ANSM - Mis à jour le : 15/02/2013
CADITAR 35 g/100 g, solution pour application cutanée à diluer
Huile de cade
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
·Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
·Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Dans cette notice :
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CADITAR 35 g/100 g, solution pour application cutanée à diluer
3. COMMENT UTILISER CADITAR 35 g/100 g, solution pour application cutanée à diluer ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CADITAR 35 g/100 g, solution pour application cutanée à diluer ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
(D. Dermatologie)
Traitement local d'appoint du psoriasis et des dermites séborrhéiques.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
N’utilisez jamais CADITAR 35 g/100 g, solution pour application cutanée à diluer dans le cas suivant :·Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’huile de cade ou à l’un des autres composants contenus dans CADITAR 35g/100g, solution pour application cutanée à diluer.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec CADITAR 35 g/100 g, solution pour application cutanée à diluer:Précautions d'emploi
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments :Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
D'une façon générale, il convient, au cours de la grossesse et de l'allaitement de toujours demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre un médicament.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Liste des excipients à effet notoire
3. COMMENT UTILISER CADITAR 35 g/100 g, solution pour application cutanée à diluer ?
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
USAGE EXTERNE - NE PAS AVALER
Ne pas utiliser pur.
En bain: 2 à 4 cuillerées à soupe dans la baignoire remplie d'eau.
Durée du bain: 10 à 15 minutes.
En application locale: un ¼ à 1 cuillerée à café par litre d'eau
SUIVRE LES CONSEILS DE VOTRE MEDECIN
Mode et voie d'administration
VOIE CUTANEE
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de CADITAR 35 g/100 g, solution pour application cutanée à diluer que vous n’auriez dû :
Une utilisation excessive pourra entrainer une aggravation des effets indésirables.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, CADITAR 35 g/100 g, solution pour application cutanée à diluer est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet :
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER CADITAR 35 g/100 g, solution pour application cutanée à diluer ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser CADITAR 35 g/100 g, solution pour application cutanée à diluer après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
Pas de conditions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient CADITAR 35 g/100 g, solution pour application cutanée à diluer?La substance active est :
Huile de cade ................................................................................................................................... 35,00 g
Pour 100 g de solution pour application cutanée à diluer
Les autres composants sont :
Laurylsulfate de trolamine en solution aqueuse à 42 % (m/v), laurate de sorbitan, polysorbate 20, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu’est-ce que CADITAR 35 g/100 g, solution pour application cutanée à diluer et contenu de l’emballage extérieur ?Ce médicament se présente sous forme de solution pour application cutanée à diluer, flacon de 60 ml ou 250 ml.
PHARMA-RECHERCHE
11-13 RUE GEORGE BERNARD SHAW
75015 PARIS
LABORATOIRE TRADIPHAR
176, rue de l'Arbrisseau
59000 LILLE
THEPENIER PHARMA INDUSTRIE
Route d'Alençon
Saint Langis Les Mortagne
61400 MORTAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.AMM sous circonstances exceptionnelles
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.
