Prix de ALKOCORTENBIOFORM, crème

ANSM - Mis à jour le : 14/08/2013

Dénomination du médicament

ALKOCORTENBIOFORM, crème

Clioquinol / flumétasone

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.

  • Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
  • Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ALKOCORTENBIOFORM, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ALKOCORTENBIOFORM, crème ?

3. COMMENT UTILISER ALKOCORTENBIOFORM, crème ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER ALKOCORTENBIOFORM, crème ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE ALKOCORTENBIOFORM, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Association d'un DERMOCORTICOIDE d'activité modérée et d'un ANTISEPTIQUE

(D. Dermatologie)

Indications thérapeutiques

Ce médicament contient un corticoïde d'activité modérée et un antiseptique.

Il est indiqué dans certaines maladies de peau comme l'eczéma de contact, la dermatite atopique, mais votre médecin peut le prescrire dans d'autres cas.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ALKOCORTENBIOFORM, crème ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais ALKOCORTENBIOFORM, crème dans les cas suivants:

  • allergie à l'un des composants du médicament
  • lésions ulcérées
  • acné
  • rosacée
  • maladies infectieuses de la peau d'origine virale (herpès, zona, varicelle...), bactérienne (exemple: impétigo...), mycosique (dues à des champignons microscopiques) ou parasitaire.
  • application sur les paupières

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec ALKOCORTENBIOFORM, crème:

Précautions d'emploi

Ce médicament doit être utilisé en respectant les conseils du médecin:

  • ne pas appliquer sur le visage sauf en cas de prescription formelle de votre médecin,
  • éviter les applications sur une grande surface, sous un pansement occlusif en raison de la possibilité de passage d'une partie du principe actif dans le sang,
  • éviter l'application prolongée, sur le visage, dans les plis,
  • toute irritation ou infection doit être signalée à votre médecin,
  • si une réaction d'intolérance apparaît, le traitement doit être arrêté.
  • Ce médicament contient de l'alcool stéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma).

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments:

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

En cas de grossesse ou d'allaitement, prévenir votre médecin.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire: alcool stéarylique.

3. COMMENT UTILISER ALKOCORTENBIOFORM, crème ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

La posologie est de 1 à 2 applications par jour en couche mince, suivies d'un léger massage. Ne pas augmenter le nombre d'applications par jour.

Mode et voie d'administration

VOIE CUTANEE

Il est conseillé d'appliquer le produit en touches espacées, puis de l'étaler en massant légèrement jusqu'à ce qu'il soit entièrement absorbé.

Se laver les mains après l'application.

Fréquence d'administration

1 à 2 applications par jour selon l'ordonnance de votre médecin

Durée du traitement

L'arrêt du traitement se fera de façon progressive, en espaçant les applications et/ou en utilisant un corticoïde moins fort ou moins dosé.

Respecter strictement l'ordonnance de votre médecin et ne pas prolonger le traitement.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez utilisé plus de ALKOCORTENBIOFORM, crème que vous n'auriez dû:

Utilisez toujours ALKOCORTENBIOFORM, crème comme votre médecin vous l'a indiqué.

L'utilisation excessive ou prolongée de corticoïdes locaux peut être à l'origine d'exacerbation des effets indésirables, et un passage systémique n'est pas exclu.

En cas de surdosage systémique, un traitement symptomatique approprié est indiqué. Si vous avez utilisé plus de ALKOCORTENBIOFORM, crème qu'il ne fallait, contactez votre médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, ALKOCORTENBIOFORM, crème est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:

Dus à la présence d'un corticoïde

En cas d'utilisation prolongée, il y a risque d'amincissement et de fragilité de la peau, dilatation de petits vaisseaux sanguins, vergetures, poussée d'acné.

Des cas de développement exagéré du système pileux, de trouble de la coloration de la peau, d'infection secondaire en particulier en cas de traitement sous pansement occlusif ou dans les plis, ont été rapportés.

Dus à la présence de l'antiseptique:

Allergie cutanée

Coloration jaunâtre de la peau disparaissant rapidement.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER ALKOCORTENBIOFORM, crème ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser ALKOCORTENBIOFORM, crème après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.

Conditions de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient ALKOCORTENBIOFORM, crème ?

Les substances actives sont:

Pivalate de flumétasone .................................................................................................................... 0,020 g

Clioquinol ........................................................................................................................................ 3,000 g

Pour 100 g de crème.

Les autres composants sont:

Alcool cétylique, alcool stéarylique, blanc de baleine synthétique, vaseline, glycérol, laurylsulfate de sodium, eau purifiée.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que ALKOCORTENBIOFORM, crème et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de crème, tube de 15 g.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

PRIMIUS LAB LIMITED

Ground Floor Office Suite

48 Britannia Street

london

wc1x 9bs

royaume uni

Exploitant

PRIMIUS LAB LIMITED

Ground Floor Office Suite

48 Britannia Street

london

wc1x 9bs

royaume uni

Fabricant

NOVARTIS PHARMA SA

26, RUE DE LA CHAPELLE

68330 HUNINGUE

ou

ALKOPHARM

96/100, AVENUE DE CHATEAUDUN

41000 BLOIS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.