Prix de ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé

P = prescription médicale obligatoire

ANSM - Mis à jour le : 26/02/2021

Dénomination du médicament

ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculéMaléate d’énalapril/Chlorhydrate de lercanidipine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu’est-ce que ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) et inhibiteurs calciques : énalapril et lercanidipine - code ATC : C09BB02.

ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG est une association fixe d’un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) (énalapril) et d’un inhibiteur calcique (lercanidipine), deux médicaments qui diminuent la pression artérielle.

ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les patients adultes qui sont traités actuellement par de l’énalapril et de la lercanidipine, pris séparément sous forme de comprimés.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé :

·si vous êtes allergique à l’énalapril ou à la lercanidipine, ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

·si vous avez déjà eu une réaction allergique à des médicaments similaires à ceux contenus dans ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG : un inhibiteur de l’enzyme de conversion ou un inhibiteur calcique ;

·si vous avez déjà eu un gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, qui a provoqué des difficultés pour avaler ou respirer (angio-œdème) après avoir pris un type de médicament appelé inhibiteur de l’enzyme de conversion, ou lorsque cette réaction est d’origine héréditaire ou d’origine inconnue ;

·si vous avez pris ou prenez actuellement l’association sacubitril/valsartan, un médicament utilisé pour traiter un type d’insuffisance cardiaque au long cours (chronique) chez l’adulte, car le risque d’angio-œdème (gonflement rapide sous la peau dans une région telle que la gorge) est accru ;

·si vous avez un diabète ou si vous avez des problèmes rénaux et que vous prenez un médicament contenant de l’aliskiren pour diminuer la pression artérielle ;

·si vous êtes enceinte de plus de 3 mois : (il est également préférable d’éviter de prendre ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG en début de grossesse - voir rubrique relative à la grossesse) ;

·si vous souffrez de certaines maladies cardiaques :

oobstacle à l’éjection du sang hors du cœur,

oinsuffisance cardiaque non traitée,

oangine de poitrine instable (gêne à la poitrine survenant au repos ou s’aggravant progressivement),

ocrise cardiaque datant de moins d’un mois ;

·si vous souffrez d’une maladie grave du foie ;

·si vous souffrez d’une maladie grave des reins, ou si vous êtes dialysé(e) ;

·si vous prenez des médicaments qui inhibent le métabolisme du foie tels que :

odes antifongiques (tels que kétoconazole, itraconazole),

odes antibiotiques macrolides (tels que érythromycine, troléandomycine, clarithromycine),

odes antiviraux (tels que ritonavir) ;

·si vous prenez en même temps un autre médicament appelé ciclosporine ou cyclosporine (utilisée après une transplantation pour prévenir le rejet d’organe) ;

·si vous prenez du pamplemousse ou du jus de pamplemousse.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG si vous :

· avez une pression artérielle basse (vous pouvez ressentir un malaise ou des sensations de vertige, en particulier en position debout) ;

· avez été très malade récemment (avec des vomissements importants) ou des diarrhées ;

· suivez un régime sans sel ;

· avez un problème cardiaque ;

· souffrez d’un problème vasculaire cérébral ;

· avez des problèmes rénaux (y compris une transplantation rénale). Cela peut entraîner des taux plus élevés de potassium dans votre sang, ce qui peut être grave. Il est possible que votre médecin doive ajuster votre dose d’énalapril ou surveiller votre taux sanguin de potassium ;

· avez un problème hépatique ;

· avez un problème sanguin, comme un nombre de globules blancs bas ou même un manque de globules blancs (leucopénie, agranulocytose), un nombre faible de plaquettes (thrombopénie) ou une diminution du nombre de globules rouges (anémie) ;

· avez une maladie vasculaire du collagène (lupus érythémateux, polyarthrite rhumatoïde ou sclérodermie), si vous suivez un traitement qui inhibe votre système immunitaire, si vous prenez les médicaments allopurinol ou procaïnamide, ou toute association de ceux-ci ;

· êtes un patient noir - vous devez être informé(e) que les patients noirs ont un risque plus important de réactions allergiques avec gonflement du visage, des lèvres, de la langue, ou de la gorge avec des difficultés à avaler ou à respirer lors de la prise d’inhibiteurs de l’enzyme de conversion ;

· souffrez de diabète. Vous devez surveiller votre glycémie, surtout au cours du premier mois de traitement, afin de déceler toute hypoglycémie. Le taux de potassium dans votre sang peut aussi être plus élevé ;

· prenez des suppléments potassiques, des agents épargneurs de potassium ou des substituts de sel contenant du potassium ;

· êtes âgé(e) de plus de 70 ans.

