Xanax 0,25 mg, 30 comprimés sécables
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Xanax 0,25 mg, 100 comprimés sécables Lire la notice et trouver à proximité
ANSM - Mis à jour le : 11/10/2022
ALPRAZOLAM HCS 0,25 mg, compriméAlprazolam Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.1. Qu'est-ce que ALPRAZOLAM HCS 0,25 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALPRAZOLAM HCS 0,25 mg, comprimé ?
3. Comment prendre ALPRAZOLAM HCS 0,25 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALPRAZOLAM HCS 0,25 mg, comprimé ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE ALPRAZOLAM HCS 0,25 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Psycholeptiques, dérivés des benzodiazépines, code ATC : N05BA12.ALPRAZOLAM HCS contient comme substance active de l'alprazolam. Il appartient à la classe des benzodiazépines (médicaments anxiolytiques).
ALPRAZOLAM HCS est indiqué dans le traitement symptomatique à court terme de l'anxiété chez l'adulte.
ALPRAZOLAM HCS est seulement indiqué pour traiter l'anxiété sévère, invalidante, ou qui provoque une grande détresse chez le patient.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ALPRAZOLAM HCS 0,25 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais ALPRAZOLAM HCS 0,25 mg, comprimé·si vous êtes allergique à l'alprazolam, aux benzodiazépines ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;
·si vous avez une myasthénie (qui provoque une faiblesse musculaire). ;
·si vous avez des troubles respiratoires sévères (par exemple une bronchite chronique ou un emphysème) ;
·si vous avez un syndrome d'apnée du sommeil (la respiration devient irrégulière et s'arrête même pendant de courtes périodes lorsque vous êtes endormi).
·si vous avez une insuffisance hépatique grave ;
·en cas d'intoxication aigüe à l'alcool ou à des substances agissant sur le SNC (par exemple les somnifères ou analgésiques, médicaments pour le traitement des troubles mentaux, tels que les antipsychotiques et les antidépresseurs).
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ALPRAZOLAM HCS si :
·vous êtes déprimé avec des tendances suicidaires ;
·vous avez déjà souffert d'une maladie mentale nécessitant un traitement hospitalier ;
·vous avez des problèmes respiratoires, rénaux ou hépatiques ;
·dans le passé, vous avez déjà été dépendant à des médicaments ou à l'alcool ou si vous éprouvez des difficultés à arrêter de prendre des médicaments ou des substances, de boire (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables ? »). Votre médecin peut vous apporter une aide supplémentaire quand vous devez arrêter de prendre ces comprimés. ;
·on vous a déjà prescrit des médicaments pour traiter l'anxiété sévère, car votre corps peut rapidement s'habituer à ce type de médicament, de sorte qu'il ne vous aide plus.
·les benzodiazépines et produits apparentés doivent être utilisés avec prudence chez le sujet âgé, en raison du risque de sédation et/ou d'effet myorelaxant qui peuvent favoriser les chutes, avec des conséquences souvent graves dans cette population.
·vous êtes d'une humeur excessivement enjouée (mania).
·vous éprouvez des pertes de mémoire. Celles-ci se produisent quelques heures après la prise du comprimé. (Voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »).
·vous présentez des réactions psychiatriques et paradoxales, telles que anxiété, irritabilité, crises de fureur, cauchemars, insomnies accrues, perceptions de choses qui n'existent pas (hallucinations), troubles mentaux sévères avec altération du contrôle du comportement et des actions (psychose), comportement inapproprié et autres troubles du comportement. Ces réactions paradoxales se produisent plus fréquemment chez les enfants et les patients âgés. Si des symptômes de ce type surviennent, prévenez votre médecin, car il se peut qu'il soit nécessaire d'interrompre le traitement.
·vous remarquez que l'effet des comprimés s'atténue après quelques semaines d'utilisation.
·vous êtes troublé par des symptômes indiquant une dépendance physique et psychologique à l'alprazolam. Une dépendance psychologique se remarque par le fait de ne plus vouloir arrêter de prendre le médicament. La dépendance physique se caractérise par la survenue de symptômes de sevrage en cas d'interruption brutale du traitement avec ce médicament (voir la rubrique « Si vous arrêtez de prendre ALPRAZOLAM HCS 0,25 mg, comprimé »). Le risque de dépendance augmente avec la dose et la durée du traitement. Par conséquent, la durée de traitement doit être la plus courte possible.
