Prix de METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé

* = prix moyen constaté

ANSM - Mis à jour le : 03/05/2023

Dénomination du médicament

METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculéMéthocarbamol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Myorelaxants, agents d'action centrale ; esters d'acide carbamique Code ATC : M03BA03

METHOCARBAMOL ARROW contient du méthocarbamol, une substance active utilisée pour traiter les tensions musculaires.

METHOCARBAMOL ARROW est utilisé pour le traitement symptomatique du tonus musculaire douloureux, en particulier des douleurs lombaires (lombalgies).

METHOCARBAMOL ARROW est utilisé chez les adultes.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants

• si vous êtes allergique au méthocarbamol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;
• en cas d'états de comatose ou de pré-comatose ;
• si vous souffrez de troubles du système nerveux central ;
• si vous souffrez de faiblesse musculaire pathologique (myasthénie grave) ;
• si vous avez tendance à souffrir d'épilepsie.

Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé

• Si vous souffrez d'une altération de la fonction rénale et/ ou hépatique.
• Si vous faites des examens ou des tests médicaux, car METHOCARBAMOL ARROW pourrait interférer avec les résultats. Informez votre médecin que vous prenez METHOCARBAMOL ARROW avant de passer le test.

Ce médicament peut provoquer une coloration brune, noire, bleue ou verte dans les urines, sans conséquence.

Enfants et adolescents

Ce médicament n'est pas destiné à être utilisé chez l'enfant et l'adolescent, car la sécurité et l'efficacité dans ce groupe de patients n'ont pas été établies.

Autres médicaments et METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

L'administration concomitante de METHOCARBAMOL ARROW et de médicaments à action centrale tels que les barbituriques, les dérivés opiacés et les antagonistes de l'appétit peut potentialiser les effets des médicaments.

METHOCARBAMOL ARROW peut potentialiser l'effet des médicaments anticholinergiques tels que l'atropine et certains psychotropes.

METHOCARBAMOL ARROW peut inhiber l'effet du bromure de pyridostigmine. Par conséquent, METHOCARBAMOL ARROW ne doit pas être administré aux patients présentant une faiblesse musculaire pathologique (Myasthenia gravis) recevant de la pyridostigmine.

METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé et alcool

L'utilisation de METHOCARBAMOL ARROW et de l'alcool peut potentialiser l'effet du médicament. Ne buvez pas d'alcool pendant que vous prenez METHOCARBAMOL ARROW.

Grossesse et allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

Si vous êtes enceinte, vous ne devez pas prendre METHOCARBAMOL ARROW, car l'utilisation sûre de METHOCARBAMOL ARROW pendant la grossesse n'a pas été établie.

Allaitement

On ne sait pas si METHOCARBAMOL ARROW et/ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Par conséquent, vous ne devez pas prendre METHOCARBAMOL ARROW si vous allaitez.

Fertilité

Il n'y a pas de données disponibles concernant les effets de METHOCARBAMOL ARROW sur la fertilité.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

METHOCARBAMOL ARROW peut affecter votre aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. METHOCARBAMOL ARROW peut vous rendre somnolent et affecter votre aptitude à conduire des véhicules, à utiliser des machines et à effectuer d'autres activités dangereuses. Avant d'envisager de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines, vous devez tenir compte de votre état de santé et des effets secondaires possibles de METHOCARBAMOL ARROW. Vous devez donc vous abstenir de ces activités jusqu'à ce que vous ayez suffisamment d'expérience pour savoir que vous ne subirez aucun effet secondaire.

METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé contient du sodium.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Sauf avis contraire de votre médecin, la dose habituelle pour les adultes est de 1500 mg de METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé (3 comprimés pelliculés) 3 fois par jour. Au début du traitement, une dose de 1500 mg de METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé (3 comprimés pelliculés) 4 fois par jour est recommandée.