Si vous prenez l’un des médicaments qui suivent, le risque d’angio-œdème peut être accru :

· le racécadotril, un médicament utilisé pour traiter la diarrhée ;

· des médicaments utilisés pour prévenir le rejet d’un organe transplanté et pour traiter le cancer (p. ex., temsirolimus, sirolimus, évérolimus) ;

· la vildagliptine, un médicament utilisé pour traiter le diabète.

Si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter une hypertension :

· un « antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II » (ARA II) (aussi connu sous le nom de sartans - par exemple, valsartan, telmisartan, irbésartan), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète ;

· aliskiren.

Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux des électrolytes (p. ex., du potassium) dans votre sang.

Voir également les informations dans la rubrique « Ne prenez jamais ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé ».

Si vous allez subir une intervention

Informez votre médecin que vous prenez ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG si vous allez subir prochainement l’une des interventions suivantes :

· une opération ou une anesthésie (y compris une anesthésie dentaire) ;

· un traitement pour retirer le cholestérol de votre sang appelé « LDL-aphérèse » ;

· un traitement de désensibilisation à un venin d’insecte (p. ex., abeille ou guêpe).

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être enceinte (êtes susceptible de le devenir) ou si vous allaitez (voir rubrique « Grossesse, allaitement et fertilité »).

Enfants et adolescents

N’administrez pas ce médicament aux enfants et aux adolescents âgés de moins de 18 ans, car il n’existe aucune information sur sa sécurité et son efficacité.

Autres médicaments et ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé

ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG ne doit pas être pris avec certains médicaments.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance. Lorsqu’ENALAPRIL/ LERCANIDIPINE EG est pris en même temps que d’autres médicaments, l’effet d’ENALAPRIL/ LERCANIDIPINE EG ou de l’autre médicament peut être modifié, ou certains effets indésirables peuvent survenir plus fréquemment.

En particulier, informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez l’un des médicaments suivants :

·autres médicaments pour diminuer la pression artérielle ;

·suppléments potassiques (y compris des substituts de sel), diurétiques épargneurs de potassium et autres médicaments qui peuvent augmenter la quantité de potassium dans le sang (p. ex., le triméthoprime et le cotrimoxazole pour traiter des infections causées par des bactéries ; la ciclosporine, un médicament immunosuppresseur utilisé pour prévenir le rejet d’un organe transplanté ; et l’héparine, un médicament utilisé pour fluidifier le sang afin d’éviter la formation de caillots). Voir « Ne prenez jamais ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé » ;

·lithium (médicament utilisé pour traiter certaines dépressions) ;

·médicaments de la dépression appelés « antidépresseurs tricycliques » ;

·médicaments appelés « antipsychotiques », utilisés pour certains problèmes psychiatriques ;

·médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens y compris les inhibiteurs de la COX-2 (médicaments qui diminuent l’inflammation et qui soulagent la douleur) ;

·certains antidouleurs et médicaments de l’arthrite, y compris les sels d’or ;

·certains médicaments contre la toux et le rhume, et médicaments amaigrissants, qui contiennent une substance appelée « sympathomimétique » ;

·médicaments contre le diabète (y compris les médicaments antidiabétiques oraux et l’insuline) ;

·astémizole ou terfénadine (médicaments contre l’allergie) ;

·amiodarone, quinidine ou sotalol (médicaments pour traiter un rythme cardiaque accéléré) ;

·phénytoïne, phénobarbital ou carbamazépine (médicaments contre l’épilepsie) ;

·rifampicine (médicament pour traiter la tuberculose) ;

·digoxine (médicament contre certains problèmes cardiaques) ;

·midazolam (médicament qui permet de dormir) ;

·bêta-bloquants, p. ex. métoprolol (médicament pour traiter l’hypertension artérielle, l’insuffisance cardiaque et les anomalies du rythme cardiaque) ;

·cimétidine (plus de 800 mg, médicament contre les ulcères, les indigestions ou les brûlures d’estomac).

