Prix de ODRIK 0,5 mg, gélule

* = prix moyen constaté
P = prescription médicale obligatoire

ANSM - Mis à jour le : 19/12/2022

Dénomination du médicament

ODRIK 0,5 mg, géluleTrandolapril

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce qu'ODRIK 0,5 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ODRIK 0,5 mg, gélule ?

3. Comment prendre ODRIK 0,5 mg, gélule ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ODRIK 0,5 mg, gélule ?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE ODRIK 0,5 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC :

Ce médicament est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine.

Ce médicament est préconisé :

• dans le traitement de l'hypertension artérielle,
• dans les suites d'un infarctus du myocarde, quand le médecin juge que l'état du malade le permet.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ODRIK 0,5 mg, gélule ?

Ne prenez jamais ODRIK 0,5 mg, gélule dans les cas suivants :

·antécédent d'allergie à ce médicament, à l'un des excipients ou à un autre médicament de la même classe qu'ODRIK (inhibiteur de l'enzyme de conversion). Ces réactions allergiques peuvent se manifester par l'un ou plusieurs des symptômes suivants : bouffées de chaleur, difficultés à respirer, œdème (gonflement) au niveau des mains, des pieds, de la face, des lèvres, de la glotte et/ou du larynx.

·si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois (il est généralement préférable d'éviter de prendre ODRIK, en début de grossesse (voir rubrique Grossesse et Allaitement).

·si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle.

·si vous avez pris ou prenez actuellement l'association sacubitril/valsartan, un médicament utilisé pour traiter un type d'insuffisance cardiaque au long cours (chronique) chez l'adulte, car le risque d'angio-œdème (gonflement rapide sous la peau dans une région telle que la gorge) est accru.

En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ODRIK 0,5 mg, gélule.

·si vous prenez l'un des médicaments qui suivent, le risque d'angio-œdème peut être accru :

ole racécadotril, un médicament utilisé pour traiter la diarrhée.

odes médicaments utilisés pour prévenir le rejet d'un organe transplanté et pour traiter le cancer (p. ex. temsirolimus, sirolimus, évérolimus).

ola vildagliptine, un médicament utilisé pour traiter le diabète.

·si vous prenez l'un des médicaments suivants pour traiter une hypertension :

oun « antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II » (ARA-II) (aussi connu sous le nom de sartans – par exemple valsartan, telmisartan, irbésartan), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète.

oaliskiren.

Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang.

Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamais ODRIK 0,5 mg, gélule ».

Mises en garde spéciales

Une toux sèche, une réaction allergique avec œdème de la face peuvent survenir sous traitement.

Ce médicament peut entraîner des risques de réaction allergique chez les patients sous hémodialyse. Prévenir votre médecin avant l'hémodialyse.

Au cours de l'infarctus du myocarde, ce médicament doit être débuté à l'hôpital sous surveillance médicale rigoureuse.

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte.

ODRIK est déconseillé en début de grossesse, et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant en cas d'utilisation à partir de ce stade de la grossesse (voir rubrique Grossesse).

Précautions d'emploi

Ce médicament sera utilisé AVEC PRECAUTION en cas de :

·régime sans sel strict ou traitement diurétique prolongé, particulièrement chez les sujets souffrant de sténose des artères rénales, d'insuffisance cardiaque congestive ou de cirrhose hépatique ;

·en cas d'hyperkaliémie ;

·chez certains patients, le médecin adaptera la posologie (le prévenir) : insuffisant rénal, insuffisant hépatique, insuffisant cardiaque sévère, diabétique insulinodépendant, hypertendu rénovasculaire, sujet ayant une athérosclérose (rétrécissement des artères) ;

·en cas d'intervention chirurgicale, prévenir l'anesthésiste de la prise de ce médicament ;

·chez l'enfant, l'utilisation est déconseillée.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et ODRIK 0,5 mg, gélule

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou prendre d'autres précautions :

Si vous prenez un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA-II) ou de l'aliskiren (voir aussi les informations dans les rubriques « Ne prenez jamais ODRIK 0,5 mg, gélule » et « Avertissements et précautions »).

Il est important d'indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament (même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance), et particulièrement s'il s'agit de lithium, d'estramustine, d'AINS (si vous êtes insuffisant cardiaque), de médicaments qui sont souvent utilisés pour éviter un rejet des organes greffés (sirolimus, évérolimus et autres médicaments appartenant à la classe des inhibiteurs de mTOR) (Voir rubrique « Avertissements et précautions »), des suppléments potassiques (y compris des substituts de sel), des diurétiques épargneurs de potassium et d'autres médicaments qui peuvent augmenter la quantité de potassium dans le sang (p. ex. le triméthoprime et le cotrimoxazole pour traiter des infections causées par des bactéries ; la ciclosporine, un médicament immunosuppresseur utilisé pour prévenir le rejet d'un organe transplanté ; et l'héparine, un médicament utilisé pour fluidifier le sang afin d'éviter la formation de caillots).