·vous présentez ou risquez de présenter une certaine forme d'augmentation brutale de la tension à l'intérieur des globes oculaires (glaucome à angle fermé).
·vous avez des problèmes de contrôle de vos mouvements (ataxie cérébelleuse ou spinale).
Enfants et adolescentsLa sécurité et l'efficacité n'ayant pas été déterminées, ALPRAZOLAM HCS ne doit pas être administré chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Autres médicaments et ALPRAZOLAM HCS 0,25 mg, compriméInformez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, en particulier, les médicaments listés ci-dessous car l'effet d'ALPRAZOLAM HCS ou de l'autre médicament peut changer s'ils sont pris en même temps :
·tout autre médicament utilisé pour traiter l'anxiété ou la dépression ou pour vous aider à dormir (par exemple, néfazodone, fluvoxamine, fluoxétine, sertraline, imipramine, désipramine),
·certains antalgiques puissants (par exemple la morphine, la codéine, le propoxyphène),
·médicaments utilisés pour le traitement des troubles mentaux graves comme la schizophrénie (par exemple la clozapine),
·millepertuis, qui est un médicament de phytothérapie utilisé pour traiter la dépression,
·médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie (par exemple la carbamazépine ou la phénytoïne),
·médicaments antihistaminiques utilisés pour traiter les allergies,
·médicaments utilisés pour traiter les infections fongiques (par exemple le kétoconazole, l'itraconazole, le posaconazole, le voriconazole),
·contraceptifs oraux,
·certains antibiotiques (par exemple l'érythromycine, la clarithromycine, la télithromycine),
·cimétidine (pour traiter les ulcères gastriques),
·diltiazem (utilisé pour l'angine de poitrine et l'hypertension artérielle),
·digoxine (utilisé pour traiter diverses maladies cardiaques),
·ritonavir ou autres médicaments similaires utilisés pour traiter le VIH,
·rifampicine, un médicament pour le traitement de la tuberculose,
·médicaments myorelaxants, comme le pancuronium et l'atracurium. L'effet myorelaxant peut être accru, notamment au début du traitement par ALPRAZOLAM HCS.
Si vous devez subir une opération sous anesthésie générale, indiquez à votre médecin ou votre anesthésiste que vous prenez ALPRAZOLAM HCS.
L'utilisation concomitante d'ALPRAZOLAM HCS et d'opioïdes (antidouleurs puissants, médicaments pour le traitement de substitution et certains médicaments contre la toux) augmente le risque de somnolence, de difficultés respiratoires (dépression respiratoire) et de coma, et peut être mortelle. Par conséquent, l'utilisation concomitante ne doit être envisagée que lorsqu'il n'y a pas d'autre alternative thérapeutique.
Toutefois, si votre médecin vous prescrit ALPRAZOLAM HCS en association avec des opioïdes, la posologie et la durée du traitement concomitant doivent être limitées par votre médecin.
Veuillez informer votre médecin de tous les médicaments opioïdes que vous prenez et suivez attentivement les recommandations de posologie de votre médecin. Il pourrait être utile d'informer vos amis ou vos parents des signes et des symptômes indiqués ci-dessus. Contactez votre médecin si vous ressentez ces symptômes.
ALPRAZOLAM HCS 0,25 mg, comprimé avec des aliments, boissons et de l'alcool Grossesse, allaitement et fertilitéSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
On ne dispose pas d'une expérience suffisante sur l'utilisation d'alprazolam chez la femme enceinte. Si vous êtes enceinte ou envisagez de l'être, ne prenez pas ALPRAZOLAM HCS, sauf si votre médecin estime que c'est nécessaire. Les observations chez les humains ont indiqué que l'alprazolam risquait d'être nuisible pour l'enfant à naître. Si vous êtes enceinte ou envisagez de l'être, consultez votre médecin sur la possibilité d'arrêter le traitement. Si vous prenez ALPRAZOLAM HCS jusqu'à l'accouchement, prévenez votre médecin, car il se peut que votre enfant présente des symptômes de sevrage à la naissance.
Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel : en conséquence, l'allaitement est déconseillé pendant le traitement par ALPRAZOLAM HCS.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesALPRAZOLAM HCS peut provoquer des effets indésirables tels que la somnolence, la perte de mémoire, la relaxation musculaire, la baisse de la concentration. Votre capacité de réaction peut donc être affectée, en particulier si vous n'avez pas suffisamment dormi. Ces effets peuvent être renforcés si vous buvez de l'alcool. Évitez de conduire ou d'utiliser des machines pendant le traitement par ALPRAZOLAM HCS.
ALPRAZOLAM HCS 0,25 mg, comprimé contient du lactoseSi votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE ALPRAZOLAM HCS 0,25 mg, comprimé ?
Votre médecin déterminera la dose la plus appropriée d'ALPRAZOLAM HCS adaptée à votre cas selon les signes de la maladie et de la tolérance. Si vous ressentez des effets indésirables sévères dès la première dose, la posologie devra être réduite.
Traitement de l'anxiétéDose initiale recommandée : 0,25 à 0,5 mg trois fois par jour.
Dose recommandée : votre médecin peut augmenter votre dose si nécessaire, jusqu'à la dose maximale de 4 mg par jour, fractionnée en plusieurs prises pendant la journée.
Sujets âgésPour les patients âgés et les personnes sensibles aux effets sédatifs de ce médicament, la dose initiale est de 0,25 mg deux ou trois fois par jour.
La dose recommandée : votre médecin peut augmenter votre dose si nécessaire.
Insuffisance hépatique ou rénaleDose initiale recommandée : 0,25 mg deux ou trois fois par jour.
Dose recommandée : votre médecin peut augmenter votre dose si nécessaire.
Durée du traitementLe risque de dépendance peut augmenter avec la dose et la durée du traitement. Par conséquent, le médecin prescrira la dose efficace la plus faible et la durée de traitement la plus courte possibles, et réévaluera fréquemment la nécessité de poursuivre le traitement (voir rubrique 2 - Avertissements et précautions).
La durée du traitement ne devrait pas dépasser 2 à 4 semaines. Un traitement de longue durée n'est pas recommandé.Mode d'administrationLes comprimés peuvent être pris avec ou sans nourriture et doivent être avalés avec une quantité suffisante de liquide.
La barre de cassure n'est là que pour faciliter la prise du comprimé si vous éprouvez des difficultés à l'avaler en entier.
Si vous avez pris plus de ALPRAZOLAM HCS 0,25 mg, comprimé que vous n'auriez dûSi vous avez pris plus d'ALPRAZOLAM HCS que vous n'auriez dû (ou si une personne prend vos comprimés), consultez immédiatement votre médecin ou rendez-vous à l'hôpital le plus proche. Prenez la boîte de médicament avec vous.
Les symptômes de surdosage incluent des vertiges, une somnolence, des difficultés respiratoires, une confusion, une perte de connaissance, une réduction du tonus musculaire, des troubles de la coordination des mouvements (ataxie).
Si vous oubliez de prendre ALPRAZOLAM HCS 0,25 mg, compriméSi vous avez oublié de prendre une dose, vous pouvez encore la prendre, sauf s'il est presque l'heure de prendre la dose suivante. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez la dose suivante normalement.
Si vous arrêtez de prendre ALPRAZOLAM HCS 0,25 mg, compriméComme la posologie doit être réduite progressivement, demandez toujours à votre médecin avant d'arrêter de prendre ALPRAZOLAM HCS. Si vous arrêtez brutalement de prendre ALPRAZOLAM HCS, des symptômes de sevrage peuvent se produire immédiatement ou quelques jours après, comme des changements d'humeur, des insomnies ou une nervosité. Certaines personnes peuvent ressentir des effets de sevrage (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »). Ces symptômes disparaîtront lorsque votre corps se réajustera. Si vous êtes inquiet, votre médecin peut vous en dire plus à ce sujet.
