Prix de OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE 500 mg/mL, solution buvable

ANSM - Mis à jour le : 23/05/2022

Dénomination du médicament

OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE 500 mg/mL, solution buvableoxybate de sodium

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE 500 mg/mL, solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE 500 mg/mL, solution buvable ?

3. Comment prendre OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE 500 mg/mL, solution buvable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE 500 mg/mL, solution buvable ?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE 500 mg/mL, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE contient la substance active oxybate de sodium. OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE agit en consolidant la durée du sommeil nocturne, bien que son mécanisme d'action exact soit inconnu.

OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE est un médicament utilisé dans le traitement de la narcolepsie chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 7 ans, présentant une cataplexie.

La narcolepsie se caractérise par des troubles du sommeil pouvant comporter une somnolence diurne, ainsi qu'une cataplexie, des paralysies du sommeil, des hallucinations et un sommeil de mauvaise qualité. La cataplexie se caractérise par une brutale faiblesse musculaire ou une paralysie sans perte de conscience déclenchée par une réaction émotionnelle soudaine telle que colère, peur, joie, éclats de rire ou surprise.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE 500 mg/mL, solution buvable ?

Ne prenez jamais OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE

·si vous êtes allergique à l'oxybate de sodium ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

·Si vous avez un déficit en succinate-semi-aldéhyde déshydrogénase (maladie métabolique rare).

·Si vous souffrez de dépression grave.

·Si vous êtes traité par des médicaments opiacés ou des barbituriques.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE.

·si vous avez des problèmes respiratoires ou pulmonaires (particulièrement si vous êtes obèse), car OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE peut causer des difficultés pour respirer;

·si vous souffrez ou avez souffert d'une maladie dépressive, de pensées suicidaires, d'anxiété, de psychose (un trouble mental qui peut impliquer des hallucinations, une élocution incohérente, ou un comportement désorganisé et agité) ou d'un trouble bipolaire;

·si vous avez une insuffisance cardiaque, de l'hypertension (pression sanguine élevée), des problèmes hépatiques ou rénaux, votre dose devant peut-être être ajustée;

·si vous avez déjà abusé de médicaments;

·si vous êtes épileptique, l'utilisation de OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE n'étant pas recommandée dans ce cas;

·si vous souffrez de porphyrie (maladie métabolique peu fréquente).

Si vous êtes concerné par l'une de ces situations, veuillez informer votre médecin avant de prendre OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE.

Pendant le traitement par OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE, si vous souffrez d'incontinence (urinaire ou fécale), de confusion, d'hallucinations, d'épisodes de somnambulisme ou de troubles de la pensée, vous devez informer votre médecin immédiatement. Bien que ces effets soient peu fréquents, s'ils surviennent, ils sont habituellement légers à modérés.

Si vous êtes âgé, votre médecin vous surveillera avec attention, afin de contrôler les effets de ce médicament.

OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE a un risque d'abus bien connu. Des cas de dépendance sont apparus après utilisation illicite de l'oxybate de sodium.

Votre médecin vous demandera si vous avez un jour abusé de médicaments avant que vous ne commenciez à prendre ce médicament et pendant votre traitement.

Enfants et adolescents

OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE peut être pris par les adolescents et les enfants à partir de 7 ans quand ils ont un poids supérieur à 15 kg.

OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE ne peut pas être pris par les enfants de moins de 7 ans ou d'un poids inférieur à 15 kg.

Si vous êtes un enfant ou un adolescent, votre médecin surveillera votre poids régulièrement.

Pendant que le médecin ajuste la dose, ce qui peut prendre un certain nombre de semaines, les parents/soignants doivent surveiller étroitement la respiration de l'enfant pendant les 2 premières heures après la prise d'oxybate de sodium pour repérer toute anomalie de la respiration, par exemple un arrêt de la respiration pendant de courtes périodes durant le sommeil, une respiration bruyante et une coloration bleuâtre des lèvres et du visage. Si une anomalie de la respiration est observée, une aide médicale doit être recherchée, et le médecin doit être informé le plus vite possible. Si une anomalie est observée après la première dose, la deuxième dose ne doit pas être administrée. Si aucune anomalie n'est observée, la deuxième dose peut être administrée. La deuxième dose ne doit pas être administrée plus tôt que 2,5 heures ou plus tard que 4 heures après la première dose.

Si vous avez ressenti ou si vous ressentez un sentiment d'abattement, en particulier si vous vous sentez très triste ou que vous avez perdu l'intérêt à la vie, il est important que vous informiez le médecin ou le soignant. Autres médicaments et OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

En particulier, OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE ne doit pas être pris en même temps que des médicaments contre l'insomnie ou des médicaments réduisant l'activité du système nerveux central (le système nerveux central est composé du cerveau et la moelle épinière).

