ANSM - Mis à jour le : 27/03/2014
ONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé orodispersible
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé orodispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé orodispersible ?
3. COMMENT PRENDRE ONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé orodispersible ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé orodispersible ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé orodispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
ANTAGONISTE DE LA SEROTONINE.
(A: appareil digestif et métabolisme).
Il est indiqué dans la prévention et le traitement des nausées et des vomissements.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Ne prenez jamais ONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé orodispersible :
·si vous êtes allergique (hypersensible à l’ondansétron ou à l’un des composants contenu dans ONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé orodispersible.
·en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance) en raison de la présence d'aspartam.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec ONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé orodispersible :
·si vous avez déjà eu des problèmes cardiaques ou si vous souffrez de problèmes cardiaques,
osignaler à votre médecin que vous prenez du ONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé orodispersible avant toute autre prescription (d’autres médicaments peuvent agir sur le cœur).
oprévenir immédiatement un médecin en cas de douleurs thoraciques, de syncopes ou de troubles du rythme cardiaque.
·si votre analyse de sang présente des anomalies concernant le taux de potassium, de sodium et de magnésium (déséquilibre électrolytique),
·si vous souffrez de symptômes respiratoires ; ils peuvent être les signes précoces d’une allergie (hypersensibilité),
·si vous avez des antécédents d’allergie à un autre médicament de la même classe. Vous devez prendre en compte le risque d’allergie avec ce médicament,
·si vous souffrez d’insuffisance hépatique modérée ou sévère (défaillance des fonctions du foie),
·si vous souffrez de constipation sévère et prolongée.
En raison de la présence de lactose et de maltodextrine (source de glucose), ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares).
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Prévenez votre médecin :
·Si vous prenez d'autres médicaments pouvant entraîner des anomalies de l'électrocardiogramme (EGC) et/ou un déséquilibre électrolytique.
·Si vous prenez des médicaments anticancéreux (en particulier les anthracyclines ou le trastuzumab),
·Si vous prenez des médicaments pour traiter les infections (comme l'érythromycine ou le kétoconazole),
·Si vous prenez des médicaments anti-arythmiques (comme l’amiodarone) ou bêta bloquants (comme l'aténolol ou le timolol) pour traiter des troubles du rythme cardiaque.
·Si vous prenez des médicaments pour traiter la dépression ou l’anxiété appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNa).
·Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Allaitement
En cas d'allaitement ou de désir d'allaitement, l'utilisation de ce médicament est déconseillée, compte tenu de son passage dans le lait maternel.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machinesONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé orodispersible peut entraîner des effets indésirables pouvant diminuer votre capacité de conduite.
Ne conduisez pas si des effets indésirables diminuant votre capacité de conduite apparaissent ou persistent.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: lactose, maltodextrine: source de glucose, aspartam (E951): source de phénylalanine.
3. COMMENT PRENDRE ONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé orodispersible ?
Instructions pour un bon usage
Ne pas pousser le comprimé orodispersible à l'extérieur de l'alvéole sans en avoir préalablement retiré la pellicule protectrice.
Retirer le feuillet de protection de la plaquette et pousser doucement le comprimé orodispersible hors de l'alvéole.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
La dose habituellement recommandée est de :
· chez l'adulte : 1 à 2 comprimés orodispersible par jour
· chez l’enfant à partir de 6 ans : se conformer à l’ordonnance du médecin.
Chez l’enfant de moins de 6 ans, dissoudre le comprimé orodispersible dans un verre d’eau, en raison du risque de fausse route.
Mode d'administration
Voie orale.
Le comprimé orodispersible peut être, soit placé sur le bout de la langue où il se dissoudra en quelques secondes, soit administré après dissolution dans un peu d'eau.
Durée du traitement
1 à 5 jours.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de ONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé orodispersible que vous n'auriez dû: consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre ONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé orodispersible: ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé orodispersible ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser ONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé orodispersible après la date de péremption mentionnée sur la boîte, les plaquettes.
A conserver dans l'emballage d'origine.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient ONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé orodispersible ?
La substance active est:
Ondansétron base ............................................................................................................................... 8 mg
Pour un comprimé orodispersible.
Les autres composants sont:
Mannitol 60, Mannitol (Pearlitol 400 DC), copolymère basique de méthacrylate de butyle, silice précipitée hydratée, aspartam (E951), crospovidone, stéarate de magnésium, arôme fraise (maltodextrine (source de glucose), gomme arabique, lactose, citrate de triéthyle).
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que ONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé orodispersible et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé orodispersible. Boîte de 2, 4, 6 ou 10 comprimés.
100-110 Esplanade du Général de Gaulle
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
100-110 Esplanade du Général de Gaulle
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
TEVA UK LIMITED
BRAMPTON ROAD, HAMPDEN PARK, EASTBOURNE
EAST SUSSEX BN22 9AG
GRANDE BRETAGNE
ou
PHARMACHEMIE B.V.
SWENSWEG 5, POSTBUS 552
2003 RN HAARLEM
PAYS-BAS
ou
TEVA SANTE
RUE BELLOCIER
89107 SENS
ou
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS LTD
PALLAGI UT 13
DEBRECEN H-4042
HONGRIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.