Dans les cas sévères, jusqu'à 7500 mg de METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé (15 comprimés pelliculés) par jour peuvent être pris.

Patients âgés

Les patients âgés ne peuvent avoir besoin que de la moitié de la dose habituelle pour apporter le même soulagement de la douleur et des spasmes musculaires.

Insuffisance hépatique

Il se peut que vous ayez besoin d'un intervalle plus long entre la prise des comprimés si vous avez une maladie du foie. Vous devez toujours suivre attentivement les instructions de votre médecin.

Mode d'administration

METHOCARBAMOL ARROW est destiné à être pris par voie orale.

Prenez les comprimés pelliculés avec suffisamment d'eau.

La ligne de démarcation sert uniquement à faciliter la rupture pour faciliter l'ingestion et non à diviser en doses égales

La durée du traitement dépend des symptômes induits par le tonus musculaire, mais ne doit pas dépasser 30 jours.

Si vous avez pris plus de METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû

Informez votre médecin qui décidera des mesures à prendre.

Si vous oubliez de prendre METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez simplement la dose suivante lorsqu'elle est prévue. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé

Veuillez informer votre médecin si vous avez l'intention d'interrompre le traitement par METHOCARBAMOL ARROW. Il n'est pas attendu d'effets particuliers de l'arrêt du médicament.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si l'une des réactions suivantes survient, arrêtez le traitement et prévenez immédiatement votre médecin :

· Jaunisse (jaunissement de la peau et du blanc des yeux).

· Si vous présentez une infection avec des symptômes tels que de la fièvre et de la douleur, appelez immédiatement votre médecin, car cela peut être le signe d'une altération des globules blancs ou des plaquettes dans le sang, diminuant ainsi sa résistance aux infections.

Rare (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)

· rougeur des yeux (conjonctivite) avec congestion nasale ;

· maux de tête, vertiges ou étourdissements ;

· faible pression artérielle, goût métallique ;

· œdème angioneurotique ;

· démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, fièvre.

Très rares (susceptibles de toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000)

· réaction de choc ;

· perte d'appétit ;

· agitation, nervosité, anxiété, confusion ;

· évanouissement, mouvements involontaires des yeux, tremblements, convulsions ;

· altération de la vision ;

· rythme cardiaque lent ;

· bouffées de chaleur ;

· nausées, vomissement.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

· somnolence, légère incoordination musculaire, perte de mémoire, vertiges, insomnie, vision double ;

· paresthésie locale temporaire (sensations anormales de la peau, touchant principalement le visage, le cuir chevelu, les lèvres, la langue, les mains, les doigts ou les pieds) ;

· brûlures d'estomac, sécheresse buccale, fatigue, diarrhée.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

À conserver à une température inférieure à 30 °C.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé

• La substance active est :

Méthocarbamol................................................................................................................... 500 mg

Pour un comprimé pelliculé.

• Les autres composants sont :

Noyau du comprimé

Amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique (Type-A), povidone (K-30), laurilsulfate de sodium, talc, stéarate de magnésium, eau purifiée.

Pelliculage

Hypromellose 2910 (6mPas), dioxyde de titane, macrogol 400.

Qu'est-ce que METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur

Comprimé pelliculé.

Comprimé pelliculé blanc, rond, biconvexe, portant la gravure « 500 » au-dessus de la barre de cassure sur une face, et « METT » sur l'autre face.

La barre de cassure permet seulement de faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.

METHOCARBAMOL ARROW se présente sous plaquettes (PVC-Aluminium).

Boites de 20, 50 et 100 comprimés pelliculés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Fabricant

APL SWIFT SERVICES (MALTA) LIMITED

HF26, HAL FAR INDUSTRIAL ESTATE, HAL FAR

BIRZEBBUGIA, BBG 3000

MALTE

ou

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

ou

GENERIS FARMACEUTICA, S.A.

RUA JOÃO DE DEUS

2700-487 AMADORA

PORTUGAL

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).