Vous devez également prévenir votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez les catégories de médicaments suivantes :

·médicaments qui augmentent l'activité du système nerveux central

·antidépresseurs

·médicaments qui sont transformés par des voies similaires par l'organisme (par ex. valproate, phénytoïne ou éthosuximide qui sont utilisés pour le traitement des crises d'épilepsie).

·topiramate (utilisé pour le traitement de l'épilepsie)

·si vous prenez du valproate, votre dose quotidienne d'OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE 500 mg/mL, solution buvable devra être ajustée car ceci pourrait conduire à des interactions.

OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE avec des aliments, boissons et de l'alcool

Vous ne devez pas boire d'alcool pendant votre traitement par ce médicament, car les effets de ce médicament peuvent être augmentés.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Très peu de femmes ont pris Oxybate de sodium pendant leur grossesse et quelques-unes d'entre elles ont eu un avortement spontané. Le risque associé à la prise de OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE pendant la grossesse n'est pas connu et l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte ou essayant de l'être n'est donc pas recommandé.

Les patientes prenant OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE ne doivent pas allaiter car OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE passe dans le lait maternel. Des modifications de la structure du sommeil ont été observées chez les nourrissons allaités de mères exposées.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

La prise de OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE a des conséquences sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Ne conduisez pas, n'utilisez pas de machines ou d'outils, ne démarrez pas une activité dangereuse ou nécessitant une vigilance particulière pendant au moins 6 heures après la prise de OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE. Lorsque vous prenez OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE pour la première fois, jusqu'à ce que vous sachiez si ce médicament vous fait dormir le lendemain, soyez très prudent quand vous conduirez un véhicule, utiliserez une machine ou ferez toute activité potentiellement dangereuse ou nécessitant une vigilance particulière.

Pour les patients pédiatriques, les médecins, les parents ou soignants doivent être informés que le temps d'attente pour l'accomplissement des activités nécessitant de la vigilance, de la coordination motrice ou toutes les activités qui peuvent entrainer un risque physique pourrait devoir être de plus de 6 heures, en fonction de la sensibilité individuelle de chaque patient.

OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE contient du sodium

Ce médicament contient 182,24 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par gramme. Cela équivaut à 9,11 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez besoin de 2 g ou plus d'oxybate de sodium quotidiennement pendant une période prolongée, surtout si vous devez suivre un régime à faible teneur en sel (sodium).

3. COMMENT PRENDRE OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE 500 mg/mL, solution buvable ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Il est important que vous n'utilisiez que la seringue fournie dans la boite pour la préparation des doses de OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE.

Adultes – prise de OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE seul

• Pour les adultes, la dose initiale recommandée est de 4,5 g par jour, à répartir en 2 prises de 2,25 g.
• Votre médecin peut augmenter progressivement votre dose jusqu'à une dose maximale de 9 g par jour à répartir en deux prises de 4,5 g.

·Prenez OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE par voie orale, 2 fois chaque nuit :

oLa première dose doit être prise juste avant le coucher et la deuxième 2h30 à 4 heures plus tard. Vous pouvez utiliser un réveil pour être sûr de vous réveiller pour prendre la seconde dose.

oLa nourriture diminue la quantité de OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE absorbée par votre organisme. C'est pourquoi, il est préférable de prendre OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE à un horaire fixe 2 à 3 heures après un repas.

oPréparez les deux doses avant de vous coucher.

oPrenez les doses dans les 24 heures suivant leur préparation.

Adolescents et enfants âgés de 7 ans et plus, qui pèsent 15 kg ou plus - prise de OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE seul

Pour les patients âgés de 7 ans et plus, qui pèsent 15 kg ou plus, un médecin déterminera la bonne dose selon votre poids.

Votre médecin déterminera la dose adéquate pour vous. Ne pas dépasser la dose qui vous est prescrite.

Problèmes rénaux ou hépatiques

• Si vous avez des problèmes rénaux, vous devrez envisager des mesures diététiques afin de réduire votre consommation de sodium (sel).
• Si vous avez des problèmes hépatiques, la dose initiale doit être réduite de moitié. Votre médecin pourra augmenter progressivement votre dose.

Instructions pour la préparation de la dilution de OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE

Les instructions suivantes expliquent la préparation de OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE. Merci de les lire avec attention et de les suivre étape par étape. N'autorisez pas un enfant à préparer OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE.

Pour vous aider, la boîte de OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE contient 1 flacon de médicament, une seringue doseuse et 2 godets doseurs avec bouchons de sécurité enfant.

Étape 1

• Enlevez le bouchon du flacon en appuyant dessus, tout en tournant dans le sens contraire des aiguilles d'une montre (vers la gauche).
• Ensuite, posez le flacon en position verticale sur une table.
• Puis, en tenant toujours le flacon en position verticale, insérez l'adaptateur sur le goulot. Cette opération n'est réalisée qu'une seule fois, lors de la première utilisation. L'adaptateur reste ensuite sur le flacon pour les utilisations suivantes.