Inhibiteurs de NEP tels que le sacubitril (disponible en association fixe avec le valsartan) et le racécadotril : le risque d'angioedème (gonflement rapide sous la peau dans des zones telles que la gorge) peut être augmenté.ODRIK 0,5 mg, gélule avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitementGrossesse

· Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte.

Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre ODRIK avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place d'ODRIK. ODRIK est déconseillé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.

Allaitement

· Informez votre médecin si vous allaitez ou êtes sur le point de commencer à allaiter. ODRIK est déconseillé aux femmes qui allaitent et votre médecin pourrait choisir un autre traitement si vous souhaitez allaiter, surtout si votre enfant est un nouveau-né ou un prématuré.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Les patients amenés à conduire des véhicules ou à utiliser des machines doivent être attentifs à la survenue possible de vertiges.

ODRIK 0,5 mg, gélule contient du lactose et du sodium.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule (0,07 mg de sodium par gélule), c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE ODRIK 0,5 mg, gélule ?

Posologie

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

La posologie est variable selon l'indication, elle est aussi adaptée à chaque patient.

En cas :

·d'hypertension artérielle : la posologie habituelle recommandée est de 2 à 4 mg/jour.

·dans l'hypertension rénovasculaire et l'hypertension artérielle préalablement traitée par diurétiques, il est recommandé de débuter le traitement à la posologie de 0,5 mg/jour (ODRIK 0,5 mg).

·d'insuffisance rénale, la posologie est ajustée au degré de cette insuffisance.

·d'insuffisance hépatique, une posologie initiale faible doit être envisagée.

·d'infarctus du myocarde : la posologie initiale doit être faible (0,5 mg) ; la posologie maximale recommandée est de 4 mg/jour.

Si vous avez l'impression que l'effet d'ODRIK 0,5 mg est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin.

Mode d'administration

Voie orale.

Les gélules seront avalées avec une quantité suffisante de liquide (1/2 à 1 verre d'eau).

Fréquence d'administration

ODRIK doit être administré en une prise quotidienne, indifféremment avant, pendant ou après le repas.

Durée du traitement

Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de se soumettre à une surveillance médicale régulière : contrôle régulier de la tension artérielle et examens biologiques.

Si vous avez pris plus d'ODRIK 0,5 mg, gélule que vous n'auriez dû :

L'événement le plus probable en cas de surdosage est l'hypotension. Si une hypotension importante se produit, elle peut être combattue en allongeant le patient, jambes relevées. Si le malaise se poursuit, alertez immédiatement votre médecin.

Si vous oubliez de prendre ODRIK 0,5 mg, gélule :

Ne jamais cumuler plusieurs doses, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous arrêtez de prendre ODRIK 0,5 mg, gélule :

Sans objet.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêter de prendre ODRIK 0,5 mg, gélule et contacter immédiatement votre médecin dans les situations suivantes : gonflement de la face, des lèvres, de la langue et/ou du larynx entraînant une difficulté à respirer ou à avaler.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament :

Fréquents (susceptibles de survenir chez 1 à 10 patients sur 100) :

• maux de tête, sensations vertigineuses,

·hypotension,

·fatigue,

·toux.

Peu fréquents (susceptibles de survenir chez 1 à 10 patients sur 1000) :

·infections des voies respiratoires hautes,

·palpitations,

·nausées, diarrhée, constipation, douleurs gastro-intestinales, troubles gastro-intestinaux,

·inflammation/encombrement des voies respiratoires supérieures,

·éruption cutanée, démangeaisons,

·douleur du dos, spasmes musculaires, douleur des mains ou des pieds,

·insomnie, diminution de la libido,

·somnolence,

·impuissance,

·vertiges,

·bouffées de chaleur,

·douleur dans la poitrine, gonflement des mains ou des pieds (œdème périphérique), malaise, sensation anormale.

Rares (susceptibles de survenir chez moins de 1 patient sur 1000) :

·infection urinaire, inflammation des bronches (bronchite), inflammation de la gorge (pharyngite),

·anomalie des globules blancs, diminution du nombre de globules blancs (leucopénie), de globules rouges (anémie) et des plaquettes (thrombopénie),

·allergie,

·perte d'appétit, augmentation de l'appétit, excès de lipides (graisse) dans le sang (hyperlipidémie), excès de cholestérol dans le sang (hypercholestérolémie), excès de sucre dans le sang (hyperglycémie), excès d'acide urique dans le sang/goutte, baisse de sodium dans le sang, anomalie au niveau des enzymes,

·hallucinations, dépression, troubles du sommeil, anxiété, agitation, indifférence (apathie),

