ANSM - Mis à jour le : 10/02/2023
INOTYOL, pommade Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
1. Qu'est-ce que INOTYOL, pommade et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser INOTYOL, pommade ?
3. Comment utiliser INOTYOL, pommade ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver INOTYOL, pommade ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE INOTYOL, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : PROTECTEUR CUTANE (D. Dermatologie).
Traitement d'appoint des dermites irritatives.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER INOTYOL, pommade ?
N'utilisez jamais INOTYOL, pommade :EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautionsMises en garde spéciales
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
Respectez les conseils d'utilisation :
·respecter la fréquence et la durée de traitement préconisées.
Précaution d'emploi
En cas d'épilepsie ancienne ou récente, DEMANDER CONSEIL A VOTRE MEDECIN.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser INOTYOL, pommade.
Autres médicaments et INOTYOL, pommadeInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
INOTYOL, pommade avec des aliments, boissons et de l'alcoolSans objet.
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, ce médicament ne devrait pas être utilisé.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesSans objet.
INOTYOL, pommade contient de la graisse de laine, de l'alcool et de l'huile essentielle de lavande contenant du limonène, du linalol et des dérivés terpéniques.Ce médicament contient 0,15 g d'alcool pour un tube de 50 g. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée. Chez les nouveau-nés (prématurés et à terme), des concentrations élevées d'éthanol peuvent provoquer des réactions locales sévères et une toxicité systémique en raison d'une absorption importante par la peau qui est immature (en particulier sous occlusion).
Ce médicament contient de la graisse de laine et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).
Ce médicament contient un parfum contenant du limonène et du linalol qui peuvent provoquer des réactions allergiques.
3. COMMENT UTILISER INOTYOL, pommade ?
Posologie
Appliquer en couche épaisse 2 à 3 fois par jour.
Mode et voie d'administration
Voie cutanée.
Si vous avez utilisé plus de INOTYOL, pommade que vous n'auriez dû :En cas de surdosage, risque d'accident neurologique à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant et possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
Si vous oubliez d'utiliser INOTYOL, pommade :Sans objet.
Si vous arrêtez d'utiliser INOTYOL, pommade :Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde, notamment risque d'allergie à l'un des constituants de la pommade (graisse de laine, benjoin...).
En raison de la présence, en tant qu'excipients, de dérives terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées :
·possibilité d'agitation, de confusion chez les sujets âgés.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER INOTYOL, pommade ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Avant ouverture : à conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Après première ouverture du tube, le médicament doit être conservé maximum 6 mois à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient INOTYOL, pommade
Ichthyolammonium................................................................................................................ 1,474 g
Extrait fluide d'hamamélis..................................................................................................... 0,984 g
Oxyde de zinc.................................................................................................................... 14,763 g
Dioxyde de titane................................................................................................................. 5,905 g
Benjoin du Laos................................................................................................................... 0,100 g
Pour 100 g de pommade.
Graisse de laine, vaseline, paraffine liquide légère, huile essentielle de lavande, alcool, eau purifiée.
Qu'est-ce que INOTYOL, pommade et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de pommade, tube de 50 g.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VIATRIS MEDICAL1 BIS PLACE DE LA DEFENSE TOUR TRINITY
92400 COURBEVOIE
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE42 RUE DE LONGVIC
21300 CHENOVE
FRANCE
LABORATOIRES URGOAVENUE DE STRASBOURG
ZONE EXCELLENCE 2000
21800 CHEVIGNY-SAINT-SAUVEUR
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).