Prix de FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé

* = prix moyen constaté
P = prescription médicale obligatoire

ANSM - Mis à jour le : 06/03/2023

Dénomination du médicament

FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculéFinastéride

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de la 5α-réductase de la testostérone - code ATC : D11AX10.

FINASTERIDE EG ne doit être utilisé que par les hommes ; les femmes et les enfants ne doivent pas en prendre.

FINASTERIDE EG contient un principe actif appelé finastéride. Il est utilisé pour le traitement de la phase précoce de la chute des cheveux de type masculin (« alopécie androgénétique ») chez l'homme âgé de 18 à 41 ans. Si, après avoir lu cette notice, vous avez des questions quelconques sur ce type de chute des cheveux, consultez votre médecin.

Calvitie est une affection fréquente, attribuée à la fois à des facteurs génétiques et à une hormone particulière, appelée dihydrotestostérone (DHT). La DHT contribue au ralentissement de la phase de croissance des cheveux et favorise la calvitie.

Dans le cuir chevelu, le finastéride diminue spécifiquement les taux de DHT en bloquant l'effet d'une enzyme (5-alpha réductase de type II) qui transforme la testostérone en DHT. Le traitement par finastéride ne donne des résultats que chez les hommes dont la chute des cheveux est légère à modérée, mais non complète ou avec une récession bitemporale. Chez la plupart des hommes traités pendant 5 ans par le finastéride, la progression de la chute des cheveux s'est ralentie et la pousse des cheveux s'est améliorée dans au moins la moitié des cas.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique (hypersensible) au finastéride ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

·si vous êtes une femme (voir aussi la rubrique « Grossesse et allaitement »). Dans les études cliniques, les comprimés de Finastéride à 1 mg se sont montrés inefficaces pour le traitement de la chute des cheveux (alopécie androgénétique) chez les femmes.

Les hommes qui prennent d'autres médicaments contenant du finastéride ou d'autres inhibiteurs de la 5-alpha-réductase en raison d'une hyperplasie bénigne de la prostate ou de tout autre trouble ne doivent pas prendre ce médicament.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FINASTERIDE EG.

FINASTERIDE EG ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents (< 18 ans).

Les femmes enceintes ou susceptibles de l'être ne doivent pas toucher les comprimés de finastéride écrasés ou fractionnés. En effet, le finastéride pourrait être absorbé à travers la peau, ce qui risquerait d'interférer dans le développement des organes génitaux externes d'un embryon de sexe masculin. Si une femme enceinte entre en contact avec le finastéride (le principe actif du médicament), elle doit le signaler à son médecin.

Prenez immédiatement contact avec votre médecin en cas de survenue au niveau mammaire d'une grosseur, d'une douleur, d'une augmentation du volume du tissu mammaire ou d'un écoulement au niveau du mamelon. En effet il peut s'agir des signes d'une affection grave comme le cancer du sein.

Les comprimés de finastéride peuvent perturber les résultats d'un examen de sang appelé dosage du PSA. Si vous subissez cet examen en vue d'un bilan prostatique, vous devez signaler au médecin le fait que vous prenez du finastéride.

Il faut déterminer le taux sérique de l'antigène spécifique de la prostate (PSA) avant l'instauration du traitement par le finastéride et pendant le traitement.

Chez l'homme, le finastéride peut avoir des effets négatifs sur la fertilité. L'arrêt du traitement devra être envisagé chez les hommes projetant de concevoir un enfant.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Altérations de l'humeur et dépression

Des altérations de l'humeur incluant humeur dépressive, dépression et, moins fréquemment, des idées suicidaires ont été déclarées par des patients traités par FINASTERIDE EG 1 mg. Si vous présentez l'un de ces symptômes arrêtez de prendre FINASTERIDE EG et contactez votre médecin pour recevoir un conseil médical le plus tôt possible.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

En général, le finastéride ne provoque pas d'interférences avec les autres médicaments.

Il n'existe pas d'informations concernant l'utilisation concomitante de finastéride et de minoxidil topique (appliqué sur la peau) en cas d'alopécie androgénétique.

FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons

FINASTERIDE EG peut être pris avec ou sans aliments.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Les femmes ne doivent pas prendre FINASTERIDE EG. Les femmes enceintes ou susceptibles de l'être ne doivent pas manipuler les comprimés de FINASTERIDE EG, surtout s'ils sont cassés ou écrasés. En effet, si du finastéride est absorbé par la peau ou ingéré par une femme enceinte portant un fœtus de sexe masculin, l'enfant risque de naître avec des malformations des organes génitaux. Les comprimés sont entourés d'un pelliculage qui évite le contact avec le principe actif (finastéride), à condition que les comprimés ne soient ni cassés ni écrasés.

Si la partenaire sexuelle du patient est enceinte ou susceptible de l'être, le patient doit éviter de l'exposer au sperme (par exemple en utilisant des préservatifs) ou bien arrêter le traitement par le finastéride.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il n'y a pas de données qui indiquent que FINASTERIDE EG affecte l'aptitude à la conduite de véhicules et à l'utilisation de machines.

FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé contient du lactose.

Lactose : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Sodium : Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Sauf prescription médicale contraire, la dose habituelle est de 1 comprimé par jour pour tous les patients.

Respectez les instructions de votre médecin. Ne modifiez pas la dose et n'arrêtez pas ce traitement sans consulter d'abord votre médecin.

FINASTERIDE EG n'agira ni plus vite ni mieux si vous le prenez plus d'une fois par jour. Pour obtenir une chevelure plus épaisse ou diminuer la chute des cheveux, vous devez prendre ce médicament tous les jours pendant 3 à 6 mois ou plus. A ce moment, vous pourrez déterminer, avec votre médecin, si le traitement par FINASTERIDE EG a été efficace. Vous n'avez pas à modifier vos soins capillaires habituels pendant le traitement par FINASTERIDE EG.

Prise des comprimés

• Avalez les comprimés entiers, avec un peu d'eau.
• Les comprimés ne doivent être ni écrasés ni fractionnés.

·Vous pouvez prendre les comprimés avec un repas ou à jeun.

Si vous avez pris plus de FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû :

Si vous avez accidentellement pris un nombre excessif de comprimés, consultez votre médecin ou un hôpital.

Si vous oubliez de prendre FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Poursuivez le traitement en prenant la dose habituelle le lendemain.

Si vous arrêtez de prendre FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé :

Il est recommandé d'utiliser ce médicament de façon continue pour maintenir son bienfait thérapeutique. Si vous arrêtez le traitement par FINASTERIDE EG, l'amélioration de la densité des cheveux obtenue pendant le traitement disparaîtra très vraisemblablement en l'espace de 9 à 12 mois.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Cessez de prendre FINASTERIDE EG et consultez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes d'angio-œdème (fréquence indéterminée [la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles]) tels que :

·gonflement du visage, de la langue ou de la gorge ;

·difficultés pour avaler ;

·urticaire ;

·difficultés pour respirer.

Vous devez signaler rapidement à votre médecin toute modification du tissu mammaire telle que grosseur, douleur, augmentation du volume du tissu mammaire ou écoulement du mamelon ; ils peuvent être le signe d'une maladie grave telle que le cancer du sein.

Les effets indésirables potentiels de FINASTERIDE EG sont généralement légers et temporaires.

En général, les effets indésirables disparaissent pendant le traitement ou après l'arrêt du traitement.

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• diminution du désir sexuel ;
• dépression ;
• difficultés pour avoir une érection ;

·anomalies de l'éjaculation, par exemple diminution du volume de sperme éjaculé.

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• réactions allergiques telles qu'éruption cutanée, démangeaisons ou boursouflures sous la peau (urticaire) ;
• gonflement ou sensibilité de la poitrine ;
• douleur dans les testicules ;
• accélération des battements cardiaques ;
• difficultés érectiles persistantes après l'arrêt du traitement ;
• diminution du désir sexuel se poursuivant après l'arrêt du traitement ;
• troubles de l'éjaculation se poursuivant après l'arrêt du traitement ;
• on a signalé une infertilité chez des hommes qui avaient pris du finastéride pendant longtemps et présentaient par ailleurs d'autres facteurs néfastes pour la fertilité. Une normalisation ou une amélioration de la qualité du sperme a été décrite après l'arrêt du traitement par le finastéride. Il n'existe pas d'études cliniques de longue durée concernant l'effet du finastéride sur la fertilité masculine ;

·augmentation du taux des enzymes hépatiques ;

·anxiété.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ouvotre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Flacon en PEHD muni d'un bouchon vissé en PEBD

A utiliser dans les 4 mois suivant l'ouverture du flacon.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé

• La substance active est :

Finastéride............................................................................................................................... 1 mg

Pour un comprimé pelliculé.

·Les autres composants sont :

Noyau du comprimé :

Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs prégélatinisé, macrogolglycérides lauriques, carboxyméthylamidon sodique (type A) et stéarate de magnésium.

Pelliculage :

OPADRY rose 03F34739 (hypromellose, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), macrogol 6000).

Qu'est-ce que FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur

Les comprimés de FINASTERIDE EG sont des comprimés pelliculés ronds et biconvexes, de couleur rouge brun, avec la gravure « F1 » sur une face.

Ils sont présentés dans les conditionnements suivants :

Plaquette (PVC/aluminium ou aluminium/aluminium).

Boîte de 7, 14, 28, 30, 84, 98 ou 100 comprimés pelliculés.

Flacon en PEHD muni d'un bouchon vissé en PEBD .

Flacon de 7, 14, 28, 30, 84, 98 ou 100 comprimés pelliculés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

EG LABO - LABORATOIREES EUROGENERICSCENTRAL PARK9-15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché

EG LABO - LABORATOIREES EUROGENERICSCENTRAL PARK9-15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Fabricant

STADA ARZNZIMITTEL

AG STADASTR. 2-18

61118 BAD VILBEL

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).