ANSM - Mis à jour le : 23/11/2022
INOFER, poudre pour suspension buvable en sachetSuccinate ferreux Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet ?
3. Comment prendre INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QUE INOFER, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE EN SACHET ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Code ATC : B03AA07ANTIANEMIQUE.
SUCCINATE DE FER PAR VOIE ORALE.
(B: sang et organes hématopoïétiques)
Indications thérapeutiquesCe médicament contient du fer.
Il est préconisé dans le traitement des anémies dues à un manque de fer chez l'adulte l'enfant et le nourrisson à partir de 1 mois
A titre préventif chez la femme enceinte, quand un apport alimentaire suffisant en fer ne peut être assuré.
N'utilisez jamais INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet dans les cas suivants :·Si vous êtes allergique (hypersensible) au fer ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautionsFaites attention avec INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet :Mises en garde spéciales
Ce médicament n'est pas préconisé dans le traitement des anémies liées aux maladies inflammatoires.
Une consultation médicale est nécessaire avant la mise en route de ce traitement, afin de rechercher la cause de l'anémie.
Précautions d'emploi
La prévention de la carence en fer chez le nourrisson repose sur la mise en route précoce d'une alimentation diversifiée.
La consommation importante de thé ou de café inhibe l'absorption du fer. Il est conseillé de ne pas prendre ce médicament en même temps que cette boisson.
La prise concomitante de céréales complètes telles que le son, les légumineuses, les graines oléagineuses, d'aliments ou de boissons contenant du calcium peut diminuer l'absorption du fer.
Un contrôle de l'efficacité est utile après 3 mois de traitement, consultez votre médecin.
Autres médicaments et INOFER, poudre pour suspension buvable en sachetSi vous utilisez déjà les médicaments suivants, vous ne devez pas utiliser INOFER sauf si votre médecin le décide. En effet, certains médicaments ne peuvent pas être utilisés en même temps, alors que d'autres médicaments requièrent des changements spécifiques (de dose, de moment de prise par exemple).
·Si vous prenez des médicaments injectables contenant du fer.
·Si vous prenez des médicaments contenant de l'acide acétohydroxamique.
·Si vous prenez certains antibiotiques (les cyclines ou les fluoroquinolones).
·Si vous prenez des médicaments pour traiter une fragilité osseuse (les bisphosphonates, le strontium).
·Si vous prenez un médicament pour traiter une maladie des articulations (la penicillamine).
·Si vous prenez un médicament pour traiter une maladie de la thyroïde (la thyroxine).
·Si vous prenez des médicaments pour traiter la maladie de Parkinson (l'entacapone, la méthyldopa, la levodopa, la carbidopa).
·Si vous prenez du zinc ou du calcium.
·Si vous prenez un médicament pour traiter une acidité excessive de votre estomac : topiques gastro-intestinaux, charbon ou antiacides (sels d'aluminium, de calcium et de magnésium).
·Si vous prenez un médicament pour traiter l'hypercholestérolémie (cholestyramine).
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet avec des aliments et boissonsLa consommation concomitante de laitage, de thé, de café, de vin rouge, de légumineuses, d'ufs ou de céréales peut diminuer l'absorption du fer par l'organisme (cf. Précaution d'emploi).
INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternativesPrendre les sels de fer à distance de ces produits (plus de deux heures, si possible).
Grossesse et allaitementCe médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que si nécessaire sur les conseils de votre médecin. L'utilisation de ce médicament est possible chez la femme qui allaite.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
SportifsSans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesSans objet.
Liste des excipients à effet notoireSans objet.