Ne prenez jamais ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG si vous avez pris ou prenez actuellement l’association sacubitril/valsartan, un médicament utilisé pour traiter un type d’insuffisance cardiaque à long terme (chronique) chez les adultes, car le risque d’angio-œdème (gonflement rapide sous la peau dans des zones telles que la gorge) est accru.

Si vous prenez l’un des médicaments qui suivent, le risque d’angio-œdème peut être accru :

· le racécadotril, un médicament utilisé pour traiter la diarrhée ;

· des médicaments utilisés pour prévenir le rejet d’un organe transplanté et pour traiter le cancer (p. ex., temsirolimus, sirolimus, évérolimus) ;

· la vildagliptine, un médicament utilisé pour traiter le diabète.

Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou prendre d’autres précautions :

·si vous prenez un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II (ARA II) ou de l’aliskiren (voir également les informations dans les rubriques « Ne prenez jamais ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé » et « Avertissements et précautions »).

ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool

·ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG doit être pris au moins 15 minutes avant un repas.

·Un repas riche en matières grasses augmente significativement les taux sanguins du médicament.

·L’alcool peut augmenter l’effet d’ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG. Ne consommez pas d’alcool pendant le traitement par ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG.

·ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG ne doit pas être pris avec du pamplemousse ou du jus de pamplemousse car il peut augmenter son effet hypotenseur (voir « Ne prenez jamais ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé »).

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Grossesse et fertilité

ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG est déconseillé chez les femmes susceptibles de devenir enceintes et en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car une utilisation au-delà du troisième mois de grossesse pourrait nuire gravement à votre bébé.

Allaitement

ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Si vous ressentez des sensations vertigineuses, une faiblesse ou une somnolence avec ce médicament, ne conduisez pas de véhicules et n’utilisez pas de machines.

ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé contient du sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Adultes

Sauf prescription contraire de votre médecin, la dose recommandée est d’un comprimé une fois par jour.

Patients ayant des problèmes rénaux et patients âgés

La posologie du médicament sera décidée par votre médecin et sera déterminée par votre fonction rénale.

Mode d’administration

ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG doit être pris par voie orale.

Le comprimé doit être pris à la même heure chaque jour, de préférence le matin, au moins 15 minutes avant le petit-déjeuner. Le comprimé doit être avalé en entier avec de l’eau. Voir « ENALAPRIL/ LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool ».

Si vous avez pris plus d’ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû

Ne dépassez pas la dose prescrite. Si vous avez dépassé la dose prescrite, consultez votre médecin ou allez à l’hôpital immédiatement. Prenez la boîte avec vous.

La prise d’une dose trop forte peut entraîner une chute trop importante de votre pression artérielle et des battements cardiaques irréguliers ou plus rapides.

Si vous oubliez de prendre ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé

·Si vous oubliez de prendre votre comprimé, sautez la dose oubliée.

• Prenez la dose suivante à l’heure habituelle.

·Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé

• N’arrêtez pas de prendre votre médicament sauf si votre médecin vous le demande.
• Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament :

Certains effets indésirables peuvent être graves.Si l’un des effets suivants apparaît, parlez-en immédiatement à votre médecin :

·réaction allergique avec gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge, pouvant provoquer des difficultés pour avaler ou respirer.

Lorsque que vous commencez votre traitement par ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG, vous pouvez vous sentir faible, avoir des étourdissements ou avoir la vision floue ; cela est provoqué par une chute brusque de la pression artérielle et si cela se produit, il est préférable de s’allonger. Si vous êtes inquiet, parlez-en à votre médecin.

Effets indésirables observés avec l’énalapril/lercanidipine

Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10)

• toux ;
• sensations vertigineuses ;

·maux de tête.

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)

• modifications de la formule sanguine telles que diminution des plaquettes sanguines ;
• augmentation du taux de potassium dans le sang ;
• nervosité (anxiété) ;
• sensations vertigineuses au moment du passage à la position debout ;
• vertige ;
• augmentation du rythme cardiaque ;
• rythme cardiaque rapide ou irrégulier (palpitations) ;
• rougeur soudaine du visage, du cou ou de la poitrine (bouffées vasomotrices) ;
• baisse de la pression artérielle ;
• douleurs abdominales ;
• constipation ;
• nausées ;
• valeur élevée des enzymes hépatiques ;
• rougeur de la peau ;
• douleurs articulaires ;
• augmentation du nombre de mictions ;
• sensation de faiblesse ;
• fatigue ;
• sensation de chaleur ;

·gonflement des chevilles.

Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000)

• anémie ;
• réactions allergiques ;
• bourdonnements dans les oreilles (acouphènes) ;
• évanouissements ;
• gorge sèche ;
• mal de gorge ;
• indigestion ;
• sensation salée sur la langue ;
• diarrhée ;
• bouche sèche ;
• gonflement des gencives ;
• réaction allergique avec gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge avec difficulté à avaler ou à respirer ;
• éruption cutanée, urticaire ;
• levers nocturnes pour uriner, importante quantité d’urine ;

·impuissance.

Autres effets observés avec l’énalapril ou la lercanidipine seuls

Enalapril

Très fréquent (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10)

• vision trouble ;
• sensations vertigineuses, faiblesse ou nausées ;

·toux.

Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10)

• dépression ;
• maux de tête ;
• évanouissement (syncope) ;
• douleur thoracique ;
• sensation de tête légère due à une pression artérielle basse ;
• modifications du rythme cardiaque ;
• rythme cardiaque rapide ;
• angine de poitrine ;
• essoufflement ;
• modification du goût ;
• augmentation du taux de créatinine dans le sang (généralement détecté par dosage) ;
• taux élevés de potassium dans le sang ;
• diarrhée ;
• douleurs abdominales ;
• fatigue ;
• éruption cutanée ;

·réaction allergique avec gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge s’accompagnant de difficultés pour avaler ou pour respirer.

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)

• anémie (y compris aplasique et hémolytique) ;
• chute soudaine de la pression artérielle ;
• confusion ;
• nervosité ;
• insomnie ou somnolence ;
• sensation de picotements de la peau ou engourdissement ;
• crise cardiaque (le plus souvent due à une pression artérielle très basse, chez certains patients à risque, y compris ceux ayant des problèmes circulatoires dans le cœur et le cerveau) ;
• accident vasculaire cérébral (le plus souvent dû à une pression artérielle très basse, chez certains patients à risque) ;
• nez qui coule ;
• mal de gorge et enrouement ;
• asthme associé à une sensation d’oppression dans la poitrine ;
• ralentissement de la nourriture dans l’intestin (iléus) ;
• inflammation du pancréas ;
• vomissements ;
• indigestion ;
• constipation ;
• estomac irrité (irritations gastriques) ;
• sécheresse buccale ;
• ulcère ;
• anorexie ;
• démangeaisons ou urticaire ;
• perte de cheveux ;
• altération de la fonction rénale ;
• insuffisance rénale ;
• augmentation de la transpiration ;
• taux de protéines élevé dans les urines (par dosage) ;
• crampes musculaires ;
• sensation générale de mal être (malaise) ;
• température élevée (fièvre) ;
• taux de sucre ou de sodium diminués dans le sang ;
• taux élevés d’urée dans le sang (tous déterminés par dosage) ;
• bouffées vasomotrices ;
• pouls rapide ou irrégulier (palpitations) ;
• vertige (sensation de tournoiement) ;
• bourdonnement dans vos oreilles (acouphènes) ;

·impuissance.

Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000)

• modifications des valeurs sanguines telles que diminution des globules blancs ;
• diminution de l’activité de la moelle osseuse ;
• maladies auto-immunes ;
• rêves anormaux ou problèmes pour dormir ;
• syndrome de Raynaud (quand les mains et les pieds deviennent très froids et blancs à cause d’une circulation sanguine très basse) ;
• inflammation du nez ;
• pneumonie ;
• problèmes de foie tels que diminution de la fonction hépatique, inflammation du foie, jaunisse (peau et blanc des yeux qui jaunissent), taux augmentés d’enzymes hépatiques ou de bilirubine (dosées dans le sang) ;
• érythème polymorphe (tâches rouges de différentes formes sur la peau) ;
• syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (affection cutanée grave avec rougeurs de la peau et desquamations, cloques ou plaies ouvertes) ;
• dermatite exfoliatrice/érythrodermie (éruption cutanée sévère avec desquamation ou écaillement de la peau) ;
• pemphigus (petites bosses remplies de liquide sur la peau) ;
• diminution de la quantité d’urine ;
• augmentation du volume des seins chez les hommes (gynécomastie) ;
• gonflement des glandes dans le cou, les aisselles ou l’aine ;
• accumulation de liquide ou d’autres substances dans les poumons (tel qu’observé sur les radiographies) ;

·inflammation des joues, des gencives, de la langue, des lèvres, de la gorge.

Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000)

·gonflement dans l’intestin (angio-œdème intestinal).

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

·surproduction d’hormone antidiurétique, qui provoque une rétention d’eau, entraînant faiblesse, fatigue ou confusion ;

• un cortège de symptômes a été rapporté et peut comprendre une partie ou la totalité des symptômes suivants :

ofièvre,

oinflammation des vaisseaux sanguins (sérite/vasculite),

odouleurs musculaires (myalgie/myosite),

odouleurs articulaires (arthralgie/arthrite) ;

·des éruptions cutanées, une photosensibilité ou d’autres manifestations cutanées peuvent survenir.

LercanidipineCertains effets indésirables peuvent être graves.Si l’un des effets indésirables suivants survient, parlez-en immédiatement à votre médecin :

Rare (affecte moins de 1 personne sur 1 000)

• angine de poitrine (douleur dans la poitrine provoquée par un manque de sang dans le cœur) ;
• réactions allergiques (les symptômes incluent démangeaisons, éruption cutanée, urticaire) ;

·évanouissement.

Les patients qui souffrent déjà d’une angine de poitrine peuvent connaître une augmentation de la fréquence, de la durée ou de la sévérité des crises avec la famille de molécules à laquelle la lercanidipine appartient. Des cas isolés de crises cardiaques peuvent être observés.

Autres effets indésirables éventuels :

Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10)

• maux de tête ;
• rythme cardiaque rapide ;
• sensation de rythme cardiaque rapide ou irrégulier (palpitations) ;
• rougeur soudaine du visage, du cou ou du haut de la poitrine (bouffées vasomotrices) ;

·gonflement des chevilles.

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)

• sensations vertigineuses ;
• chute de la pression artérielle ;
• brûlures d’estomac ;
• nausées ;
• douleur à l’estomac ;
• éruption cutanée ;
• démangeaisons ;
• douleurs musculaires ;
• urines abondantes ;

·sensation de faiblesse ou de fatigue.

Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000)

• envie de dormir ;
• vomissements ;
• diarrhée ;
• urticaire ;
• augmentation du nombre habituel de mictions ;

·douleurs thoraciques.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• gonflement des gencives ;
• modifications de la fonction hépatique (détectées par les analyses sanguines) ;
• liquide trouble (lors de la dialyse par un tube dans l’abdomen) ;

·gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge pouvant provoquer des difficultés pour respirer ou pour avaler.

Si un effet indésirable s’aggrave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, informez en votre médecin ou votre pharmacien.

Vous pouvez demander plus d’informations sur les effets indésirables à votre médecin ou à votre pharmacien. Ils ont une liste plus complète.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette et la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé

·Les substances actives sont le maléate d’énalapril et le chlorhydrate de lercadipine.

Maléate d’énalapril............................................................................................................ 20 mg

Chlorhydrate de lercanidipine............................................................................................ 20 mg

Pour un comprimé pelliculé.

·Les autres composants sont :

Noyau : cellulose microcristalline, bicarbonate de sodium, amidon prégélatinisé, carboxyméthylamidon sodique (type A), silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

Pelliculage : hypromellose, macrogol 6000, talc, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172).

Qu’est-ce que ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur

ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé se présente sous forme de comprimés pelliculés biconvexes, ronds, de couleur orange à orange clair.

ENALAPRIL/LERCANIDIPINE EG 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé est disponible en boîtes de 14, 28, 30, 50, 56, 90 et 100 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO – LABORATOIRES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9-15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO – LABORATOIRES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9-15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Fabricant

MERCKLE GMBH

GRAF-ARCO-STR. 3

BADEN-WUERTTEMBERG

89079 ULM

ALLEMAGNE

ou

STADA ARZNEIMITTEL AG

STADASTRASSE 2 – 18

61118 BAD VILBEL

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).