Votre médecin réduira progressivement la dose lorsque le traitement est terminé. La réduction de dose se fait en fonction des besoins individuels, car l'arrêt progressif dépend de plusieurs facteurs (par exemple de la durée du traitement et votre dose quotidienne). Demandez à votre médecin sur la manière de réduire progressivement votre dose.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Raisons pour lesquelles vous devez immédiatement consulter votre médecinSi vous présentez l'un des effets indésirables suivants, consultez immédiatement votre médecin car votre traitement doit être interrompu :·Respiration sifflante soudaine, difficultés pour avaler ou respirer, gonflement des paupières, du visage ou des lèvres, rougeurs ou démangeaisons (affectant le corps entier).
Raisons pour lesquelles vous devez consulter votre médecin dès que possiblePrévenez votre médecin si vous présentez les symptômes suivants car votre posologie ou traitement pourrait avoir besoin d'être modifié :
·Jaunissement de la peau et du blanc des yeux (jaunisse).
Dépendance et symptômes de sevrageIl est possible de devenir dépendant des médicaments tels qu'ALPRAZOLAM HCS pendant que vous les prenez, ce qui augmente les risques de symptômes de sevrage lorsque vous arrêtez le traitement.
Les symptômes de sevrage sont plus fréquents si vous :
Ces symptômes peuvent être les suivants : céphalées, douleurs musculaires, anxiété extrême, tension, nervosité, confusion, modification de l'humeur, troubles du sommeil et irritabilité. Dans les cas sévères, les symptômes suivants peuvent survenir : sensation d'irréalité ou de détachement, sensibilité inhabituelle au son, à la lumière ou au contact physique, engourdissements et fourmillements des pieds et des mains, hallucinations (voir ou entendre des choses qui n'existent pas lorsque vous êtes éveillé), tremblements ou crises d'épilepsie. Informez votre médecin si l'un des symptômes de sevrage s'aggrave ou ne disparaît pas.
D'autres effets indésirables peuvent survenir :Très fréquents : peuvent affecter plus d'une personne sur 10·irritabilité.
Fréquents : peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10·prise ou perte de poids.
Peu fréquents : peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100)·sensation de joie, excitation (manie),
·cycles menstruels (règles) irréguliers.
Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base de données disponibles·abus médicamenteux.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ALPRAZOLAM HCS 0,25 mg, comprimé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
A conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de l'humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ALPRAZOLAM HCS 0,25 mg, comprimé
Alprazolam.................................................................................................................... 0,25 mg
Pour un comprimé.
·Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, amidon de maïs, crospovidone (type A), povidone K 25, stéarate de magnésium (E470b), polysorbate 80.
Voir rubrique 2 : « ALPRAZOLAM HCS 0,25 mg, comprimé contient du lactose ».
Qu'est-ce que ALPRAZOLAM HCS 0,25 mg, comprimé et contenu de l'emballage extérieur
Comprimés blancs à presque blancs, ronds, biconvexes aux bords biseautés avec une barre de cassure sur une face et avec la marque « 0.25 » gravée sur l'autre, de 7 mm de diamètre.
La barre de cassure permet seulement de faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
Boîte de 10, 20, 30, 50 ou 100 comprimés sous plaquettes.
Boîte de 10 x 1, 20 X 1, 30 x 1, 50 x 1 et 100 x 1 comprimés sous plaquettes prédécoupées unitaires.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
HCS BVH. KENNISSTRAAT 53
B 2650 EDEGEM
BELGIQUE
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
KRKA FRANCE12 14 RUE DE L'ÉGLISE
75015 PARIS
KRKA, D.D., NOVO MESTOMARJEKA CESTA 6
8501 NOVO MESTO
SLOVÉNIE
OU
TAD PHARMA GMBHHEINZ-LOHMANN-STRAßE 5
27472 CUXHAVEN
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).
[1] Indiquer le libellé détaillé qui figure dans l'application form avec le code de la modification selon les lignes directrices https://ec.europa.eu/health//sites/health/files/files/eudralex/vol-2/c_2013_2008/c_2013_2008_pdf/c_2013_2804_fr.pdf