conformément aux instructions lors de votre formation.
Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Cette notice ne contient pas l'intégralité des informations sur ce médicament. Si vous avez des questions ou des doutes, demandez conseil à votre médecin.
1,36 % |
2,27 % |
3,86 % |
|
Glucose monohydraté (g/l) |
15,0 |
25,0 |
42,5 |
Equivalent à Glucose anhydre (g/l) |
13,6 |
22,7 |
38,6 |
Chlorure de sodium (g/l) |
5,38 |
||
Chlorure de calcium dihydraté (g/l) |
0,184 |
||
Chlorure de magnésium hexahydraté (g/l) |
0,051 |
||
Bicarbonate de sodium (g/l) |
2,10 |
||
Solution de (S)-Lactate de sodium (g/l) |
1,68 |
·Les autres composants sont :
l'eau pour préparations injectables, l'hydroxyde de sodium et l'acide chlorhydrique.
La composition de la solution après mélange en mmol/l est :
1,36 % |
2,27 % |
3,86 % |
|
Glucose anhydre (mmol/l) |
75,5 |
126 |
214 |
Sodium (mmol/l) |
132 |
||
Calcium (mmol/l) |
1,25 |
||
Magnésium (mmol/l) |
0,25 |
||
Chlorure (mmol/l) |
95 |
||
Bicarbonate (mmol/l) |
25 |
||
Lactate (mmol/l) |
15 |
Qu'est-ce que PHYSIONEAL 40 et contenu de l'emballage extérieur
PHYSIONEAL 40 est une solution pour dialyse péritonéale claire, incolore, stérile.
PHYSIONEAL 40 est conditionné dans une poche en non-PVC à deux compartiments. Ces deux compartiments sont séparés par des soudures non permanentes. PHYSIONEAL 40 ne sera perfusé qu'une fois que les solutions des deux compartiments seront totalement mélangées. Seulement à ce moment vous devrez ouvrir la petite soudure SafetyMoon.
Chaque poche est conditionnée dans une surpoche et fournie dans un carton.
Volume |
Nombre d'unités Par carton |
Configuration du produit |
Type de connecteur(s) |
1,5l |
5/6 |
Poche simple (DPA) |
Luer |
1,5l |
5/6 |
Poche double (DPCA) |
Luer |
2,0l |
4/5 |
Poche simple (DPA) |
Luer |
2,0l |
4/5 |
Poche double (DPCA) |
Luer |
2,5l |
3/4 |
Poche simple (DPA) |
Luer |
2,5l |
3/4 |
Poche double (DPCA) |
Luer |
3,0l |
3 |
Poche simple (DPA) |
Luer |
3,0l |
3 |
Poche double (DPCA) |
Luer |
4,5l |
2 |
Poche simple (DPA) |
Luer |
5,0l |
2 |
Poche simple (DPA) |
Luer/Luer et Ligne de branchement pour HomeChoice avec connecteur Luer |
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
4 bis rue de la Redoute
78280 GUYANCOURT
france
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
4 bis rue de la Redoute
78280 GUYANCOURT
france
Via Nuova Provinciale 1
23034, GROSOTTO
ITALIE
ou
BAXTER HEALTHCARE S.A.
Moneen Road-Castelbar
COUNTY MAYO
Irlande
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).