ANSM - Mis à jour le : 03/12/2010
PENTOTHAL 1 g, poudre pour solution injectable
Thiopental sodique
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PENTOTHAL 1 g, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER PENTOTHAL 1 g, poudre pour solution injectable ?
3. COMMENT UTILISER PENTOTHAL 1 g, poudre pour solution injectable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PENTOTHAL 1 g, poudre pour solution injectable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PENTOTHAL 1 g, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
ANESTHESIQUES GENERAUX
(N: système nerveux central)
Induction et entretien de l'anesthésie générale intraveineuse (seul ou en association).
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
N'utilisez jamais PENTOTHAL 1 g, poudre pour solution injectable dans les cas suivants:
PENTOTHAL 1 g, poudre pour solution injectable NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis de votre médecin en cas de:
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE ANESTHESISTE.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec PENTOTHAL 1 g, poudre pour solution injectable:
Précautions d'emploi
·L'injection de thiopental doit être pratiquée en intraveineux strict, en effet
Le passage de ce produit en dehors de la veine entraîne une nécrose tissulaire. Si cet incident survient il faut administrer 10 ml d'une solution de procaïne à 1 % associée à de la hyaluronidase et appliquer une compresse chaude.
L'injection intra-artérielle de ce produit provoque une douleur à type de brûlure et peut causer une pâleur de l'avant bras et de la main, voire une gangrène. Dans ce cas, il faut injecter dans l'artère une solution de procaïne à 1 % et instituer immédiatement un traitement à l'héparine pour prévenir l'apparition de thromboses.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Grossesse
Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le thiopental pendant la grossesse.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
Par mesure de précaution, il convient de suspendre l'allaitement pendant 24 heures après l'anesthésie.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
L'injection de ce produit est incompatible avec la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER PENTOTHAL 1 g, poudre pour solution injectable ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Ce produit ne doit être administré que par des médecins spécialisés en anesthésie-réanimation ou en médecine d'urgence et familiarisés avec l'utilisation des anesthésiques, ou sous leur contrôle, et disposant de tout le matériel d'anesthésie-réanimation nécessaire.
Posologie
La posologie de thiopental est individuelle, il faut donc trouver, en pratiquant l'injection, la dose anesthésiante minimale pour chaque patient, ce qui nécessite une vitesse d'injection très lente.
Chez certains sujets se révélant résistants, il ne faut pas s'obstiner à obtenir l'anesthésie par des doses élevées, mais continuer celle-ci avec un anesthésique volatil ou gazeux.
Chez l'adulte
·Induction: 3 à 5 mg/kg avec possibilité d'injections successives de 50 à 100 mg toutes les 30 secondes jusqu'à obtention de l'anesthésie.
Dose totale moyenne de 0,3 à 1 g.
Chez l'enfant
·Induction: une solution de thiopental, diluée à 2,5 % dans de l'eau pour préparations injectables est injectée lentement à des intervalles de 30 secondes pour une dose de 4 à 5 mg/kg.
Dose totale moyenne de 0,1 à 0,5 g.
Chez le sujet âgé:
Il est conseillé de réduire les doses.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION DE VOTRE MEDECIN
Mode et voie d'administration
Voie intraveineuse.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de PENTOTHAL 1 g, poudre pour solution injectable que vous n'auriez dû:
·Signes cliniques d'un surdosage:
Le surdosage peut survenir à la suite d'injections trop rapides ou répétées.
Le tableau clinique associe une hypotension pouvant aller jusqu'au collapsus, toux, laryngospasme et peut s'aggraver jusqu'au coma calme, profond avec dépression respiratoire.
·Conduite à tenir:
Arrêt de l'injection de thiopental, mise en œuvre de mesures réanimatoires.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, PENTOTHAL 1 g, poudre pour solution injectable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER PENTOTHAL 1 g, poudre pour solution injectable ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser PENTOTHAL 1 g, poudre pour solution injectable après la date de péremption mentionnée sur le flacon.
Pas de précautions particulières de conservation.
Après reconstitution, la stabilité physico-chimique de la solution reconstituée a été démontrée pendant 8 heures à température ambiante et 24 heures à une température comprise entre 2°C et 8°C. Toutefois, d'un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient PENTOTHAL 1 g, poudre pour solution injectable ?
La substance active est:
Thiopental et carbonate sodiques ........................................................................................................ 1,06 g
Quantité correspondant en thiopental sodique à .................................................................................... 1,00 g
Pour un flacon de poudre.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que PENTOTHAL 1 g, poudre pour solution injectable et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution injectable. Boîte de 1 ou 50 flacon(s).
HOSPIRA ENTERPRISES BV
Randstad 22-11
1316 BN ALMERE
PAYS-BAS
HOSPIRA FRANCE
17-19, rue Jeanne Braconnier
Immeuble Volta
92360 MEUDON LA FORET
ABBOTT FRANCE
Usine de l'Isle
BP 3
28380 Saint-Remy sur Avre
FRANCE
ou
ABBOTT SpA
04010 Campoverde Di Aprilia (Latina)
ITALIE
ou
HOSPIRA S.p.A.
Via Fosse Ardeatine, 2
20060 LISCATE (MI)
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.