3. COMMENT PRENDRE UTILISER INOFER, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE EN SACHET ?
Instructions pour un bon usagePrendre les sels de fer à distance des repas et à plus de 2 heures d'autres médicaments.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitementPosologie
Traitement curatif
·Nourrissons et enfants : 3 mg/kg/jour (fer métal)
ode moins de 10 kg : 1 sachet par jour
ode 10 kg à 20 kg : 1 à 2 sachets par jour
ode 20 kg à 30 kg : 2 à 3 sachets par jour
·Adultes et enfants de plus de 30 kg : 3 sachets par jour
Traitement préventif de la carence martiale chez la femme enceinte, quand un apport alimentaire suffisant en fer ne peut être assuré.
o1 à 2 sachets par jour
Mode d'administration
La poudre sera diluée dans un peu d'eau ou mélangée à de la compote. Bien mélanger et veiller à ce que tout l'aliment soit consommé.
Après la prise boire de l'eau, ne pas garder le médicament dans la bouche.
Elle sera prise de préférence entre les biberons ou avant les repas, l'horaire et la répartition est à adapter en fonction de la tolérance digestive.
Fréquence d'administration
Afin de limiter les effets indésirables, il est conseillé d'atteindre la dose nécessaire en plusieurs prises dans la journée de 1 à 3 sachets par jour
Durée du traitement :
Elle doit être suffisante, 3 à 6 mois, pour corriger l'anémie et restaurer les réserves en fer qui, chez l'adulte, sont d'environ 1 g.
Si vous avez utilisé plus de INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet que vous n'auriez dû :En cas d'ingestion massive, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien ou les urgences médicales, en particulier s'il s'agit d'un enfant de moins de 2 ans.
Le surdosage peut être à l'origine d'une irritation intense ou de la mort des tissus digestifs (nécrose des muqueuses digestives). Les principaux symptômes sont : douleurs abdominales, vomissements, diarrhées (contenant souvent des traces de sang), pouvant s'accompagner d'une chute rapide de la tension artérielle (état de choc) et une perte de la conscience avec des convulsions (coma), une maladie des reins (insuffisance rénale aiguë) et une maladie du foie (atteinte hépatique).
Des conséquences digestives à plus long terme peuvent survenir avec un rétrécissement des voies digestives (sténose digestive).
Si vous oubliez de prendre INOFER, poudre pour suspension buvable en sachetSans objet.
Si vous arrêtez de prendre INOFER, poudre pour suspension buvable en sachetSans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets suivants, classés par ordre décroissant de fréquence, peuvent survenir :Fréquent (1 à 10 patients sur 100)
·constipation,
·diarrhée,
·distension abdominale,
·douleur abdominale,
·décoloration des selles,
·nausée.
Peu fréquent (1 à 10 patients sur 1000)
·gonflement de la gorge (dème laryngé),
·selles anormales,
·malaise et douleur dans la région supérieure de l'abdomen (dyspepsie),
·vomissement,
·inflammation aiguë de l'estomac (gastrite),
·démangeaison (prurit),
·éruption rouge de la peau (rash érythémateux).
Fréquence non connue (ne peut être estimée) (les effets indésirables ci-dessous ayant été rapportés depuis la commercialisation),
·atteinte de la paroi de la bouche (ulcération buccale)*,
* quand la suspension est gardée dans la bouche.
Effets indésirables supplémentaires chez les enfantsEn signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER INOFER, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE EN SACHET ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Après ouverture du sachet : Un sachet ouvert ne doit pas être conservé. Une préparation dispersée dans un milieu d'administration ne doit pas non plus être conservée mais administrée extemporanément dans sa totalité.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet
·La substance active est :
Succinate ferreux.......................................................................................................... 100 mg
Quantité correspondante en fer...................................................................................... 32.5 mg
Pour 1 sachet.
·Les autres excipients sont :
L'acide succinique, le mannitol, la saccharine sodique, la carraghenane.
Qu'est-ce que INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet et contenu de l'emballage extérieur
Aspect d'INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet et contenu de l'emballage extérieurCe médicament se présente sous forme de sachets. Boite de 14 ou 30 sachets
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE X.O170 BUREAUX DE LA COLLINE
92213 SAINT-CLOUD CEDEX
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE X.O170 BUREAUX DE LA COLLINE
92213 SAINT-CLOUD CEDEX
ZI PLAINE DES ISLES
RUE DES CAILLOTTES
89000 AUXERRE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).