Étape 2

·Introduisez la pointe de la seringue doseuse au centre de l'ouverture et appuyez fermement (voir figure 1).

·Tenez le flacon et la seringue d'une main et, de l'autre main, retournez le flacon et tirez sur le piston jusqu'à la graduation correspondant à la dose prescrite. Remarque : la solution ne pourra être prélevée que si le flacon est maintenu en position inversée (voir figure 2).

Étape 3

·Posez la bouteille en position verticale.

·Retirez la seringue du flacon.

·Videz le contenu de la seringue dans un des deux godets doseurs en appuyant sur le piston (voir figure 3). Répétez cette étape pour le second godet doseur.

·Puis ajoutez environ 60 mL d'eau (soit environ 4 cuillères à soupe) dans chaque godet doseur.

Étape 4

·Fermez les deux godets doseurs à l'aide des bouchons de sécurité enfant fournis, en tournant dans le sens des aiguilles d'une montre (voir figure 4).

·Rincez la seringue avec de l'eau.

• Juste avant d'aller vous coucher:

-Les patients adultes placent la seconde dose près de leur lit.

-Le parent ou soignant d'un adolescent ou d'un enfant de 7 ans et plus ne doivent pas laisser la deuxième dose près du lit de l'enfant ni dans un endroit pouvant être aisément atteint par l'enfant.

-Vous aurez peut-être besoin d'un réveil pour pouvoir prendre votre seconde dose au moins 2h30 mais pas plus de 4 heures après la prise de la première dose.

§ Puis:

·Otez le bouchon du premier godet doseur en appuyant dessus tout en tournant dans le sens contraire des aiguilles d'une montre.

·Buvez la première dose lorsque vous serez assis sur votre lit puis refermez le godet doseur et allongez-vous immédiatement. Pour les enfants qui dorment plus de 8 heures, mais moins de 12 heures, la première dose peut être donnée après que l'enfant ait dormi pendant 1 à 2 heures.

·Lorsque vous vous réveillerez 2h30 à 4 heures plus tard, enlevez le bouchon du deuxième godet doseur. Buvez la seconde dose entièrement, assis sur votre lit, puis refermez le godet doseur et allongez-vous de nouveau pour continuer à dormir.

Si vous avez l'impression que les effets de OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE sont trop forts ou trop faibles, veuillez en parler à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous avez pris plus de OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE que vous n'auriez dû

Les symptômes d'un surdosage peuvent inclure : agitation, confusion, troubles des mouvements, atteinte respiratoire, vision trouble, transpiration abondante, mal de tête, vomissements, diminution de la conscience conduisant au coma et crises convulsives, soif excessive, crampes musculaires et faiblesse. Si vous avez pris plus de ce médicament que vous n'auriez dû, ou si vous en avez pris par accident, prévenez immédiatement les urgences médicales. Prenez le flacon étiqueté du médicament avec vous, même si celui-ci est vide.

Si vous oubliez de prendre OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE

Si vous avez oublié de prendre la première dose, prenez-la dès que vous vous en apercevez et continuez votre traitement comme d'habitude. Si vous avez oublié de prendre la seconde dose, sautez cette dose et ne prenez pas de OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE jusqu'à la nuit suivante. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous n'êtes pas sûr(e) d'avoir pris OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE

En cas de doute sur l'administration d'une dose, ne pas administrer une nouvelle dose pour réduire le risque de surdosage.

Si vous arrêtez de prendre OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE

Vous devez poursuivre votre traitement par OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE aussi longtemps que votre médecin vous l'aura indiqué. En cas d'arrêt du traitement, vous pouvez constater une reprise de vos accès de cataplexie ainsi que la survenue d'insomnies, maux de tête, anxiété, vertiges, troubles du sommeil, somnolence, hallucinations, troubles de la pensée.

Si vous arrêtez de prendre ce médicament pendant plus de 14 jours consécutifs, vous devez consulter votre médecin, car vous devez le reprendre à une dose réduite.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Ils sont généralement légers à modérés.

Adultes - effets indésirables les plus fréquents observés dans les études cliniques (survenant chez 10 à 20 % des patients):

• sensations vertigineuses
• nausées
• maux de tête

Si vous présentez l'un de ces effets indésirables, informez immédiatement votre médecin.

Enfants et adolescents - effets indésirables les plus fréquents observés dans une étude clinique:

• pipi au lit (18,3 %)
• nausées (12,5 %)
• vomissements (8,7 %)
• perte de poids (8,7 %)
• perte d'appétit (6,7 %)
• maux de tête (5,8 %)
• sensations vertigineuses (5,8 %)
• pensées suicidaires (1 %)
• sensation de mal-être mental (perte de contact avec la réalité) (1 %)

Si vous présentez l'un de ces effets indésirables, informez immédiatement votre médecin.