·attaque cérébrale (accident vasculaire cérébral), syncope, contractions musculaires rapides et involontaires (myoclonies), fourmillements (paresthésies), migraine avec ou sans aura, troubles du goût,

·vision anormale, inflammation de la paupière (blépharite), gonflement au niveau des yeux (œdème conjonctival), troubles oculaires,

·bourdonnements d'oreille (acouphènes),

·crise cardiaque (infarctus du myocarde), apport insuffisant de sang au cœur (ischémie myocardique), angine de poitrine, insuffisance cardiaque, modifications du rythme cardiaque (ralentissement ou accélération),

·augmentation de la tension artérielle (hypertension), maladie des vaisseaux sanguins (angiopathie), baisse de votre tension artérielle quand vous passez de la position allongée à la position debout (hypotension orthostatique), varices, troubles vasculaires périphériques,

·difficultés à respirer, toux grasse, saignements de nez, inflammation du pharynx, douleur au niveau de la bouche et du pharynx, troubles respiratoires,

·vomissement de sang, digestion difficile, gastrite, vomissements, douleur abdominale, sécheresse de la bouche, gaz,

·inflammation du foie (hépatite),

·brusque gonflement du visage et du cou d'origine allergique (angio-œdème), maladie de peau appelée psoriasis, transpiration excessive, troubles cutanés, eczéma, acné, peau sèche,

·douleurs des articulations, douleurs des os, inflammation des articulations (ostéoarthrite),

·insuffisance rénale, augmentation de la fréquence et de la quantité d'urine émise, azote dans le sang,

·malformation congénitale des artères, ichtyose (maladie congénitale de la peau),

·œdème, fatigue,

·taux élevé de bilirubine dans le sang (hyperbilirubinémie),

·blessure.

Très rares (susceptibles de survenir chez moins de 1 patient sur 10000) :

·diminution de la sécrétion de bile (choléstase),

·augmentation du taux de potassium dans le sang, augmentation de certaines enzymes (gamma-glutamyltransférase, lipase), diminution des protéines de défense de l'organisme (immunoglobulines).

Les effets indésirables ont été rapportés avec une fréquence inconnue :

·chute importante du nombre de certains globules blancs, diminution de tous les éléments du sang (globules rouges, globules blancs et plaquettes), diminution du nombre de plaquettes (éléments du sang importants dans la coagulation sanguine),

·excès de potassium dans le sang,

·attaque cérébrale (accident ischémique transitoire), hémorragie cérébrale, troubles de l'équilibre,

·trouble de la conduction cardiaque (bloc auriculoventriculaire), troubles du rythme cardiaque, arrêt cardiaque,

·difficulté à respirer (bronchospasme),

·occlusion intestinale, inflammation du pancréas (pancréatite), œdèmes au niveau intestinal,

·jaunissement de la peau, tests de la fonction hépatique anormaux,

·décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre à tout le corps (syndrome de Stevens-Johnson, de Lyell), urticaire, chute de cheveux (alopécie),

·douleurs musculaires,

·fièvre,

·augmentation de la créatinine dans le sang, augmentation de certaines enzymes du foie (phosphatases alcalines, ASAT, ALAT), augmentation du taux de l'urée, augmentation d'une enzyme appelée lactate déshydrogénase, diminution de l'hémoglobine, diminution de l'hématocrite (pourcentage de globules rouges dans le sang), électrocardiogramme anormal.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec d'autres inhibiteurs de l'enzyme de conversion (effet de classe) :

• inflammation des sinus (sinusite), du nez (rhinite), de la langue (glossite),

· anémie hémolytique (destruction excessive des globules rouges),

• état confusionnel,
• vision trouble,
• érythème cutané sévère (érythème polymorphe), inflammation de la peau de type psoriasis,

·angio-œdème intestinal.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ODRIK 0,5 mg, gélule ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ODRIK 0,5 mg, gélule

• La substance active est :

Trandolapril................................................................................................................... 0,50 mg

Pour une gélule.

• Les autres composants sont :

Amidon de maïs, lactose, povidone, fumarate de stéaryle sodique.

Composition de l'enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane, érythrosine, oxyde de fer jaune, laurilsulfate de sodium.

Qu'est-ce que ODRIK 0,5 mg, gélule et contenu de l'emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de gélules.

Boîte de 28, 30, 84 et 90 gélules.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

VIATRIS MEDICAL

1 BIS PLACE DE LA DEFENSE – TOUR TRINITY

92400 COURBEVOIE

Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché

VIATRIS MEDICAL

1 BIS PLACE DE LA DEFENSE – TOUR TRINITY

92400 COURBEVOIE

Fabricant

MYLAN HUNGARY KFT.

MYLAN UTCA 1

KOMÁROM, 2900

HONGRIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).