ANSM - Mis à jour le : 08/06/2010
OCTALBINE 200 g/l, solution pour perfusion
Albumine humaine
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE OCTALBINE 200 g/l, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER OCTALBINE 200 g/l, solution pour perfusion ?
3. COMMENT UTILISER OCTALBINE 200 g/l, solution pour perfusion ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER OCTALBINE 200 g/l, solution pour perfusion ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE OCTALBINE 200 g/l, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
OCTALBINE 200 g/l appartient à la classe pharmacothérapeutique: substitut volémique, produit d'apport protidique.
Ce médicament est utilisé dans la restauration et le maintien du volume sanguin circulant lorsque la perte de volume a été démontrée.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
N'utilisez jamais OCTALBINE 200 g/l, solution pour perfusion:
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec OCTALBINE 200 g/l, solution pour perfusion:
Vous devez utiliser OCTALBINE 200 g/l avec précaution:
Sécurité virale
Lorsque des médicaments sont préparés à partir de sang ou de plasma humain, certaines mesures sont mises en place afin de prévenir le risque de transmission d'agents infectieux au patient. Ces mesures incluent:
Cependant, lorsque des médicaments préparés à partir de sang ou de plasma humain sont administrés, la possibilité de transmission d'agents infectieux ne peut être totalement exclue.
Ceci s'applique également aux agents pathogènes inconnus ou émergents ainsi qu'aux autres types d'infections.
Aucune transmission de virus n'a été rapportée avec l'albumine fabriquée conformément aux spécifications de la Pharmacopée Européenne selon des procédés établis.
Interactions avec d'autres médicaments
Utilisation d'autres médicaments
Aucune interaction spécifique de l'albumine humaine avec d'autres médicaments n'a été observée jusqu'à présent.
Toutefois, OCTALBINE 200 g/l ne doit pas être mélangé dans la même tubulure avec d'autres médicaments, du sang total ou des concentrés de globules rouges.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
L'albumine est un constituant normal du sang humain. Aucun effet néfaste n'a été rapporté suite à l'utilisation de ce médicament lors de la grossesse ou de l'allaitement. Une attention particulière doit être portée à l'ajustement du volume sanguin chez la femme enceinte.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER OCTALBINE 200 g/l, solution pour perfusion ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
OCTALBINE 200 g/l est une solution pour perfusion (en « goutte à goutte ») prête à l'emploi, administrée par voie intraveineuse. La posologie et le débit de perfusion (la vitesse à laquelle l'albumine vous est administrée dans une veine) dépendent de votre situation personnelle. Votre médecin déterminera quel traitement est le mieux adapté à votre cas.
Ce médicament peut être administré aux prématurés ainsi qu'aux patients sous dialyse.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de OCTALBINE 200 g/l, solution pour perfusion que vous n'auriez dû:
Si le dosage ou le débit de perfusion sont trop élevés, vous pouvez développer des maux de tête, une augmentation de la pression artérielle ou des difficultés respiratoires. La perfusion doit être arrêtée immédiatement et votre médecin décidera si un autre traitement est nécessaire.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, OCTALBINE 200 g/l, solution pour perfusion est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Les effets indésirables survenant suite à l'administration d'albumine humaine sont rares. Normalement, ces réactions disparaissent rapidement lorsque la vitesse de perfusion est réduite ou lorsque l'administration est arrêtée.
Effets indésirables rares (fréquence > 1/10 000 et < 1 / 1000 perfusions):
Diminution de la pression artérielle ou réaction allergique
Effets indésirables très rares (fréquence < 1/10 000 perfusions):
Réaction allergique sévère, état confusionnel, maux de tête, augmentation ou ralentissement du rythme cardiaque, augmentation de la pression artérielle, sensation de chaleur, souffle court, sensation de fatigue, urticaire, gonflement des yeux, de la bouche, du nez, éruption cutanée, augmentation de la sudation, fièvre, frissons.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER OCTALBINE 200 g/l, solution pour perfusion ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser OCTALBINE 200 g/l, solution pour perfusion après la date de péremption figurant sur l'étiquette.
A conserver et transporter à une température ne dépassant pas 25°C.
Conserver le conditionnement primaire pour perfusion dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.
Avant administration, la solution doit être amenée à température ambiante ou à la température corporelle.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
La solution doit être claire ou légèrement opalescente.
Ne pas utiliser de solution trouble ou présentant des dépôts.
Une fois le conditionnement primaire pour perfusion ouvert, le contenu doit être utilisé immédiatement.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient OCTALBINE 200 g/l, solution pour perfusion ?
La substance active est:
L'albumine humaine (200 g/l)
Un flacon de 50 ml contient 10 g d'albumine humaine.
Un flacon de 100 ml contient 20 g d'albumine humaine.
Les autres composants sont:
Le sodium, le potassium (traces), le N-acétyl-DL-Tryptophane, l'acide caprylique et l'eau pour préparations injectables.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que OCTALBINE 200 g/l, solution pour perfusion et contenu de l'emballage extérieur ?
OCTALBINE 200 g/l se présente sous forme d'une solution pour perfusion intraveineuse en flacon (10 g / 50 ml, 20 g / 100 ml). Boîte de 1.
OCTAPHARMA FRANCE
62 BIS AVENUE ANDRE MORIZET
92100 BOULOGNE BILLANCOURT
OCTAPHARMA FRANCE
62 BIS AVENUE ANDRE MORIZET
92100 BOULOGNE BILLANCOURT
OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA Produktionsges m.b.H
OBERLAAER STRASSE 235
1100 VIENNE
AUTRICHE
ou
OCTAPHARMA SAS
72 RUE DU MARECHAL FOCH
67380 LINGOLSHEIM
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.