Les effets indésirables chez les adultes et les enfants sont les mêmes. Si vous présentez l'un des effets indésirables ci-dessous, informez immédiatement votre médecin:

Très fréquents (pouvant survenir chez plus d'1 personne sur 10):

• nausées
• sensations vertigineuses
• maux de tête

Fréquents (pouvant survenir chez 1 à 10 personnes sur 100):

• troubles du sommeil, y compris insomnie, rêves anormaux, paralysie du sommeil, somnolence,
• cauchemars, somnambulisme, pipi au lit, somnolence diurne excessive, difficulté à s'endormir
• au milieu de la nuit
• sensation d'ébriété, tremblements, confusion/désorientation, vision floue, troubles de
• l'équilibre, chute, sensation de « tournis » (vertiges),
• sentir ses battements cardiaques, augmentation de la tension artérielle, essoufflement
• vomissements, maux d'estomac, diarrhée
• anorexie, perte d'appétit, perte de poids
• faiblesse, fatigue, sédation
• sudation
• dépression
• crampes musculaires, gonflement
• douleurs des articulations et du dos
• troubles de l'attention, troubles de la sensibilité particulièrement au toucher, sensation du
• toucher anormale, goût anormal
• anxiété, nervosité
• incontinence urinaire
• ronflement, congestion du nez
• éruption cutanée
• inflammation des sinus, inflammation du nez et de la gorge

Peu fréquents (pouvant survenir chez 1 à 10 personnes sur 1 000):

• psychose (un trouble mental qui peut impliquer hallucinations, élocution incohérente, ou
• comportement désorganisé et agité)
• paranoïa, pensées anormales, hallucinations, agitation, tentative de suicide
• difficultés à s'endormir, syndrome des jambes sans repos
• troubles de la mémoire
• myoclonies (contractions involontaires des muscles)
• passage involontaire de selles
• hypersensibilité

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):

• crise convulsive
• diminution de l'amplitude ou de la fréquence de la respiration, bref arrêt de la respiration
• pendant le sommeil
• urticaire
• pensées suicidaires, délire, pensées de commettre des actes violents (y compris faire du mal à
• autrui)
• irritabilité, agressivité
• humeur euphorique
• crise de panique
• manie / trouble bipolaire
• sécheresse de la bouche, déshydratation
• gonflement du visage (oedème de Quincke)
• bruxisme (grincer des dents et serrer les mâchoires)
• pollakiurie / miction impérieuse (besoin accru d'uriner)
• acouphènes (bruit dans les oreilles tels que des tintements ou des bourdonnements)
• trouble de l'alimentation lié au sommeil
• augmentation de l'appétit
• perte de conscience
• dyskinésie (par ex. mouvements anormaux, incontrôlés des membres)
• pellicules
• augmentation du désir sexuel
• nycturie (miction excessive la nuit)
• sensation d'étouffement

Si vous présentez l'un des effets indésirables listés ci-dessus, informez immédiatement votre médecin.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE 500 mg/mL, solution buvable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Après dilution dans le gobelet doseur, la préparation doit être utilisée dans les 24 heures.

Une fois le flacon de OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE ouvert, toute solution non utilisée dans les 90 jours après ouverture devra être jetée.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE 500 mg/mL, solution buvable

• La substance active est : oxybate de sodium.

Chaque mL contient 500 mg d'oxybate de sodium

• Les autres composants sont : eau purifiée, acide malique et hydroxyde de sodium.

Qu'est-ce que OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE 500 mg/mL, solution buvable et contenu de l'emballage extérieur

OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE est présenté dans un flacon en plastique ambre de 200 mL contenant 180 mL de solution buvable et fermé avec un bouchon de sécurité enfant.

Chaque boîte contient un flacon, un adaptateur pour flacon pressable (PIBA), une seringue-doseuse en plastique et deux godets doseurs avec deux bouchons sécurité enfant.

OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE 500 mg/mL, solution buvable est une solution claire et incolore.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.

GRAN CAPITAN 10

08970 SANT JOAN DESPÍ (BARCELONA)

ESPAGNE

Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES FORTE PHARMA S.A.M.

41, AVENUE HECTOR OTTO

MC 98000 MONACO

Fabricant

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.

GRAN CAPITAN 10

08970 SANT JOAN DESPÍ (BARCELONA)

ESPAGNE

Votre médecin a dû vous remettre du matériel d'information comprenant des explications sur la façon de prendre le médicament, des réponses aux questions fréquemment posées par les patients et une carte patient.

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Votre médecin a dû vous remettre du matériel d'information comprenant des explications sur la façon de prendre le médicament, des réponses aux questions fréquemment posées par les patients et une carte patient.

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).